Informe de autoexamen de la institución médica
¡El tiempo vuela tan rápido! El trabajo ha terminado. Durante el transcurso de nuestro trabajo, vimos tanto aspectos positivos como áreas de mejora. En este momento, es muy necesario redactar un informe de autoexamen. Puede consultar el ensayo de muestra antes de escribir. El siguiente es el informe de autoexamen de la institución médica de 2021 (generalmente 6) que compilé para usted. Espero que le resulte útil.
Informe de autoexamen de instituciones médicas 1 Salud del distrito de Huaxi y Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:
Para fortalecer aún más la supervisión de las instituciones médicas y de salud en nuestro municipio, insista en profundizar la reforma del sistema médico y de salud, mejorar la atención médica Los principios básicos de calidad, garantizar la seguridad médica, mejorar la tasa de utilización de los servicios médicos primarios y mejorar las condiciones de salud de las personas son de gran importancia. Nuestro municipio ha organizado personal cuidadosamente para realizar autoinspecciones en el centro de salud del municipio y en tres clínicas de la aldea. El informe de autoinspección es el siguiente:
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El personal médico de I Township cumple estrictamente las leyes, reglamentos, normas y requisitos de la industria pertinentes. El personal médico y los médicos ambulatorios de los centros de salud deben obtener las calificaciones de médicos en ejercicio o asistentes médicos, y las enfermeras deben tener calificaciones de enfermería. Quienes no hayan obtenido el certificado de calificación no podrán realizar trabajos de diagnóstico y tratamiento en puestos comerciales médicos. Los médicos rurales sólo pueden ejercer la práctica médica si obtienen el título de médico rural o médico rural. Se aplica estrictamente de conformidad con la "Ley de médicos en ejercicio", el "Reglamento sobre la gestión de los médicos rurales" y el "Reglamento sobre enfermeras". Los técnicos no sanitarios tienen estrictamente prohibido participar en actividades de diagnóstico y tratamiento. Cumplir estrictamente con el "Reglamento de Gestión de Instituciones Médicas" y otras leyes y reglamentos pertinentes, llevar a cabo servicios de diagnóstico y tratamiento que sean consistentes con sus funciones y tareas, y hacer cumplir estrictamente el alcance de la práctica, no se encontraron actividades ilegales durante el ejercicio; autoexamen.
2. Establecer y mejorar normas y reglamentos para estandarizar el comportamiento del servicio médico.
Nuestro municipio cumple con las leyes, reglamentos, reglas, normas y especificaciones técnicas como el “Reglamento para la Gestión de Instituciones Médicas”, “Reglamento para la Gestión de Médicos Rurales”, “Medidas para la Gestión de Centros de Salud Municipales", "Medidas para el Manejo de Infecciones Hospitalarias" Requisitos, establecer, mejorar e inspeccionar la implementación de diversas normas y reglamentos de gestión; fortalecer la gestión y el control de la calidad médica, estandarizar la redacción y almacenamiento de documentos médicos, utilizar racionalmente los medicamentos y equipos médicos y garantizar la seguridad médica; implementar estrictamente medidas de prevención y control de infecciones hospitalarias; fortalecer la gestión de equipos y consumibles médicos desechables y el tratamiento inofensivo de aguas residuales y suciedad debe implementarse de acuerdo con los "Residuos médicos"; Reglamento de Gestión". Luego de un estricto autoexamen, no se presentan personas ni incidentes que violen la normativa en nuestro municipio.
3. Problemas existentes
1. En el futuro, es necesario aumentar aún más la capacitación del personal médico de base, llevar a cabo educación sobre calidad y seguridad médica, ética médica y atención médica. ética, y organizar y aplicar leyes, reglamentos y capacitación razonable sobre medicamentos, infecciones hospitalarias, habilidades de diagnóstico y tratamiento, comunicación médico-paciente y otra capacitación relacionada.
2. Realizar publicidad y educación sobre conocimientos médicos para las masas, guiar a las masas para que comprendan correctamente los riesgos médicos y mejorar la conciencia sobre la seguridad médica.
3. Después de un estricto autoexamen, la situación en mi ciudad natal es generalmente la misma. Espero que los líderes superiores brinden más orientación y mejoras en el futuro.
