Sistema de gestión de farmacia hospitalaria

(1) Gestión unificada: todos los medicamentos y asistentes de farmacia del hospital se incluirán en la gestión del departamento de farmacia para garantizar que el hospital implemente completamente el sistema de farmacia estandarizado, de modo que la farmacia funcione. coopera plenamente con el trabajo general del hospital y refleja plenamente el papel de la importancia de la farmacia en el trabajo general del hospital.

(2) Responsable especializado: aunque el Comité de Gestión de Farmacia debe ser totalmente responsable, aún debe identificar directamente a la persona a cargo de la gestión de calidad de los medicamentos y formular las responsabilidades laborales de diversos miembros del personal, que incluyen principalmente: Director del Departamento de Farmacia, el encargado de la farmacia, el comprador de la farmacia, el custodio de la farmacia y el personal de dispensación de medicamentos, para que todo el personal de la farmacia pueda comprender claramente sus respectivas responsabilidades y asegurar el buen desarrollo de todo el trabajo.

(3) Estandarizar el sistema de gestión de calidad: incluye principalmente: sistema de gestión de calidad de servicios de compra y aceptación, almacenamiento y mantenimiento, y sistema de gestión de medicamentos especiales y valiosos, accidentes y errores de calidad; sistema de manejo y notificación, sistema de recopilación de información sobre la calidad de los medicamentos, sistema de gestión de recetas, sistema de gestión de medicamentos devueltos y sistema de gestión de medicamentos deficientes, etc. El sistema garantiza la estandarización de las farmacias hospitalarias y la seguridad y eficacia de la medicación de los pacientes, y realiza controles y evaluaciones periódicas de los estándares operativos y de registro.

1. Gestión de personal

1. El personal involucrado en la gestión de calidad, adquisición, aceptación, almacenamiento y distribución de medicamentos debe recibir capacitación sobre las leyes, regulaciones y conocimientos profesionales sobre medicamentos, y establecer archivos personales. . El personal que esté en contacto directo con medicamentos debe acudir cada año a instituciones médicas o instituciones de prevención y control de enfermedades designadas por el departamento de regulación de medicamentos para realizarse exámenes de salud y establecer expedientes de salud.

2. Sistema de aprendizaje

El personal involucrado en la gestión de calidad, adquisición, aceptación, mantenimiento, almacenamiento y distribución de medicamentos debe recibir capacitación sobre leyes, regulaciones y conocimientos profesionales sobre medicamentos, y ningún estudio concentrado. tiempo por semana se permite Menos de 1 hora de crédito.

2. Gestión de medicamentos

1. Adquisición y aceptación de medicamentos

La adquisición de medicamentos debe basarse en la garantía de calidad y debe provenir de fabricantes y medicamentos legalmente calificados. mayoristas. Cuando las empresas compran medicamentos, examinan estrictamente las calificaciones de los proveedores y del personal de compra y venta de medicamentos, y establecen archivos de proveedores.

Establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras, verificará uno por uno los empaques, especificaciones, etiquetas, instrucciones, certificados y demás identificaciones de los medicamentos que no cumplan con los requisitos; no se comprará.

Establezca registros de aceptación de compras de medicamentos verdaderos y completos para garantizar que las facturas, las cuentas y los productos sean consistentes. Los registros de aceptación de adquisiciones deben conservarse durante más de 1 año, pero no menos de 3 años.

2. Almacenamiento de medicamentos

Establecer farmacias y almacenes de medicamentos adecuados al alcance del diagnóstico y tratamiento y a la escala de medicación, y mantenerlos separados del diagnóstico y tratamiento. Las paredes, techos y pisos interiores de farmacias y droguerías deben ser lisos y nivelados, y las puertas y ventanas deben estar herméticas.

Los medicamentos se almacenan a temperatura normal (0-30 ℃), frío (no superior a 20 ℃) ​​y refrigerado (2-10 ℃), y la humedad relativa se mantiene entre 45-75 %.

Los medicamentos que tienen requisitos especiales de almacenamiento deben almacenarse de acuerdo con las condiciones y regulaciones pertinentes indicadas en las instrucciones o en el empaque del medicamento. Haga un buen trabajo en el seguimiento y gestión de la temperatura y la humedad. Si la temperatura y la humedad exceden el rango especificado, deben ajustarse y registrarse a tiempo.

El personal de mantenimiento farmacéutico debe realizar inspecciones y mantenimiento periódicos y mantener registros. El inventario de medicamentos se mantiene trimestralmente, los medicamentos exhibidos se mantienen mensualmente y las variedades clave se mantienen cada medio mes.

Los peligros ocultos que afectan la calidad de los medicamentos deben eliminarse de manera oportuna; los productos vencidos, contaminados o deteriorados de calidad inferior deben eliminarse rápidamente de acuerdo con las regulaciones pertinentes.

3.Preparación de medicamentos

El personal que prepare medicamentos deberá tener cualificación relacionada con la farmacia.

Los medicamentos preparados deben ser adecuados al alcance del diagnóstico y tratamiento, y deben basarse en la prescripción o consejo médico emitido por un médico colegiado en ejercicio, un médico asistente en ejercicio o un médico rural. No se podrán dispensar medicamentos sin prescripción médica.

