Política de la industria farmacéutica
Análisis legal: Las principales políticas para la reforma del sistema de producción y distribución farmacéutica: 1. Incrementar el ajuste de la estructura de producción farmacéutica, endurecer las condiciones de acceso para los fabricantes farmacéuticos, controlar la nueva capacidad de producción y procesamiento, y evitar la duplicación de la construcción a bajo nivel. En el futuro, los fabricantes farmacéuticos deberán cumplir gradualmente las "Buenas Prácticas de Fabricación para Fabricantes Farmacéuticos" (GMP). Se alienta a los fabricantes de medicamentos a aumentar la inversión en ciencia y tecnología y a desarrollar productos nuevos y especializados. 2. Acelerar la reforma del sistema de derechos de propiedad de las empresas de fabricación de productos farmacéuticos. Permitir y alentar a todos los sectores sociales y diversos sectores económicos a invertir en empresas de distribución de productos farmacéuticos mediante fusiones, reorganizaciones, alianzas y otros métodos. Cultivar y desarrollar activamente entidades de inversión diversificadas, promover empresas de circulación farmacéutica con el propósito de mejorar la competitividad del mercado y mejorar los beneficios económicos corporativos, y de acuerdo con los principios de igualdad, beneficio mutuo y ventajas complementarias, con las empresas como el cuerpo principal y el capital como el vincularse y adoptar varios métodos de alianza, a través del mercado para formar una serie de empresas de grupos de operaciones interregionales, intersectoriales, de propiedad cruzada y transnacionales. 3. Promover la reforma del orden de circulación de medicamentos y abogar por que las empresas mayoristas de productos farmacéuticos implementen un sistema de distribución de agencias. Permitir y alentar a las empresas mayoristas calificadas a fusionarse o fusionarse con empresas mayoristas a nivel de ciudad y condado en todas las regiones, reorganizar las empresas mayoristas a nivel de ciudad y condado en centros regionales de distribución de base e implementar compras unificadas, estrategias de marketing unificadas, contabilidad unificada y integración mayorista-minorista , formando operaciones ventajosas a gran escala y cambiando la situación de las operaciones descentralizadas dentro de la empresa. Para reducir costos, mejorar la eficiencia y brindar servicios rápidos, convenientes y de alta calidad. Abogar por las empresas minoristas de productos farmacéuticos para implementar operaciones en cadena. Bajo el principio de "diseño racional y conveniencia para las masas", promoveremos el camino en cadena de las empresas minoristas de productos farmacéuticos en las ciudades centrales y desarrollaremos activamente farmacias comunitarias para promover la centralización de la venta minorista de productos farmacéuticos. Las empresas de las cadenas minoristas farmacéuticas implementan seis unificaciones de compras, almacenamiento y transporte, precios, imagen corporativa, gestión interna y contabilidad económica para mejorar la eficiencia, reducir costos y precios, y beneficiar al país y al pueblo. Implementar licitaciones y adquisiciones de medicamentos para instituciones médicas. Para regular las actividades de compra y venta de medicamentos de las instituciones médicas, mejorar la transparencia de la adquisición de medicamentos, frenar las tendencias nocivas en el campo de la circulación de medicamentos, reducir la carga de los gastos médicos para la sociedad y garantizar la implementación sin problemas del seguro médico básico. El sistema para empleados urbanos, las instituciones médicas a nivel de condado o superior regularán el uso de medicamentos bajo el seguro médico básico para empleados urbanos y los medicamentos con gran uso clínico estarán sujetos a licitaciones y adquisiciones centralizadas.
Base legal: “Ley de la República Popular China sobre Medicina Tradicional China”
Artículo 21 El estado formula especificaciones técnicas para la plantación, mejoramiento, recolección, almacenamiento y procesamiento primario de Materiales medicinales tradicionales chinos, estándares, fortalecer la supervisión de calidad y la gestión de todo el proceso de producción y circulación de materiales medicinales chinos, y garantizar la calidad y seguridad de los materiales medicinales chinos.
Artículo 22 El estado fomenta el desarrollo de plantaciones y mejoramiento estandarizados de materiales medicinales chinos, gestiona estrictamente el uso de pesticidas, fertilizantes y otros insumos agrícolas, prohíbe el uso de pesticidas altamente tóxicos y altamente tóxicos en la plantación. proceso de materiales medicinales chinos y apoya la medicina tradicional china. Mejorar variedades de materiales medicinales chinos para mejorar la calidad de los materiales medicinales chinos.
Artículo 23: El estado establece un sistema de evaluación de materiales medicinales chinos auténticos, apoya la selección y el cultivo de materiales medicinales chinos auténticos, apoya la construcción de bases de producción de materiales medicinales chinos auténticos y fortalece la protección ecológica y ambiental. protección de las bases de producción de materiales medicinales chinos auténticos. Fomentar la adopción de protección de productos con indicación geográfica y otras medidas para proteger los materiales medicinales chinos auténticos. Los materiales medicinales chinos genuinos mencionados en el párrafo anterior se refieren a aquellos que han sido seleccionados mediante la aplicación clínica a largo plazo de la medicina tradicional china y se producen en una región específica en comparación con el mismo tipo de materiales medicinales chinos producidos en otras regiones. tienen mejor calidad y efecto curativo, son de calidad estable y tienen una mayor reputación entre los materiales medicinales chinos.
Artículo 24 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado organizará y fortalecerá el monitoreo de la calidad de los materiales medicinales chinos y publicará periódicamente los resultados del monitoreo al público. Los departamentos pertinentes del Consejo de Estado ayudarán en el trabajo relacionado con el control de la calidad de los materiales medicinales chinos. La recolección, el almacenamiento y el procesamiento primario de materiales medicinales chinos deberán cumplir con las especificaciones técnicas, normas y reglamentos de gestión nacionales pertinentes. El Estado fomenta el desarrollo de un sistema de circulación moderno para las medicinas herbarias chinas, mejora el nivel técnico de envasado y almacenamiento de las medicinas herbarias chinas y establece un sistema de trazabilidad para la circulación de las medicinas herbarias chinas. Las empresas de fabricación de productos farmacéuticos establecerán un sistema de inspección y registro de compras cuando compren medicinas herbarias chinas. Los operadores de materiales medicinales tradicionales chinos deben establecer un sistema de inspección de compras y de registro de compras y ventas, e indicar el origen de los materiales medicinales chinos.
Artículo 25: El Estado protege los recursos de animales y plantas silvestres medicinales, lleva a cabo un seguimiento dinámico y estudios periódicos de los recursos de plantas y animales silvestres medicinales, establece un banco de germoplasma de recursos de plantas y animales silvestres medicinales y fomenta la desarrollo de plantaciones y cría artificiales, apoyar la protección, cría y la investigación relacionada de animales y plantas silvestres medicinales preciosos y en peligro de extinción de conformidad con la ley.
Artículo 26 Los médicos de medicina tradicional china que ejercen en instituciones médicas de aldea y los médicos rurales con conocimiento y capacidad de identificación de materiales medicinales chinos pueden, de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes, cultivar y recolectar materiales medicinales chinos locales por sí mismos y transportarlos. sus actividades profesionales utilizadas en.