4. Mejorar gradualmente, esforzarse por profundizar la reforma médica y sanitaria y mejorar la calidad de los servicios médicos.
Informe de Autoexamen de Institución Médica 2 Con el fin de fortalecer aún más la práctica legal del diagnóstico y tratamiento con radiación en nuestro condado, de acuerdo con los requisitos de la Dirección Municipal de Salud sobre "Autoexamen de la práctica legal". de diagnóstico y tratamiento radiológico", nuestro hospital emitió un informe el 13 de mayo de 20xx. A partir del 17 de mayo se realizó un autoexamen sobre la práctica legal de las unidades que realizan actividades de diagnóstico y tratamiento radiológico en nuestro condado. La situación de la inspección se resume a continuación:
1. Información básica
Hay 12 instituciones dedicadas al diagnóstico y tratamiento radiológico en nuestro condado (dos hospitales de medicina tradicional china y hospitales mineros rurales, centros de salud municipales, atención de salud maternoinfantil (7 hospitales, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y estaciones de recolección de plasma de Herbalife), 25 equipos de diagnóstico y tratamiento radiológicos y 16 personal de radiología. Las prácticas de diagnóstico y tratamiento radiológico se llevan a cabo de conformidad con la ley. Las 12 unidades que llevan a cabo actividades de diagnóstico y tratamiento radiológico cuentan con licencias válidas de diagnóstico y tratamiento radiológico. Todo el personal de radiación ha participado en la capacitación relacionada con el diagnóstico y tratamiento radiológico. por el departamento superior de salud, la tasa de capacitación es del 100%; la tasa de seguimiento de la salud ocupacional fue del 88%; la tasa de seguimiento de dosis personales fue del 100%, el número total de diagnósticos por rayos X en el condado fue de 16,623;
2. Cuestiones principales
1. Aunque cada unidad de diagnóstico y tratamiento radiológico está equipada con el equipo de protección correspondiente para los trabajadores radiológicos, existe una relativa falta de equipo de protección para los pacientes.
2. Algunas instituciones de diagnóstico y tratamiento radiológico no realizan pruebas de estado de los equipos de diagnóstico y tratamiento radiológico.
3. Plan de trabajo futuro
1. Fortalecer la supervisión de la calidad del trabajo y la protección de la seguridad de todas las unidades de diagnóstico y tratamiento radiológico del condado, e instarlas a equipar a los trabajadores radiológicos y pacientes con el equipo de protección necesario, organizar activamente a los trabajadores radiológicos para que participen en la capacitación en protección de la salud radiológica organizada por los departamentos administrativos superiores de salud.
2. Verificar el estado de los equipos de diagnóstico y tratamiento radiológico y la “Licencia de Diagnóstico y Tratamiento Radiológico” de la institución de diagnóstico y tratamiento radiológico, al menos una vez al año, y Verifique la "Licencia de tratamiento y diagnóstico de radiación" de la unidad que no pase la prueba. 》No se aceptará la inspección anual.
3. Integrar el control de la salud ocupacional y el control de las dosis personales de los trabajadores radiológicos en cada unidad de diagnóstico y tratamiento radiológico con la evaluación anual, e instarlos activamente a que realicen un control de la salud ocupacional y el control de las dosis personales de los trabajadores radiológicos. .
3. Informe de autoexamen de las instituciones médicas de la Dirección Municipal de Salud:
Para fortalecer aún más la supervisión de las instituciones médicas y de salud en nuestro municipio, cumplir con los principios básicos. Para profundizar la reforma del sistema médico y de salud, mejorar la calidad de la atención médica y garantizar la seguridad médica, mejorar la tasa de utilización de los servicios médicos primarios y mejorar el estado de salud de la población son de gran importancia. Nuestro municipio organizó cuidadosamente al personal para realizar autoexámenes y autoevaluaciones de las instituciones médicas en todo el municipio. El autoexamen y la autoevaluación son los siguientes:
1. Supervisión de calificación del personal
Existen 24 miembros del personal médico rural en la jurisdicción, incluidos 15 en el centro de salud y 9 en el centro de salud. las cuatro clínicas del pueblo. El centro de salud cuenta con 1 médico en ejercicio, 3 médicos asistentes en ejercicio, 1 enfermera en ejercicio y 1 médico especialista en ecografías y electrocardiogramas. Hay 2 médicos asistentes en ejercicio en la clínica de la aldea y 2 en la aldea. Todas las personas antes mencionadas han sido registradas en nuestra jurisdicción y presentadas ante la Negociada de Salud Municipal. Los profesionales llevan a cabo actividades profesionales de conformidad con leyes y reglamentos como la Ley de médicos en ejercicio, el Reglamento sobre la administración de médicos rurales y el Reglamento de enfermeras, impidiendo así que quienes no tengan calificaciones profesionales realicen trabajos de atención médica conexos.
