¿Qué hacen exactamente el control de calidad y la calidad en la industria farmacéutica?

El control de calidad en la industria farmacéutica es el control de calidad y pertenece al departamento de gestión. QC es el departamento de pruebas y garantiza la calidad de los medicamentos. QA es la abreviatura de Quality Assurance en inglés. Su significado original es Quality Assurance. Se define como "todas las medidas planificadas y sistemáticas implementadas en el sistema de gestión de la calidad y verificadas según sea necesario con el fin de proporcionar la confianza suficiente para demostrar que la entidad puede cumplir". requisitos de calidad.” Actividades.

QC es la abreviatura de Quality Control en inglés. Su significado original es control de calidad, que se define como “las técnicas operativas y actividades tomadas para cumplir con los requisitos de calidad, inspección de calidad del producto, y análisis después de que se descubren problemas de calidad, término general para el personal relacionado con la mejora y el control de productos defectuosos.

Introducción

En términos de propósito, el control de calidad se centra en diversas tareas necesarias para garantizar la calidad, incluidos sistemas, gestión de documentos, capacitación, auditorías, etc., mientras que el control de calidad se centra en el control de calidad en sí; , pasar la inspección del producto, eliminar los productos no calificados y garantizar que los productos salientes estén calificados.

A partir de la relación entre ambos, el control de calidad determina los elementos, los estándares y la frecuencia del control de calidad, y el control de calidad retroalimenta al control de calidad para registros de inspección y seguimiento de problemas.