¿Qué envases farmacéuticos deben llevar impreso el logotipo prescrito? ¿Cuales son las señales?
1. El artículo 14 del “Reglamento sobre Administración de Envases, Etiquetado e Instrucciones de Medicamentos (Provisional)” establece que los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos y otros medicamentos de gestión especial , y medicamentos para uso externo, empaque y etiquetado de medicamentos sin receta;
Las instrucciones deben estar impresas con el logotipo requerido, los medicamentos con requisitos especiales de almacenamiento deben estar marcados en un lugar visible en el empaque; y etiquetas, así como en las instrucciones.
Artículo 54 de la “Ley de Administración de Medicamentos”: “Los envases farmacéuticos deberán estar impresos o rotulados con instrucciones conforme a la reglamentación. La etiqueta o instrucciones deberán indicar el nombre común, ingredientes, especificaciones, empresa productora y documento de aprobación del medicamento No., número de lote del producto, fecha de producción, fecha de caducidad, funciones e indicaciones, uso, posología, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones
Artículo 9 Reglamento de manejo de envases, etiquetado e instrucciones del medicamento. se dividen en etiqueta del embalaje interior y etiqueta del embalaje exterior
1. El contenido de la etiqueta del embalaje interior y la etiqueta del embalaje exterior no deberá exceder el contenido definido en las instrucciones del medicamento aprobadas por la Administración Estatal de Productos Médicos. ; la expresión escrita deberá ser coherente con las instrucciones.
2. Dependiendo de su tamaño, la etiqueta del envase interior podrá incluir el nombre del medicamento, indicaciones o funciones, uso y dosificación, especificaciones, almacenamiento. , fecha de producción, número de lote de producción, fecha de vencimiento, fabricante, etc. Sin embargo, se debe marcar el nombre del medicamento, las especificaciones y el número de lote de producción.
3. fármaco, ingredientes principales, rendimiento, indicaciones o funciones, uso y dosificación, reacciones adversas, contraindicaciones, especificaciones, almacenamiento y producción.
4. Las etiquetas de los envases grandes deben indicar el nombre, las especificaciones, el almacenamiento, la fecha de producción, el número de lote de producción, el período de validez, el número de aprobación, el fabricante y otros contenidos necesarios distintos de los especificados, incluida la cantidad del envase, las precauciones de transporte u otras señales. >
5.) La declaración específica del período de validez en la etiqueta es: El período de validez es ××año×mes
6. No se pueden indicar precauciones en la etiqueta del empaque chino, se debe indicar las palabras "ver instrucciones para más detalles".
Datos ampliados:
p>Fórmula de memoria para el manejo de estupefacientes y. medicamentos psicotrópicos;
1. Tarjeta de sello de esencia de cáñamo: aprobada y emitida por el departamento administrativo de salud municipal, informada al departamento de salud provincial para su registro y con copia a las farmacias municipales y agencias de seguridad pública.
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2. Requisitos para la solicitud de la tarjeta de sello: contar con sujetos médicos, profesionales de farmacia de tiempo completo, médicos calificados en posesión de recetas, instalaciones de almacenamiento seguras y sistemas de gestión.
3. 3 años y 3 meses.
4. Libro de cuentas especiales: 5 años después de su vencimiento. 5. Comparación de empresas al por mayor de estupefacientes y psicotrópicos: “Los estupefacientes y psicotrópicos de primera categoría. a nivel nacional y regional; las calificaciones nacionales reconocidas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos se compran a empresas manufactureras designadas, principalmente a hospitales calificados y administraciones provinciales de medicamentos. Se proporcionan a todas las provincias y distritos para su revisión y aprobación;
regional la aprobación para las calificaciones de aprobación y supervisión de medicamentos provinciales proviene de adquisiciones a nivel nacional, y las compras de empresas manufactureras designadas son aprobadas por agencias provinciales de aprobación y supervisión de medicamentos, principalmente hospitales calificados de la provincia. Los hospitales interprovinciales requieren la aprobación de la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos; y los ajustes de lotes regionales requieren la preparación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial. "
6. El certificado de envío y el certificado de transporte son emitidos por la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos.
7. El estado del préstamo del hospital que necesita urgentemente anestesia para rescatar a los pacientes debe ser informado a la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos y al Ministerio de Salud
8. La Administración de Alimentos y Medicamentos del Condado supervisará la destrucción de las drogas de cannabis
9. -Medicamentos psicotrópicos de clase: venta en cadena minorista, multas de medicamentos de segunda clase, aprobación regulatoria, las recetas médicas se conservan durante 2 años y está prohibido exceder la dosis para menores.
10. del certificado de transporte para esencia de cáñamo I es: un año
Red del Gobierno de China-Orden Nacional de Alimentos de Estados Unidos
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