Espectrofotómetro Micro UV Nanogotas
ND-2000 es el microespectrofotómetro más utilizado en laboratorios nacionales y extranjeros. Su rendimiento superior y resultados precisos han ganado elogios de la mayoría de los usuarios.
Este producto se puede utilizar en las siguientes áreas:
*Detección UV: detecta el valor de absorción de muestras en longitudes de onda UV convencionales;
*Detección de ácido nucleico : puede detectar dsDNA, ssDNA, RNA y otros tipos diferentes de concentraciones de ácido nucleico y sus valores de absorción a 260 nm y 280 nm;
*Detección de sonda: detecta el valor de absorbancia de sondas marcadas fluorescentemente, que pueden ser se utiliza para eliminar sondas sin etiquetar Muestra;
*Detección de cultivo celular: detecta el valor de absorbancia del cultivo celular a 600 nm;
*Detección de proteínas: detecta la concentración de proteínas purificadas comunes y la absorbancia a 280 nm;
*Detección de marcadores de proteínas: puede detectar muestras de proteínas calibradas por BCA, Bradford o Lowry, dibujar automáticamente una curva estándar y calcular la concentración de la proteína que se va a analizar.
2. Introducción del producto
El espectrofotómetro Ultramicro NanoDrop 2000 es el último producto de NanoDrop. Utilizando las características de tensión superficial del líquido, el volumen de muestra solo necesita 0,5 ~ 2 ul. En la plataforma de detección, se extrae un camino de luz fijo a través del contacto de los brazos superior e inferior, lo que permite aprovechar las ventajas de una detección rápida, de microvolumen, alta concentración y sin tubos de cuarzo, capilares y otros consumibles para detectar valores de absorción. El diseño de este producto está protegido por una patente y es popular en todo el mundo. Su precisión y conveniencia permiten a los científicos realizar diversos estudios de manera más eficiente.
NanoDrop 2000 utiliza una lámpara de flash de xenón pulsado para proporcionar una detección de espectro completo de 190 a 840 nm, no requiere precalentamiento y se puede utilizar tan pronto como se enciende. Al utilizar un detector de matriz CCD altamente sensible, el valor de absorción de detección puede llegar a 300 Abs (concentración de ADNds de 2 a 15 000 ng/ul) y la mayoría de los ácidos nucleicos purificados se pueden detectar casi sin dilución.
La uniformidad de la muestra a analizar es el máximo requisito de NanoDrop 2000. Generalmente, un mezclador vórtex es la mejor manera de agitar muestras de proteínas y ácidos nucleicos antes de realizar la prueba. Si no dispone de un mezclador vórtex, utilice una pipeta para mezclar varias veces. Si le preocupa que el ADN genómico pueda romperse debido a las acciones anteriores, ¿cámbielo a 55? c Calentar durante aproximadamente un minuto para uniformar la muestra antes de la detección y garantizar que 2ul sean representativos.
Elija diferentes modos de detección durante el proceso de detección para obtener los resultados más rápidos:
●¿Ácido nucleico? c Espectro de absorción, valor de absorción a 230 nm, 260 nm, 280 nm (convertido a valor de absorción de trayectoria óptica de 10 mm), relación 260/280, 260/230 y concentración de ácido nucleico.
● ¿UV-Vis? C Valor de absorción y espectro de todas las longitudes de onda entre 190 y 840 nm (se muestra como un valor de absorción de trayectoria óptica de 1 mm).
● ¿Método de cuantificación de la proteína A280? C Valor de absorción de 280 nm (convertido a valor de absorción de trayectoria óptica de 10 mm), relación 260/280 y concentración de proteínas. Sólo se aplica a proteínas purificadas y sólo se puede calcular si se conoce el coeficiente de extinción masiva.
● ¿BCA, Bradford y Lowry? c. Según los resultados de diferentes valores de absorción de longitud de onda proporcionados por diferentes reactivos cromogénicos, dibuje automáticamente una curva estándar y calcule R cuadrado para determinar la concentración de proteína.
*El modo de detección de proteínas proporciona actualmente tres reactivos cromogénicos cuantitativos de uso común: BCA, Bradford y Lowry. Dado que el reactivo de color se intensificará gradualmente con el tiempo, lea atentamente las instrucciones del reactivo antes de usarlo y prepare estándares de diferentes concentraciones para completar la detección dentro del tiempo óptimo para obtener una buena curva estándar. Cada curva estándar puede tener hasta siete estándares y cada estándar se puede replicar hasta cinco veces.
*Al medir proteínas, el volumen de muestra debe ser de 2ul. Después de analizar cada muestra, es necesario limpiarla de 15 a 20 veces con papel de limpieza Kimwipes con bajo contenido de polvo (n.º 34155) para evitar residuos de cromógeno y proteínas.
Rango de concentración:
Tipo de muestra
Concentración mínima
Concentración máxima
(Por favor, diluya la muestra si supera )
Reproducibilidad (repetida más de cinco veces)
Ácido nucleico
2 ng/μl
15.000 ng/μl ( dsDNA)
12000 ng/μl (ácido ribonucleico)
Cuando el rango de concentración es de 2 a 100 ng/μl, la desviación estándar es 2 ng/μl.
Cuando el rango de concentración es superior a 100 ng/microl, el coeficiente de variación es del 2%.
Albúmina sérica bovina pura
0,10 mg/ml
100 mg/ml
El rango de concentración es 0,05-10 mg/ml, la desviación estándar es 0,10 mg/ml.
