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¿Qué empresa farmacéutica tiene fuertes capacidades de I+D?

Kanghong Pharmaceutical:

Cantidad de I+D: 437 millones

Proporción de ingresos de I+D: 365.438+0,37 %

Tasa de crecimiento de I+D: 53,76 % de crecimiento interanual

Progreso de la investigación y el desarrollo de productos principales: en términos de productos biofarmacéuticos, Conbercept Ophthalmic injection (nombre comercial: Rum) se encuentra en fase de investigación clínica internacional multicéntrica de fase III. La inyección oftálmica de Compaxip ha sido aprobada para tres indicaciones (degeneración macular húmeda relacionada con la edad (nAMD), tratamiento de la discapacidad visual debida al edema macular diabético (EMD) y miopía patológica secundaria a la discapacidad visual por neovascularización coroidea (pmCNV). La oclusión de la vena retiniana (OVR) se encuentra actualmente en la fase clínica III en China y la investigación relacionada avanza según lo planeado. Además, las gotas para los ojos KH906, que se utilizan para tratar traumatismos, quemaduras químicas y neovascularización inducida por trasplante de córnea, son desarrolladas de forma independiente por la empresa como un fármaco biológico innovador con derechos de propiedad intelectual independientes y actualmente se encuentran en ensayos clínicos de fase I. KH903, un nuevo fármaco biológico con patente de invención internacional, ha entrado en la fase clínica II. También existe un nuevo fármaco biológico, KH901, que es una vacuna terapéutica contra tumores patentada internacionalmente y que también se encuentra en la segunda fase de ensayos clínicos. En cuanto a los medicamentos patentados chinos, KH110 (Wujia Yizhi Granules), un nuevo fármaco para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, ha entrado en la fase clínica II. En términos de productos químicos, la empresa tiene varios productos en la etapa de investigación clínica. La empresa planificará y organizará de acuerdo con su situación real y promoverá gradualmente diversos trabajos de investigación.

Farmacia Colón

Importe I+D: 769 millones

Ratio de ingresos I+D: 10,37%

Tasa de crecimiento I+D: 15,48 interanual- % de aumento anual

Progreso de la investigación y el desarrollo de productos principales: desde junio de 2020 65438 + 1 de octubre al 20 de agosto de 2020, se aprobó la comercialización de 12 medicamentos en tabletas de ornidazol y cápsulas de cefradina que pasaron la evaluación de consistencia. Tirofiban hidrocloruro de sodio inyectable, ácido zoledrónico inyectable (4 mg/100 ml), paclitaxel inyectable (unido a albúmina), comprimidos de olanzapina y aminoácido compuesto (16AA-II) glucosa (48 %) Las inyecciones de electrolitos se han aprobado una tras otra, además fortaleciendo la aplicación de la empresa en infecciones bacterianas, enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, tumores, enfermedades mentales y enfermedades parenterales. El clorhidrato de dapoxetina es el primer producto de Kelun que ingresa al campo de la medicina masculina. Junto con el primer vardenafil genérico, se convertirá en la nueva cartera de productos de gran éxito de la compañía; las tabletas de tofacitina son un tratamiento importante para la artritis reumatoide. Las investigaciones muestran que tiene un buen efecto terapéutico sobre la colitis ulcerosa, la artritis psoriásica activa y otras enfermedades relacionadas. Con la aprobación de este producto, Kelen ingresa oficialmente al campo de las enfermedades autoinmunes. Las tabletas de emglinida son el primer fármaco aprobado por Coron para ingresar al campo de la diabetes. En el futuro, los nuevos fármacos antidiabéticos en desarrollo, como los comprimidos de empaglinida y los comprimidos de sitaglinida, formarán un grupo de productos superior en el campo de la diabetes.

Desde el 65438 de junio + 1 de octubre de 2020 hasta el 20 de agosto de 2020, Colonia * * * tiene 16 medicamentos declarados para producción, incluidos 9 medicamentos genéricos (2 primeros medicamentos genéricos). Hay 7 elementos de evaluación de cumplimiento. Con la aprobación de variedades posteriores, se mejorará aún más el valor de líneas de productos como tumores de Columbine, infecciones bacterianas, enfermedades autoinmunes y diabetes, y la empresa ingresará al campo del diagnóstico por imágenes por primera vez.