Dos. Implementación de diversas normas y reglamentos
De acuerdo con el "Reglamento de Gestión de Instituciones Médicas", "Reglamento de Gestión de Médicos Rurales", "Medidas de Gestión de Centros de Salud Municipales", "Medidas sobre el Manejo de Infecciones Hospitalarias" y otras leyes, reglamentos y normas. De acuerdo con los requisitos de las normas y especificaciones técnicas, establecer y mejorar diversas normas y reglamentos de gestión e inspeccionar su implementación; fortalecer la gestión y el control de la calidad médica, estandarizar la redacción y almacenamiento de documentos médicos, uso racional de medicamentos y equipos médicos, y garantizar la seguridad médica implementar estrictamente la prevención y el control de infecciones hospitalarias. Se deben tomar medidas para fortalecer la gestión de dispositivos médicos desechables y dispositivos médicos sumergidos, el tratamiento de desechos médicos y el tratamiento inofensivo; La eliminación de aguas residuales y suciedad debe realizarse de acuerdo con el "Reglamento sobre la gestión física de residuos médicos". Y realice un estricto autoexamen.
Tres. Estandarizar el comportamiento de los servicios médicos
1. Fortalecer la gestión y conservación de los documentos de atención médica como referencia.
2. Uso racional de medicamentos esenciales
(1) Todas las instituciones médicas rurales de nuestra jurisdicción utilizan los medicamentos esenciales prescritos por el estado.
(2) En estricta conformidad con las "Medidas para la gestión de la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos", el grupo líder de gestión de medicamentos antimicrobianos del hospital lleva a cabo una gestión dinámica de medicamentos y recetas antimicrobianos en las instituciones médicas dentro de su jurisdicción. e interviene rápidamente en el uso irracional de drogas.
(3) Cargos varios
Seguimos estrictamente la política nacional de precios sobre el "Reglamento sobre la administración de cargos por servicios médicos" e implementamos un sistema completamente abierto para todos los cargos. Marcado claramente. Supervisión conveniente.
(4) Prevención y control de enfermedades infecciosas clave
Realizar activamente trabajos de acuerdo con la "Ley de Prevención y Control de Enfermedades Infecciosas" y el "Reglamento para el Manejo de Enfermedades Infecciosas", hacer arreglos unificados, asignar responsabilidades a cada persona y cumplir con El sistema de responsabilidad del primer diagnóstico refiere activamente a pacientes o casos sospechosos de enfermedades infecciosas, informa la epidemia y coopera activamente con los departamentos de control y prevención de nivel superior para llevar realizar trabajos epidemiológicos pertinentes. No eludir ni interceptar a personas infectadas. Problemas existentes
1. En el futuro, es necesario aumentar aún más la capacitación del personal médico de base, impartir educación sobre calidad médica, seguridad médica y ética médica, estudiar detenidamente diversas leyes y regulaciones, y Desarrollar habilidades profesionales y de comunicación médico-paciente. Formación en otros aspectos.
2. Realizar publicidad y educación sobre conocimientos médicos, guiar al público para que comprenda correctamente los riesgos médicos, mejorar la conciencia del público sobre la seguridad médica y la capacidad de identificar medicamentos falsificados y de calidad inferior.
3. Implementar la rendición de cuentas.
Cualquier persona que no siga los procedimientos operativos en el trabajo y cause un accidente médico o una disputa médica será tratada con seriedad de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes y no será tolerada.
Informe de autoexamen de la institución médica.