Cuando la concentración es superior a 10 mg/ml, el coeficiente de variación es del 2%.
La proteína se cuantificó mediante el método BCA.
0,2 mg/ml
8,0 mg/ml
CV: 2% (dentro del rango de concentración detectable)
Proteína, cuantificada por el método de Lowry modificado.
0,2 mg/ml
4,0 mg/ml
CV: 2% (dentro del rango de concentración detectable)
Proteína, cuantificada en al estilo Bradford.
100 μg/ml
8000 μg/ml
Cuando el rango de concentración es 100-500 ug/ml, la DE es 25 ug/ml.
Cuando la concentración es superior a 500 microgramos/ml, el coeficiente de variación es del 5%.
Proteína, cuantificada mediante el método mini-Bradford.
15 μg/ml
100 μg/ml
Cuando el rango de concentración es de 15-50 ug/ml, la DE es 4 ug/ml.
Cuando la concentración es superior a 50 microgramos/ml, el coeficiente de variación es del 5%.
3. Parámetros técnicos:
1. Rango de longitud de onda: 190-840 nm;
2. .Resolución:
4. Otros: longitud de trayectoria óptica de 1 mm (se puede ajustar automáticamente a 0,05 mm);
5. Límite de detección: 2 ng/μl (dsDNA);
5. p>
6. Límite de detección: 15000 ng/μl (dsDNA);
7. Precisión de absorbancia: 0,002 de absorbancia (trayectoria óptica de 1 mm); : 2% (0,76 a 257 nanómetros);
9. Rango de absorbancia: 0,02-300 (equivalente a una trayectoria óptica de 10 mm);
10, ciclo de detección de ácido nucleico:
11, volumen: 14cm×20cm.
4. Ejemplos de uso:
DsDNA: haga clic en Ácido nucleico en la pantalla de inicio y la computadora y el instrumento se conectarán automáticamente. Prepare una solución de acuerdo con el líquido en el que se disuelve el ADN (asegúrese de que el ADN esté disuelto en agua secundaria, tampón TE o el tampón de elución de qué kit), saque la mancha de 1,5 ul de la plataforma de detección, coloque la parte superior brazo y presione el espacio en blanco. Seleccione el tipo de muestra y DNA-50 en la parte superior derecha, ingrese el nombre de la muestra en la posición de ID de la muestra, mezcle la muestra de manera uniforme, saque el punto de 1,5 ul en la plataforma de detección, baje el brazo superior y presione medir nuevamente.
Clasificación de resultados de verbo (abreviatura de verbo):
El software NanoDrop2000 le preguntará dónde desea guardar el archivo cuando comience la prueba. Si no se especifica, el archivo se almacenará en el archivo del usuario anterior.
VI.Precauciones:
1. Inmediatamente después de la inspección, limpie la encimera con papel limpiador de espejos (Kimwipe). Primero, tome un trozo para absorber el líquido en las encimeras superior e inferior, luego doble la superficie de la muestra succionada por la toallita de laboratorio hacia adentro, dóblela cuatro veces y luego limpie la encimera varias veces en una dirección (5 veces para ADN y 20 veces para proteínas).
2. La misma gota de líquido sólo se puede probar una vez. Si desea cuantificar la misma muestra repetidamente, limpie la gota anterior y saque otra gota para realizar la prueba.
3. Las muestras de ácido nucleico se pueden medir básicamente con 1 ~ 2 ul. Habrá diferentes requisitos de volumen según las características de volumen de cada líquido. Utilice una pipeta de 2 ul para evitar la formación de una columna de líquido incompleta debido a un volumen insuficiente. Debido a las características del cromógeno y de la propia proteína, sólo se deben analizar muestras de proteína con 2ul.
4. Cuando el software muestre un mensaje de error, léalo atentamente y siga las instrucciones para eliminar los obstáculos. La situación más común es que la columna de líquido no se forme correctamente durante el proceso de detección y el software mostrará el siguiente mensaje. Primero observe visualmente si la columna de líquido no está completamente conectada a las mesas superior e inferior, o si hay burbujas de aire en la muestra. Después de levantar la parte superior del brazo, limpie la muestra que gotea y vuelva a realizar la prueba. Si es necesario, aumente el volumen de la muestra a 2ul.
5. No utilice muestras corrosivas que contengan ácido fluorhídrico (HF). Se pueden utilizar otros líquidos no corrosivos.
Marca:
NanoDrop 2000c
Este instrumento integra todas las funciones de NanoDrop 2000 y las funciones de cubeta.
Tecnología avanzada de micropedestal
Modo dual: elija cubeta o sustrato.
Rango de concentración más amplio, puede medir concentraciones muy bajas o muy altas.
La funcionalidad de la cubeta se puede medir mediante cinética (estudios de tiempo o tiempo/temperatura) y cultivo celular (OD 600).
Calentamiento: 37 grados centígrados, 0,5 grados centígrados
Agitación: 150 a 850 rpm
Altura Z: 8,5 mm
Plato colorimétrico Tamaño: 12,5 mm x 12,5 mm, hasta 48 mm.
Camino de luz: 10, 5, 2 y 1 mm.
Tipo: Cubeta blindada
Rango de absorción: 0,008 a 1,5
Tiempo de medición: < 3 segundos
Peso: 2,1 kg
UL/plus espacio oficina y CE