¿Es la enfermedad de Behcet una enfermedad que no se puede curar?
La enfermedad de Behcet es una enfermedad de disfunción inmune relativamente rara y es un tipo de vasculitis. Sus manifestaciones clínicas típicas son úlceras orales recurrentes, acompañadas de inflamación ocular, hinchazón de las articulaciones y dolor. Aunque la enfermedad de Behcet es poco común, puede tener consecuencias graves. Los síntomas iniciales de la enfermedad de Behcet, como úlceras repetidas e hinchazón y dolor en las articulaciones, se ignoran fácilmente o se diagnostican erróneamente. Al final, no se tratan a tiempo, lo que conduce a enfermedades sistémicas. Incluso puede provocar ceguera o muerte.
La enfermedad de Behcet es una enfermedad de disfunción inmune relativamente rara y es un tipo de vasculitis. Sus manifestaciones clínicas típicas son úlceras orales recurrentes, acompañadas de inflamación ocular, hinchazón de las articulaciones y dolor. La incidencia de la enfermedad de Behçet es relativamente alta en Japón, China, Turquía e Irán, y el rango de incidencia coincide con la ruta de la antigua Ruta de la Seda, por lo que la enfermedad de Behçet también se llama enfermedad de la Ruta de la Seda.
Aunque la enfermedad de Behcet es poco común, puede causar graves consecuencias. Los síntomas iniciales de la enfermedad de Behcet, como úlceras repetidas e hinchazón y dolor en las articulaciones, se ignoran o se diagnostican erróneamente fácilmente y, al final, no se tratan a tiempo, lo que conduce a enfermedades sistémicas. Incluso puede provocar ceguera o muerte.
Las lesiones oculares son una manifestación típica de la enfermedad de Behcet, porque la gran mayoría de todos los pacientes con enfermedad de Behcet desarrollarán lesiones oculares. La inflamación ocular puede disminuir con el tratamiento o resolverse por sí sola, pero no puede detenerse por completo. Es fácil recaer y los ataques tienen cierta periodicidad. Con cada ataque, la condición empeora. Si no se cura a tiempo, fácilmente puede provocar ceguera.
La enfermedad de Behcet es un tipo de vasculitis, por lo que afecta a los vasos sanguíneos de todo el cuerpo y daña múltiples órganos como la boca, las articulaciones, los ojos, el tracto gastrointestinal y los nervios. La enfermedad de Behcet puede provocar fácilmente una respuesta inmunitaria en los propios órganos, provocando daño a las células endoteliales vasculares y provocando vasculitis o aneurisma. Se producen trombos que estrechan la luz de los vasos sanguíneos, provocando degeneración del tejido y deterioro funcional debido a la hipoxia e incluso necrosis. El daño pulmonar puede provocar la muerte por rotura de aneurismas, hemorragia y formación de abscesos pulmonares. El daño del tracto digestivo puede complicarse con perforación o sangrado, y la mayoría de los pacientes son propensos a la recurrencia después de la resección.