¿Quién puede proporcionar el texto completo de esta patente rusa? & gtRU2008144179A, gracias.

La presente invención se relaciona con los campos de la biotecnología, la química medicinal, la microbiología y puede usarse antes de la industria farmacéutica para obtener compuestos esteroides bioactivos que contienen 11β-[gidroksigruppu], que corresponde al punto de la molécula donde está presente la actividad antipirética.

La 11β-hidroxilación de esteroides es considerada una de las reacciones previas a la biotransformación de muchos esteroides más importantes, t[k]es utilizada a escala industrial para la obtención de glucocorticoides con hormonas de efecto antipirético y antialérgico. como hidrocortisona, prednisolona y corticosteroides fluorados (acetónido de triamcinolona, ​​dexametasona, etc.) [1].

El método más abundante para la 11β-hidroxilación de δ4-3-esteroides es la obtención de hidrocortisona ([S]21[O]5[N]30, hidrocortisona, cortisol Del sustancia "F", [pregn ]-4-eno-11β, 17α, 21-triol-3, 20-método Dado que la hidrocortisona es una preparación independiente, se usa en el tratamiento de la artritis, bursitis, inflamación de la piel y enfermedades alérgicas, y otras enfermedades, también es el sustrato inicial antes de la síntesis de otros corticosteroides (corticosterona, prednisolona, ​​prednisona, [metilprednisolona]) [2] es necesario para obtener dexametasona según el diagrama debido a su alta actividad fisiológica y otro 11β-[gidroksiproizvodnye]δ4-3-[ ketoesteroide] [22 -28], que también muestran interés como enlazadores, el 11β-[gidrokssisteroiy] se obtiene con la ayuda de microorganismos, los hongos más bajos que introducen el grupo 11-hidroxilo junto a la molécula de esteroide. Se realizaron hidroxilación de más de 300 formas de microorganismos con la capacidad de acumular rendimientos satisfactorios de 11β-[gidrokssisteroidov], pero antes de mezclarlos para obtener 11α-[gidroksiproduktami], que era inherente a un número limitado de formas de hongos: --- Clonorchis, Blakeslea y sólo 35 formas conocidas de cepas de hongos Curvularia del género Curvularia crescentus (Colección - [ATSS], IFO, NRRL, BKM y otras) están ampliamente distribuidas en la naturaleza y llevan a cabo la hidroxilación de δ4-3-[cetosteroides] principalmente en la Posición 11β, y se utilizan después de los biocatalizadores para obtener la forma ventajosa de hidrocortisona [2-27]. Lunata también es capaz de 11β-hidroxilación de los esteroides 21-[gidrokssisteroidov] y 21-[metilsoderzhashchikh] [2, 3, 27]

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