Pionero de Chengdu:

Cantidad de I+D: 46.509 millones de yuanes

Proporción de ingresos de I+D: 53,59 %

Tasa de crecimiento de I+D: 25,5 años- % de crecimiento interanual

Progreso en I+D del producto principal: la inversión en I+D de la empresa se utiliza principalmente para la actualización de la plataforma tecnológica central, incluida la investigación técnica sobre las dificultades actuales de la tecnología DEL, aumentando aún más el número de moléculas. , ampliando los tipos de moléculas, optimizando las propiedades moleculares y ampliando la aplicabilidad de los fármacos en el cribado, la mejora de la eficiencia del cribado, etc. e investigación y desarrollo independientes de nuevos fármacos. La empresa cuenta actualmente con unos 20 proyectos de investigación, la mayoría de los cuales se encuentran en diferentes fases de desarrollo preclínico y cuyo desarrollo es incierto. Los proyectos que obtuvieron IND incluyen HG146 y HG030. El ensayo clínico de fase I de HG146 para el tratamiento del mieloma múltiple está en curso y la indicación de HG146 para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados se encuentra en la etapa de preparación preclínica. El 25 de marzo de 2020, la NMPA aprobó HG030 para realizar ensayos clínicos para el tratamiento de tumores sólidos avanzados con mutaciones de fusión NTRK positivas o mutaciones de fusión ROS1, y han comenzado los preparativos para los ensayos clínicos.

Zhifei Biology

Inversión en I+D de junio a junio: 140 millones de yuanes.

Tasa de crecimiento del gasto en I+D: 37,03 %

Ingresos en I+D: 2 %

Progreso en I+D del producto principal: en el primer semestre de 2020, la empresa aumentó aún más la I+D La inversión en I+D fue de 65.438+040.240.364,05 yuanes, un aumento interanual del 37,03%. El 29 de abril de 2020, la compañía anunció que su subsidiaria de propiedad total Zhifeilongcoma obtuvo la aprobación de registro de medicamento para la proteína de fusión (EC) recombinante de Mycobacterium tuberculosis emitida por la Administración Nacional de Productos Médicos. El 10 de mayo de 2020, la compañía celebró conferencias de prensa simultáneas sobre la proteína de fusión (EC) recombinante de Mycobacterium tuberculosis en Chongqing, Anhui y Beijing, logrando un nuevo avance en la nueva matriz de fármacos contra la tuberculosis de la compañía.

El 23 de junio de 2020, la empresa publicó el "Anuncio sobre la obtención de la aprobación para ensayos clínicos de la nueva vacuna contra el coronavirus". La nueva vacuna recombinante contra el coronavirus (células CHO) desarrollada conjuntamente por la empresa se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I y Fase II.

Biología Kanghua:

Cantidad de I+D: 20.567 millones de yuanes

Proporción de ingresos de I+D: 4,5 %

Tasa de crecimiento de I+D: año tras año -Crecimiento anual del 226,39 %

Progreso en I+D de productos principales: durante el período del informe, la empresa se centró en la inversión en nuevos productos y nuevas tecnologías, incluidas aquellas basadas en plataformas tecnológicas avanzadas de reactores de cultivo celular, células a gran escala Capacidades de tecnología cultural y tecnologías de producción centrales. El avance continuo de la investigación y el desarrollo en múltiples proyectos mantiene la tecnología de producción de la empresa en una posición de liderazgo. Durante el período del informe, la empresa tuvo 8 grandes proyectos de I+D, de la siguiente manera:

Nombre del proyecto: Proceso de cultivo de vacuna contra la rabia humana (células diploides humanas) en biorreactor inmovilizado

Avances en el primer semestre 2020: investigación preclínica

Progreso estimado (2020-2021): aplicación clínica.

Nombre del proyecto: Vacuna antitetánica adsorbida