Después de que la oficina provincial emitiera el "Plan de trabajo de inspección especial de la provincia de Hubei para piezas de medicina tradicional china", con el fin de regular aún más la producción y operación de piezas de medicina tradicional china en nuestra ciudad y garantizar que la producción y operación de piezas de medicina tradicional china estrictamente cumplir con el "Aviso sobre el fortalecimiento de la supervisión y gestión de las piezas de medicina tradicional china" (Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos La Administración [20xx] No. 25) opera para implementar concienzudamente los requisitos especiales de rectificación de seguridad de los medicamentos y la producción y operación de medicamentos 20xx de la oficina provincial plan de trabajo, y combinado con la supervisión diaria real de la producción de piezas de medicina tradicional china, nuestra oficina lo llevó a cabo.
1. Información básica
Hay dos fabricantes de piezas de medicina tradicional china en nuestra ciudad, a saber, Hubei Shengdetang Pharmaceutical Co., Ltd. y Hubei Yisheng Pharmaceutical Co., Ltd., en Además de Han Sichuan Light Powder Factory (ámbito de producción: polvo ligero de preparación de mercurio, polvo rojo), Hubei Junhui Pharmaceutical Co., Ltd. (ámbito de producción: L-borneol), Hubei Nocott Pharmaceutical Co., Ltd. (ámbito de producción: tradicional Extracción de medicina china).
Hubei Yisheng Pharmaceutical Co., Ltd. y Hanchuan Light Powder Factory se están preparando para obtener la certificación GMP debido a su reubicación. La empresa declaró que presentará una solicitud de certificación GMP antes de finales de este año. Hubei Noct Pharmaceutical Co., Ltd., Hubei Shengdetang Pharmaceutical Co., Ltd. y Hubei Junhui Pharmaceutical Co., Ltd. han aprobado la certificación GMP.
2. Situación laboral
1. Fortalecer el liderazgo y formular planes de inspección.
Para garantizar que la inspección especial de piezas de medicina tradicional china sea efectiva, nuestra oficina ha formulado el "Plan de trabajo de inspección especial de piezas de medicina tradicional china de la ciudad de Xiaogan" basado en la situación real de Xiaogan, y lo emitió a todas las oficinas del condado (ciudad, distrito) y empresas relacionadas. El departamento de supervisión de seguridad y el departamento de supervisión del mercado son respectivamente responsables de inspecciones especiales de la producción y circulación de piezas de medicina tradicional china para mejorar aún más la conciencia, unificar el pensamiento y aclarar las responsabilidades de cada departamento funcional y las personas responsables relevantes.
2. Formular medidas y fortalecer la supervisión e inspección.
A través de esta inspección especial, implementaremos aún más el sistema de responsabilidad de seguridad de los medicamentos en el que "los gobiernos locales asumen la responsabilidad general, cada departamento de administración asume sus propias responsabilidades y las empresas son la primera persona responsable" y lo implementan estrictamente; las regulaciones de gestión de calidad para la producción y operación de medicamentos, controlan estrictamente la calidad y logran la trazabilidad de la calidad; promueven aún más la construcción de farmacias estandarizadas en las instituciones médicas y mejoran efectivamente el nivel de gestión del uso de productos de medicina tradicional china; producción, venta y uso ilegal de piezas de medicina tradicional china para garantizar la calidad y seguridad de las piezas de medicina tradicional china.
En tercer lugar, situación de inspección
Hubei Shengdetang Pharmaceutical Co., Ltd. posee la "Licencia de producción de medicamentos" y el "Certificado GMP de medicamentos" Hubei Yisheng Pharmaceutical Co., Ltd. posee el Licencia de producción de medicamentos Certificación GMP.
Hubei Shengdetang Pharmaceutical Co., Ltd. utiliza hierbas medicinales chinas como materia prima y produce 102 especificaciones de piezas de hierbas medicinales chinas en 20xx. Las medicinas a base de hierbas chinas utilizadas para la producción cumplen básicamente con los estándares medicinales, y el origen de las medicinas a base de hierbas chinas es relativamente fijo (las medicinas a base de hierbas chinas se producen en el condado de Dawu; pueden implementar estrictamente los estándares nacionales de medicamentos y las especificaciones y procedimientos de proceso de preparación de las medicinas a base de hierbas chinas locales); básicamente está organizado bajo las condiciones de producción GMP; las piezas de medicina china producidas se enviarán después de pasar la inspección, y no se subcontratarán las piezas de medicina china terminadas o semiacabadas para su reenvasado; o se han modificado las etiquetas del embalaje; los elementos de inspección encomendados se han presentado según lo requerido.
