La incidencia de esta enfermedad en China es de una entre 1.000. Se puede decir que es lamentable tener esta enfermedad, pero es una suerte que se descubra a tiempo. Si no se trata, el niño crecerá pensando que quedará lisiado. Si se descubre antes de los 3 años se puede adoptar un tratamiento conservador y no se considera la cirugía. Para los niños menores de 3 años, el método de tratamiento tradicional internacional es: bajo anestesia general, el yeso de rana se fija durante seis meses y se reemplaza cada tres meses. Después de medio año, el yeso con caracteres chinos (también llamado en forma de concha) se reemplaza y se fija durante otros tres meses para ver el efecto terapéutico. Si el efecto no es bueno, deberá usar un aparato ortopédico para caminar durante tres meses y el tratamiento durará un año. Si no hay cura después de un año, el tratamiento fracasará. La peor consecuencia de esta terapia tradicional es la osteonecrosis de la cabeza femoral en los niños.
Debes buscar un buen médico lo antes posible para tratar esta enfermedad. El tratamiento es problemático y no hay muchos médicos en todo el país que sean buenos para tratar esta enfermedad. Si un charlatán te diagnostica erróneamente y pierdes la mejor oportunidad de tratamiento, te arrepentirás por el resto de tu vida. Le sugiero que vaya al Hospital Nanjing Kangai para ver al Director Zhu. El Hospital Nanjing Kangai utiliza el stent súper rana patentado de Zhu para el tratamiento. Para tratamientos específicos, puedes acudir a su página web y te resolverán cualquier duda que tengas. Los médicos de este hospital tienen muy buena actitud. Es difícil encontrar médicos tan buenos en el mundo.
Eres de Hangzhou, no muy lejos de allí. Puedes ir al hospital tú solo.