La historia del desarrollo de Lisheng Pharmaceutical
■1956, una asociación público-privada con Huifu Pharmaceutical y otras fábricas como su pilar.
■Se mudó a una nueva ubicación en 1964 y cambió su nombre a Tianjin Public-Private Partnership Lisheng Pharmaceutical Factory.
■En 1966, se fusionó con las filas de empresas estatales y pasó a llamarse Tianjin Lisheng Pharmaceutical Factory.
■En 1983, se introdujeron máquinas de moldeo por inyección desde Estados Unidos y Alemania para construir un taller de botellas de plástico.
■En 1984, se introdujeron desde Italia las máquinas llenadoras de cápsulas y las máquinas envasadoras de ojos de burbuja, y se construyó un taller de producción de 3.300 metros cuadrados cerca de los estándares GMP.
■En 1985, el nuevo producto de desarrollo propio Gaoweiping Tablets ganó el Premio Nacional de Plata por Productos de Calidad.
■1988 La fábrica farmacéutica se convirtió en una unidad piloto de reforma en Tianjin y el Sr. Sun se convirtió en el representante legal de la empresa.
■1988 La indapamida fue aprobada como nuevo fármaco nacional de Clase II.
■En 1990, el taller de bebés varones fue renovado para cumplir con los estándares GMP y obtuvo la certificación de Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd. El bebé varón de la marca Mitama fue aprobado por el Ministerio de Salud y Bienestar de Japón para ingresar al mercado. Mercado japonés.
■1991 La marca Sanyu "Nanbao" se vende oficialmente en el mercado japonés.
■En 1993, el primer taller experimentó una transformación GMP. El 13 de marzo del mismo año, se estableció Tianjin Huisheng Taxi Company. En agosto de 1994, se estableció Tianjin Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd. como una empresa conjunta con Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd. de Japón.
■En febrero de 1994, se estableció Tianjin Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. como una empresa conjunta con Takeda Pharmaceutical Industry Co., Ltd. de Japón. En octubre de 65438 del mismo año, se inauguró "Tianjin Tanabe Pharmaceutical Co., Ltd."
■1994 65438 Obtuvo la certificación GMP del Ministerio de Salud de Australia el 9 de febrero.
■El 9 de mayo de 1995, se estableció "Tianjin New Uchida Pharmaceutical Co., Ltd." como una empresa conjunta con Uchida Hanyaku Co., Ltd. de Japón y Shinhe Bussan Co., Ltd. En febrero y abril del mismo año, se estableció Tianjin Ima Machinery Co., Ltd. como una empresa conjunta con la italiana Ima Company.
■El 5 de febrero de 1996 se inauguró "Tianjin Xinaida Pharmaceutical Co., Ltd." En agosto del mismo año, se inauguró "Tianjin Takeda Pharmaceutical Co., Ltd."
■En 1996, los proyectos de desarrollo de nuevos productos itraconazol y oxalato se incluyeron en los proyectos clave de cooperación entre la industria, la universidad y la investigación de Tianjin y en el Noveno Proyecto Nacional Clave Quinquenal relacionado con la Ciencia y la Tecnología. El 1 de octubre, 165438 de junio del mismo año, se fusionó la "Fábrica de vidrio medicinal de Tianjin".
■Tianjin Lisheng Real Estate Co., Ltd. se estableció en febrero de 1997. La empresa ingresó al campo de bienes raíces.
■En 1998 se completó la transformación GMP del quinto taller (taller de botellas de plástico) y se inició la transformación GMP del almacén de materia prima y el primer taller.
■65438 aprobó la certificación GMP nacional el 29 de septiembre de 1999 y obtuvo el "Certificado GMP farmacéutico de la República Popular China (RPC)" emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos.
■En el año 2000, los nuevos medicamentos "Itraconazol" (materias primas y cápsulas) y "Osalazina" (materias primas y cápsulas) en 4 países obtuvieron nuevos certificados de medicamentos y números de aprobación de producción.
■2006 54 38 0, la empresa se reestructuró en un sistema de acciones conjuntas y el 8 de agosto se estableció oficialmente "Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd."
■Desde 2002, se ha llevado a cabo la transformación GMP en el quinto taller, el taller de materia prima y el séptimo taller, se ha ampliado el instituto de investigación y se ha renovado el edificio de oficinas.
■En marzo de 2002, la empresa obtuvo la certificación empresarial de alta tecnología.
■En agosto de 2002, las tabletas Shoubishan Indapamide de la empresa ganaron el título de Producto de marca famosa de Tianjin.
■En 2002, se completó el proceso de refinamiento del segundo taller, el taller de pastillas y el taller de materia prima y la transformación GMP del séptimo taller.
■Pasó la reinspección GMP australiana en abril de 2003.
■Junio 5438 En febrero de 2003, la empresa aprobó por completo la certificación GMP.
■En 2003, la empresa obtuvo el Certificado Nacional del Trabajo del Primero de Mayo.
■En 2004, pasó la reinspección de los talleres uno y tres y la certificación GMP para indapamida, clorhidrato de donepezilo y fumarato de formoterol.
■En marzo de 2004, la empresa aprobó la certificación continua empresarial de alta tecnología.
■En 2004, bajo el liderazgo de Liu Peng en el taller de API, cuatro nuevos medicamentos nacionales "Clorhidrato de donepezilo" (API, preparación), "Formotero fumarato" (API, preparación) obtuvieron el nuevo fármaco. certificado y número de aprobación de producción.
■En 2007, fue calificada como Empresa de Relaciones Laborales Armoniosa de Tianjin (Nivel AAA).
■Junio de 2007 5438 065438 Adquirió 52 acciones de Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd. en octubre.
■En 2008, la empresa ganó la Medalla del Trabajo del 1 de mayo de Tianjin.
■Subsidiaria establecida en 2008: Tianjin COVID-19 Pharmaceutical Co., Ltd.
■En mayo de 2008, la marca registrada "Shoubi Mountain" fue reconocida como una marca famosa en Tianjin por la marca registrada de la Administración Municipal de Industria y Comercio de Tianjin.
■En mayo de 2009, la marca registrada "Shoubi Mountain" fue reconocida como marca reconocida en China por la Administración Estatal de Industria y Comercio.
■En agosto de 2009, la marca registrada "Sanyu" fue reconocida como una marca famosa en Tianjin por la Oficina Industrial y Comercial de Tianjin.
■El 28 de febrero de 2009, 65438 pasó la revisión de la Comisión Reguladora de Valores de China y fue aprobado por primera vez.
■En abril de 2065 438, la empresa fue aprobada por la Comisión Reguladora de Valores de China y cotizó en la Bolsa de Valores de Shenzhen.
■2065 438 salió a cotizar el 23 de abril de 2000, con un precio de emisión de 45 yuanes por acción y un precio de cierre de 58,3 yuanes por acción el primer día, un aumento de 29,56.