Cuatro. También se encontraron algunos problemas durante la verificación de problemas.
1. Algunas empresas y empleados tienen poco conocimiento de cómo organizar la gestión de producción bajo condiciones GMP;
2 El sistema de gestión GMP para la producción de piezas de medicina tradicional china no es lo suficientemente estricto. 3. Algunas empresas no controlan estrictamente la calidad de las medicinas a base de hierbas chinas; no estoy familiarizado con las especificaciones de procesamiento locales ni los procesos tecnológicos de las medicinas a base de hierbas chinas. Para los problemas antes mencionados descubiertos durante la inspección, nuestra oficina fortalecerá aún más la publicidad y la supervisión, ordenará a las empresas relevantes que realicen rectificaciones dentro de un límite de tiempo y garantizará que la inspección especial de las piezas de medicina tradicional china se implemente y obtenga resultados significativos.
Informe de Autoinspección de Institución Médica 5 Con el fin de mejorar la calidad de los servicios médicos y los niveles de servicio técnico, nuestra estación de servicio realizó un estricto autoexamen y autocorrección de acuerdo con las "Reglas de Implementación del Servicio Médico". Reglamento de Gestión de la Institución". El informe de autoexamen relevante ahora es el siguiente:
Primero, el liderazgo concede gran importancia y la organización es estricta.
Nuestra estación de servicio celebró una reunión y tomó medidas estrictas para el trabajo de autoexamen. En la reunión, se estableció un grupo líder de autoexamen para realizar el autoexamen y la autocorrección en estricta conformidad con las "Reglas de Implementación del Reglamento sobre la Gestión de Instituciones Médicas" y logró resultados notables.
2. Situación básica del autoexamen
(1) Autoexamen institucional: el nombre completo de la unidad es "Keyuan Street Fengyuan Community Health Service Station", una empresa privada no -empresa, ubicada en; Representante legal Persona: Responsable: "Licencia de Práctica de Institución Médica" emitida por la Dirección Distrital de Salud, el número de licencia de práctica es 20xx 65438+23 de febrero.
Nuestra estación de servicio ha gestionado estrictamente las licencias de práctica de las instituciones médicas y nunca las ha alterado, comprado, vendido, transferido o alquilado. Hay 6 camas y los temas de diagnóstico y tratamiento incluyen atención médica preventiva y tratamiento médico general; el área del edificio comercial es de 320 metros cuadrados.
(2) Autoexamen del personal: Nuestra estación de servicio cuenta con 1 médico tratante, 1 médico practicante, 2 médicos asistentes y 3 enfermeras. Nuestra estación de servicio nunca ha sido registrada para realizar actividades prácticas a gran escala; no está permitido utilizar personal que no haya obtenido las calificaciones de médicos o enfermeras en ejercicio o médicos registrados en varios lugares con un solo certificado para realizar actividades médicas. Todo el personal médico está de guardia y se ha instalado una columna de supervisión en el pasillo para estar abierta al público.
(3) Mejorar la calidad del servicio: fortalecer la gestión de la calidad médica e implementar planes de garantía de calidad médica de acuerdo con las regulaciones y estándares relevantes del departamento de administración de salud, inspeccionar y evaluar periódicamente las reglas, regulaciones y sistemas de responsabilidad laboral de; personal en todos los niveles de implementación y ejecución, garantizar la seguridad médica y la calidad del servicio, y mejorar continuamente los niveles de servicio.
(4) Gestión de infecciones cruzadas en el hospital: Se ha creado un grupo líder para la gestión de infecciones cruzadas en estaciones de servicio, con miembros incluidos. El personal pertinente recibe educación y capacitación periódicamente, y establece y mejora las normas y reglamentos pertinentes, como la gestión del tratamiento de desechos médicos, la gestión de infecciones y desinfección nosocomiales y los planes de tratamiento de fugas de desechos. El personal dedicado registrará completamente la fuente, el tipo y la cantidad de desechos médicos, y el efecto de la desinfección se monitoreará periódicamente en departamentos y ubicaciones clave. Las etiquetas de los desinfectantes preparados son claras, completas y estandarizadas.