La distribución de medicamentos debe seguir los principios de "primero en entrar, primero en salir", "más reciente, primero en salir" y distribución por número de lote.

Al dispensar y desmantelar medicamentos, se deben configurar lugares de dispensación y dispensación independientes o estaciones de operación especiales de acuerdo con las necesidades clínicas, y se deben limpiar y desinfectar regularmente para mantener el ambiente de trabajo limpio y ordenado.

Los contenedores y herramientas utilizados deben limpiarse y desinfectarse periódicamente para evitar la contaminación del medicamento; la gestión del sistema de trabajo no debe conectarse directamente con las manos desnudas al desmontarlos.

(1) Gestión unificada: incorpore todos los medicamentos y asistentes de farmacia del hospital a la gestión del departamento de farmacia para garantizar que el hospital implemente completamente un sistema de farmacia estandarizado para que el trabajo de la farmacia coopere plenamente con el sistema general. trabajo del hospital y refleja plenamente el papel de la farmacia en toda la importancia del trabajo hospitalario.

(2) Responsable especializado: aunque el Comité de Gestión de Asuntos Farmacéuticos debe ser totalmente responsable, debe aclarar directamente quién es el responsable de la gestión de calidad de los medicamentos y formular las responsabilidades laborales de todo el personal.

Incluyen principalmente: director del departamento de farmacia, gerente de farmacia, comprador de farmacia, custodio de farmacia, dispensador de farmacia y otras responsabilidades laborales. , para que todo el personal de la farmacia pueda comprender claramente sus respectivas responsabilidades y garantizar el buen desarrollo de todo el trabajo.

(3) Estandarizar el sistema de gestión de calidad: incluye principalmente: compra y aceptación de medicamentos, almacenamiento y mantenimiento, y sistema de revisión de medicamentos especiales y valiosos.

Sistema de gestión de calidad del servicio, sistema de notificación y manejo de accidentes y errores de calidad, sistema de recopilación de información sobre la calidad de los medicamentos, sistema de gestión de recetas, sistema de gestión de medicamentos devueltos y sistema de gestión de medicamentos deficientes, etc.

El sistema garantiza la estandarización de las farmacias hospitalarias y la seguridad y eficacia de la medicación de los pacientes, y realiza controles y evaluaciones periódicas sobre los estándares operativos y de registro.

Datos ampliados:

Gestión de dispensación de medicamentos

1. Una vez que el farmacéutico recibe la receta, primero debe leer atentamente la receta, revisando principalmente el nombre del medicamento. medicamento en la prescripción.

Pesaje, dosificación y utilización. Si descubre que el nombre del medicamento es incorrecto, la dosis es inapropiada o el medicamento es incompatible, debe comunicarse con el médico que lo prescribe y pedirle al médico original que lo vuelva a examinar y corregir antes de recetarle el medicamento.

2. Verificar estrictamente la receta con la computadora en términos de especificaciones del medicamento, cantidad, contenido y monto total.

Solo cuando sean correctos se podrá proceder con el despliegue.

3. Redactar la receta en el orden de prescripción, prestando atención al contenido de la prescripción y a la dispensación de los medicamentos.

No se deben distribuir productos farmacéuticos si están descoloridos, mohosos, caducados o no válidos. Para infusiones grandes,

comprobar si la boca del frasco está suelta y si la solución es clara antes de salir. la fábrica. Si hay alguna duda sobre el medicamento, es necesario verificarla antes de preparar el compuesto.

4. Para la formulación colaborativa, el farmacéutico receptor enviará el medicamento junto con la receta al farmacéutico revisor una vez finalizada.

5. La dispensación es la etapa final de la preparación del medicamento. Después de que el farmacéutico revise el medicamento, lo pesará según la receta.

Antes de enviar, llame al paciente por su nombre y preste atención a su sexo y edad, y explíquele el uso y precauciones.

6. Se requieren instrucciones especiales (como dolor, fiebre o administración oral única, etc.).

Céntrese en dar consejos a los pacientes.

7. En la dispensación de estupefacientes se deberá registrar la fecha, nombre del paciente, indicaciones y datos.

Dirección, nombre, especificaciones, cantidad, médico prescriptor, farmacéutico prescriptor, etc. El estado de los medicamentos utilizados para realizar un seguimiento y proporcionar información sobre el uso de estupefacientes por parte de los pacientes.

8. Preste atención al límite de prescripción al dispensar medicamentos. La prescripción generalmente no debe exceder los 7 días; la prescripción para el tratamiento de emergencia generalmente no debe exceder los 3 días. Para algunas enfermedades crónicas, enfermedades geriátricas o circunstancias especiales, la dosis prescrita puede ampliarse adecuadamente, pero el médico debe indicar el motivo. Consulte Gestión de medicamentos especiales para obtener más detalles.

9. Los farmacéuticos que preparan, prescriben y revisan medicamentos deben firmar en la receta para demostrar su responsabilidad.

10, la receta es válida una vez.

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