Introducción a la tiourea

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Instrucciones del medicamento 3.1 Alias ​​de tiosemicarbazida 3.2 Nombre extranjero 3.3 Indicaciones 3.4 Dosis y uso 3.5 Precauciones 3.6 Especificaciones 4 Normas emitidas por el Ministerio de Medicamentos Químicos 4.1 Nombre en Pinyin 4.2 Nombre en inglés 4.3 Número de estándar 4.4 Fuente 4.5 Características 4.6 Identificación 4.7 Inspección 4.8 Determinación del contenido 4.9 Función y uso 4.10 Uso y dosificación 4.11 Nota 4.12 Almacenamiento 4.13 Anexo de preparación: * Otras versiones de las instrucciones del medicamento relacionado con la tiosemicarbazida 1 Pinyin

ān liú niào 2 Referencia en inglés

tiacetazona 3 Instrucciones del medicamento 3.1 Sinónimos de tiacetazona

Tiacetazona; tiacetazona; tiouramida, tiacetazona 3.2 Nombres extranjeros

Tioacetazona 3.3 Indicaciones

Se utiliza en pacientes con tuberculosis que son resistentes a la isoniazida y otros fármacos, principalmente para la tuberculosis linfoide. También puede tratar la lepra y se utiliza principalmente para la neuritis leprosa similar a la tuberculosis.

3.4 Posología y uso

Generalmente, 25 mg una vez, de 2 a 3 veces al día. 3.5 Precauciones

Existen muchas reacciones adversas, entre ellas náuseas, vómitos, dolor de cabeza, erupción cutánea, dolor articular, daño hepático, edema, anemia hemolítica, agranulocitosis, etc., por lo que sólo está indicado para pacientes hospitalizados. No debe ser utilizado por pacientes con enfermedades hepáticas y renales, diabetes y anemia. 3.6 Especificaciones

Comprimido: 25mg. 4 Norma emitida por el Ministerio de Química y Productos Farmacéuticos 4.1 Nombre Pinyin

Anliuniao 4.2 Nombre en inglés

THIOACETAZONUM 4.3 Número de estándar

WS192(B)89

[C10H12N4OS236.29] 4.4 Fuente

Este producto es p-acetamidobenzaldehído tiosemicarbazona. El contenido de C10H12N4OS no será inferior al 98,5%. 4.5 Propiedades

Este producto es cristal o polvo cristalino de color amarillo claro, inodoro y ligeramente amargo; Este producto es ligeramente soluble en etanol, acetona o cloroformo y casi insoluble en agua. Es soluble en una solución de hidróxido de potasio elaborada a partir de etanol o una solución tibia de hidróxido de sodio; Punto de fusión: El punto de fusión de este producto (Apéndice página 13) es 223~227 ℃ y se descompone cuando se derrite. 4.6 Identificación

(1) Tome aproximadamente 0,3 g de este producto, agregue 6 ml de solución de ácido sulfúrico (1→3) para disolverlo y divida la solución en 3 partes: agregue 0,1 g de nitrito de sodio a 1 parte y disuélvalo. Aparece rojo; agregue de 2 a 3 gotas de solución de prueba de sulfato de cobre a una parte y se producirá un precipitado de color amarillo verdoso. Agregue de 5 a 10 gotas de solución de prueba de peróxido de hidrógeno y 0,5 ml de etanol; la otra parte y calentarla para producir el olor a acetato de etilo.

(2) Tome aproximadamente 0,1 g de este producto, agregue 5 ml de solución de prueba de hidróxido de sodio y 2 ml de solución de prueba de acetato de plomo y caliente. La solución aparecerá de color gris-marrón o se producirá una precipitación de color negro-rojo. . 4.7 Comprobar

Acidez: Tomar 1g de este producto, añadir 20ml de agua, agitar durante 5 minutos, añadir 1 gota de solución indicadora de rojo de metilo, no debe aparecer ningún color rojo. Claridad y color de la solución: Tome 0,2 g de este producto, agregue 1,2 g de hidróxido de potasio y diluya etanol para disolverlo en 30 ml. La solución debe ser transparente y no debe ser más oscura que el amarillo claro. Para el cloruro, tomar 3 g de este producto, agregar 60 ml de agua, agitar durante 5 minutos y filtrar, tomar 10 ml del filtrado, agregar 30 ml de etanol, 1 ml de ácido nítrico y 1 ml de solución de prueba de nitrato de plata y agregar una cantidad adecuada; de agua para obtener 50 ml. Si se produce turbidez, comparar con el estándar. En comparación con la solución de control elaborada con 7 ml de solución de cloruro de sodio, no debe estar más concentrada (0,014%).

Sulfato: Tome 10 ml del filtrado restante debajo del elemento de cloruro anterior y compruébelo de acuerdo con la ley (Apéndice, página 35), no debe estar más concentrado (0,02 %) que la solución de control hecha con 1 ml de potasio estándar. solución de sulfato. Tiocianato: Tomar 1g de este producto, agregar 10ml de agua y 1ml de ácido clorhídrico diluido, hervir, dejar enfriar, filtrar, agregar unas gotas de solución de prueba de cloruro férrico al filtrado, no debe aparecer rojo. Tiosemicarbazida: Tome 10 ml del filtrado restante debajo del elemento de cloruro anterior, agregue 2 a 3 gotas de solución de prueba de ferrocianuro de sodio y no debería aparecer de color rojo púrpura en 10 minutos. Aldehído: Tome 10 ml del filtrado restante debajo del elemento de cloruro anterior, agregue 3 gotas de solución de prueba de sulfuro de amonio, 3 gotas de solución de prueba de ferrocianuro de sodio y 6 gotas de ácido acético diluido. No debe aparecer ningún color azul verdoso en 10 minutos. Residuo por ignición: Tomar 1g de este producto y controlarlo según la ley (Anexo página 42). El residuo restante no debe exceder el 0,1%. Metales pesados: Tome los residuos que quedan bajo la categoría de residuos de ignición e inspeccione de acuerdo con la ley (Apéndice página 38, segundo método. El contenido de metales pesados ​​no debe exceder las 20 partes por millón). 4.8 Determinación del contenido

Tomar aproximadamente 0,2 g de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz cónico, añadir 60 ml de metanol, calentarlo al baño maría a 60-65 °C para disolverlo. y agregar ácido nítrico caliente mientras esté caliente Agregar 20 ml de solución metanólica saturada de plata, agregar y agitar, continuar calentando y agitando hasta que la emulsión se convierta en precipitado granular. Lavar la pared de la botella con una pequeña cantidad de metanol, dejar enfriar. y se filtra con un crisol de vidrio de fusión vertical pesado, el precipitado se lava 4 veces con metanol, de 5 a 10 ml cada vez, se seca a 105 °C hasta obtener un peso constante y se pesa con precisión. para obtener el peso de C10H12N4OS contenido en el volumen de prueba. 4.9 Función y uso

Medicamentos antituberculosos y antileprosos. Utilizado para varios tipos de tuberculosis activa. 4.10 Uso y dosificación

Oral: 25 mg una vez; 50-75 mg por día 4.11 Nota

La función sanguínea y hepática se debe controlar periódicamente durante la medicación. Está prohibido para pacientes con disfunción hepática y renal, anemia y diabetes. 4.12 Almacenamiento

Protéjalo de la luz y guárdelo en un recipiente hermético. 4.13 Preparativos