(5) Eliminación de desechos médicos sólidos: todos los desechos médicos se recolectan en categorías, se marcan señales de advertencia para el tiempo de almacenamiento temporal de los desechos de acuerdo con las regulaciones, los contenedores de desechos se sellan y atan herméticamente y se aplican "cinco prevenciones". se implementan en áreas de almacenamiento temporal de residuos. El transporte y transferencia de residuos son realizados por personal dedicado y firmados y registrados.
(6) Eliminación de suministros médicos desechables: todos los suministros médicos desechables serán recogidos por estaciones de tratamiento de desechos médicos después de su remojo, desinfección y destrucción.
(7) Informe de gestión de epidemias: nuestra estación de servicio ha establecido un estricto sistema de notificación y gestión de epidemias y ha designado a una persona dedicada como responsable de la gestión de epidemias. El registro epidémico está completo, el boletín de calificaciones epidémico se completa de manera estandarizada, el informe epidémico se autoverifica una vez al mes y no hay omisiones ni informes tardíos.
(8) Autoexamen de gestión de medicamentos: Después de la inspección, nuestra estación de servicio nunca ha utilizado medicamentos falsificados, caducados, inválidos o ilegales. Implementar estrictamente la normativa sobre medicamentos antimicrobianos.
En tercer lugar, existen deficiencias
En primer lugar, debido a la insuficiencia de fondos, algunos equipos médicos no pueden mantenerse o actualizarse a tiempo, lo que ha afectado en gran medida el desarrollo profundo de los negocios relacionados. en cierta medida y carece de potencial de desarrollo. Esto se debe a las limitaciones de personal, la escasez de personal, la gran carga de trabajo, las pocas oportunidades de educación superior en las instituciones médicas provinciales y los largos ciclos de actualización de conocimientos, lo que en cierta medida afecta la mejora de los niveles de servicio; un nivel superior.
Cuarto, la dirección de los esfuerzos futuros
Nuestra estación de servicio debe aprovechar este autoexamen como una oportunidad, bajo el liderazgo del departamento comercial superior, implementar concienzudamente el espíritu del superior. cumplir y cumplir estrictamente el "Reglamento de Gestión de Instituciones Médicas" fortalecer las medidas de gestión, optimizar la calidad del personal, buscar la verdad y el pragmatismo, ser pionero e innovar y mejorar continuamente la calidad de los servicios médicos y técnicos.
El informe de autoinspección de la institución médica 6 tiene como objetivo implementar la inspección de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos de nuestro hospital por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos del condado, garantizar el uso seguro y eficaz de los dispositivos médicos por parte de las personas y estandarizar el uso y la gestión. de drogas. El hospital ha establecido un equipo de autoexamen encabezado por el director encargado para realizar los autoexámenes uno por uno de acuerdo con la Ley de Administración de Medicamentos, las Buenas Prácticas de Gestión de Calidad para el Uso de Medicamentos y las Normas Estandarizadas de Trabajo de Farmacia. El equipo de autoexamen ha realizado un gran trabajo de autoexamen detallado y el informe de autoinspección es el siguiente:
1 Instituciones, personal y sistemas:
Nuestro hospital. Tiene calificaciones legales, como una licencia de práctica de una institución médica. Se ha establecido una organización de gestión de la calidad de los medicamentos integrada por el decano responsable, el jefe del departamento de farmacia, el jefe de farmacia, el director de calidad y el comprador, y se han aclarado las responsabilidades del personal y las organizaciones en todos los niveles. Al mismo tiempo, se han formulado varios sistemas de gestión de la calidad, se han establecido planes de educación y formación continua y se ha mejorado la calidad del personal. Realizar exámenes de salud anuales al personal que esté en contacto directo con medicamentos en el trabajo farmacéutico y establecer expedientes de salud para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos.
2. Adquisición y aceptación:
Comprar medicamentos en estricta conformidad con el sistema centralizado de adquisición de medicamentos formulado por la Dirección de Salud. La compra de medicamentos de empresas con calificaciones de producción y operación de medicamentos se llevará a cabo estrictamente de acuerdo con los procedimientos operativos estándar, y la calidad de los medicamentos comprados y devueltos después de la venta se inspeccionará lote por lote en estricto cumplimiento de las normas legales; estándares de calidad y términos de calidad del contrato.
