Farmacología y toxicología de las tabletas de ferulado de sodio

1. Farmacológicamente, este producto es un antagonista del receptor de endotelina no peptídico, que puede antagonizar la vasoconstricción, el aumento de la presión arterial y la proliferación de células del músculo liso vascular causadas por la endotelina, aumentar la síntesis de NO y relajar el tejido vascular liso; músculo; inhibe la agregación plaquetaria, la anticoagulación y la mejora de las características reológicas de la sangre. Este producto también puede inhibir la síntesis de colesterol, reducir los lípidos en sangre, eliminar los radicales libres, prevenir y tratar el daño de la peroxidación lipídica, afectar el complemento, mejorar la función inmune y tiene ciertos efectos analgésicos y antiespasmódicos. 2. Toxicología La dosis letal media oral (LD50) de ratones es: 3,2 g/kg. A las ratas se les administró 600 mg/kg por vía oral una vez al día durante 3 meses. Los resultados de las pruebas de hematología y bioquímica sanguínea fueron normales y no se encontraron cambios patológicos causados ​​por el fármaco en el examen patológico de los órganos principales.