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Introducción a Xiamen Tebao Bioengineering Co., Ltd.

En 2001, la empresa invirtió más de 30 millones de sus propios fondos para establecer Bosai Gene Transcription Technology Company. La empresa ha dominado las capacidades de desarrollo industrial de todo el proceso de producción de nuevos fármacos genéticamente modificados: desde la clonación de genes diana, la recombinación de genes, la construcción de bacterias de ingeniería, el cultivo celular y la purificación hasta los preparados, así como la organización de ensayos preclínicos y clínicos de nuevos fármacos. investigación y aplicación de nuevos fármacos. Este centro de investigación proporciona un fuerte impulso para el desarrollo posterior de Tebao.

La empresa ha construido una base farmacéutica de ingeniería genética que cubre un área de 37.000 metros cuadrados en la zona industrial de Xinyang, Haicang, Xiamen, y obtuvo la certificación GMP de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de China en julio de 2000. . La base farmacéutica cuenta con talleres avanzados de producción estéril, talleres de apoyo a la energía, centros de experimentación con animales limpios, etc. y adopta los equipos de producción internacionales y los instrumentos de prueba y investigación científica más avanzados. El proceso de producción sigue estrictamente los estándares GMP.

Desde su creación, la empresa se ha centrado en la investigación y el desarrollo de medicamentos para el tratamiento de tumores y enfermedades de la sangre, y está comprometida con la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos originales en áreas clave y la rápida industrialización de los avances científicos y logros tecnológicos. Desarrollados de forma independiente tres nuevos medicamentos nacionales:

Teli rHuGM-CSF (Topleucon)

Factor estimulante de colonias de granulocitos humanos recombinantes

Telecom rHuIL-11 (Topmega)

Desde 1997, Tebao Biotech ha cooperado con el Instituto de China para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos y ha establecido y completado sucesivamente GM-CSF, G-CSF, IL-11, IFNα-2a, IFNα-2b. , IL-2. La compilación de estándares nacionales homogéneos de China para 7 tipos de medicamentos proteicos, incluida la GH, se ha convertido en la actual agencia de inspección nacional.

Con sus fuertes ventajas de desarrollo tecnológico, Tebao Biotech está llevando a cabo estudios clínicos de fase I y fase II de nuevos medicamentos de Clase II en cinco países y aplicaciones clínicas de nuevos medicamentos de Clase I en cinco países.