3. Implementar un sistema de gestión de farmacias estandarizado:
Siga estrictamente los estándares de las farmacias estandarizadas para administrar las farmacias, bibliotecas de medicamentos y farmacias ambulatorias del hospital.
4. Almacenamiento y mantenimiento de medicamentos:
El almacén se divide en un almacén de medicamentos y un almacén de dispositivos médicos, y cada almacén se divide en un área calificada, un área pendiente, un zona no calificada y zona de retorno. Cada área se gestiona según normativa, es decir, el área calificada es verde, el área a inspeccionar y devolver es amarilla y el área no calificada es roja. Después de la aceptación, los medicamentos deben almacenarse en almacenes especiales y clasificarse estrictamente de acuerdo con el "Sistema de Almacenamiento y Custodia de Medicamentos", y almacenarse en las áreas de almacén correspondientes de acuerdo con las condiciones y requisitos de almacenamiento de los medicamentos. Los medicamentos y los no medicamentos, los medicamentos internos y externos, los medicamentos recetados y los medicamentos de venta libre deben almacenarse por separado. Los medicamentos y las mercancías peligrosas de fácil olor deben almacenarse por separado de otros medicamentos. Los medicamentos deben apilarse juntos según el número de lote y la fecha de vencimiento, en orden del número de lote y la fecha de vencimiento, o apilarse por separado. Para los medicamentos que se acercan a su fecha de vencimiento, se debe completar un formulario de fecha de vencimiento cada mes.
5. Preparación de medicamentos:
El personal farmacéutico debe preparar medicamentos con base en recetas emitidas por médicos registrados. No está permitido preparar medicamentos sin receta emitida por un médico registrado. La preparación del medicamento debe realizarse estrictamente de acuerdo con los requisitos de cuatro controles y diez pares, y la distribución debe seguir los principios de "primera producción, primera distribución", "primera distribución en un futuro próximo" y distribución por número de lote.
6. Monitoreo de reacciones adversas a medicamentos:
Establecer un equipo de monitoreo y manejo de reacciones adversas a medicamentos, designar personal de tiempo completo o parcial para que sea responsable de informar y monitorear las reacciones adversas a medicamentos. y establecer y mantener archivos de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, recopilar de manera proactiva reacciones adversas a medicamentos e informarlas a través de la Red Nacional de Información de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos. El contenido del informe debe ser verdadero, completo y exacto.
7. Medicamentos especiales:
Los medicamentos especialmente administrados tienen medidas de almacenamiento seguro que cumplen con los requisitos y se implementan cinco métodos de administración especiales, que incluyen cerraduras dobles para dos personas y cuentas y artículos coincidentes. . Los medicamentos especiales comprados deben inspeccionarse a su llegada, desembalarlos entre dos personas, contarse según el paquete más pequeño y llevarse registros de aceptación especiales. Los medicamentos y desechos de manejo especial devueltos, vencidos y no calificados recuperados de acuerdo con las regulaciones deben destruirse bajo la supervisión del departamento de salud, y los registros de destrucción deben cumplir con los requisitos.
8. Problemas descubiertos durante la inspección:
El equipo de autoexamen realizó un autoexamen de todos los aspectos del uso de medicamentos y la gestión de calidad en el hospital, incluida la organización del personal y la gestión. sistemas, e instalaciones hardware, registros de gestión, etc., que cumplen básicamente con los requisitos de la normativa de gestión de calidad para el uso de medicamentos. Sin embargo, también se encontraron algunas deficiencias, como malas condiciones sanitarias, colocación irregular de medicamentos, clasificación irregular, zonificación poco clara y registros escritos insuficientes en algunos lugares relacionados con el equipo médico. Ordenar a todas las estaciones, grupos y departamentos que concienzudamente realicen rectificaciones de acuerdo con el sistema y las implementen para todos.
En el trabajo y la ejecución reales, puede haber algunos problemas sutiles que se pasan por alto fácilmente. Espero que los líderes superiores brinden opiniones valiosas sobre el trabajo de nuestro hospital. En el trabajo futuro, continuaremos trabajando duro para hacer un mejor trabajo en el trabajo farmacéutico de nuestro hospital y garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas.