La diferencia entre la detección del síndrome de Down y el examen de anomalías
La detección del síndrome de Down es una prueba de embarazo que muchas personas deben realizarse durante el embarazo. Es muy necesaria para las mujeres embarazadas, especialmente para las madres mayores. La detección del síndrome de Down puede detectar si el feto nace con síndrome de triploidía. ¿Cuál es la diferencia entre la detección del síndrome de Down y el examen de anomalías? Averigüemos juntos. La diferencia entre la detección del síndrome de Down y el examen de anomalías
La detección del síndrome de Down es la abreviatura de examen de detección prenatal del síndrome de Down. Es un método de detección que detecta los niveles de ciertos indicadores bioquímicos en el suero materno para detectar niveles altos. arriesga a mujeres embarazadas con aneuploidía fetal trisomía 21 y trisomía 18, y calcula el coeficiente de riesgo de dar a luz a un niño con síndrome de Down.
A las mujeres embarazadas se les puede extraer sangre para la detección del síndrome de Down cuando tengan más de 16 semanas (pero entre 16 y 18 semanas es el mejor momento) y ver el informe de extracción de sangre del primer control prenatal. Al mismo tiempo, utilice la ecografía B para comprobar si el desarrollo de las extremidades del bebé es normal. Si muestra que Tang Si tiene un alto riesgo, se recomienda realizar una amniocentesis. Entre las semanas 22 y 26 de embarazo, acuda al hospital para realizarse una ecografía en color de cuatro dimensiones para detectar anomalías prenatales.
etc., un método de prueba para calcular el coeficiente de riesgo de dar a luz a un niño con síndrome de Down. El mejor momento para la detección es entre las semanas 15 y 20 del embarazo. Generalmente, las mujeres embarazadas pueden obtener los resultados de la prueba dentro de una semana después de la extracción de sangre. Si el resultado es de alto riesgo, no hay necesidad de entrar en pánico, porque se requieren más amniocentesis y pruebas de cromosomas fetales para hacer un diagnóstico claro. El examen realizado por una mujer en las primeras etapas del embarazo en un hospital o centro de salud maternoinfantil para excluir la posibilidad de malformaciones fetales también se denomina ecografía materna B. Cómo leer los resultados de la prueba de detección del síndrome de Down
El MOM que aparece en la hoja de resultados de la prueba de detección del síndrome de Down es el múltiplo del valor mediano. Significa que durante la prueba prenatal, los resultados de las pruebas de los marcadores séricos individuales de las mujeres embarazadas. son los mismos que los de las mujeres embarazadas normales. Cuántas veces es la concentración media del marcador sérico en esa edad gestacional. Principalmente nos fijamos en cuatro datos: las concentraciones de alfa-fetoproteína (AFP), gonadotropina coriónica humana (?-hCG), estriol libre (uE3) e inhibina A (Inhibin A).
1. El rango general de alfafetoproteína (AFP) es de 0,7 a 2,5 MOM, si es superior a 2,5 MOM, es un riesgo alto. Cuanto mayor sea el riesgo de gonadotropina coriónica, cuanto menor sea el estriol libre (uE3) (generalmente? 0,25 MOM) y cuanto mayor sea la inhibina A (Inhibina A), mayor será la probabilidad de que el feto padezca síndrome de Down.
El médico también introducirá los cuatro elementos anteriores en la computadora junto con la edad, el peso, las semanas de embarazo, etc. de la mujer embarazada, para estimar el riesgo de que el feto tenga síndrome de Down. Si el resultado de la prueba indica que la probabilidad es mayor que el valor de referencia normal (1/270), el resultado es positivo, lo que indica que la probabilidad de enfermedad fetal es relativamente alta y se requiere un examen más detallado. Sin embargo, los métodos de cálculo de cada hospital no son exactamente los mismos y los estándares establecidos también son diferentes. Algunos hospitales tienen un valor normal estándar de menos de 1/270, mientras que otros tienen un valor normal de menos de 1/380.
El cribado del síndrome de Down determina si el género es masculino o femenino
Actualmente, la única forma precisa de saber el sexo del feto es observar los genitales fetales mediante ecografía B o hacer una amniocentesis para detectar cromosomas. Todos los demás métodos están disponibles. La verificación médica significa que la detección del síndrome de Down no es confiable para identificar a hombres y mujeres.
El cribado del síndrome de Down puede detectar entre el 60 y el 70% de los niños con síndrome de Down. Lo que hay que dejar claro es que la prueba de detección de Down sólo puede ayudar a determinar la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down, pero no puede determinar si el feto tiene síndrome de Down. En otras palabras, cuando el índice del análisis de sangre es alto, la probabilidad de tener un bebé Tang es mayor, pero eso no significa que definitivamente haya algo mal con el feto. Por ejemplo, las mujeres embarazadas mayores de 35 años tienen una mayor probabilidad de tener un bebé Tang, pero eso no significa que habrá algún problema con sus fetos. Por otro lado, aunque el índice de laboratorio sea normal, no hay garantía de que el feto no vaya a enfermar. Debido a que la detección del síndrome de Down es solo una prueba de posibilidades, los grupos de alto riesgo solo dicen que es más probable que el feto sea un niño con síndrome de Down, mientras que los grupos de bajo riesgo también pueden tener un feto con síndrome de Down.
Además, el valor de detección del síndrome de Down es un valor corregido. Los principales factores que afectan el valor de detección del síndrome de Down incluyen: edad materna, peso, edad gestacional, fetoproteína secretada por el feto, hormona hormonal humana secretada por la placenta, factores farmacológicos, factores genéticos, etc. Comer Duolima durante el embarazo puede hacer que la hormona humana supere el valor normal y puede afectar el valor de detección del síndrome de Down.
Cuando el índice de la prueba del síndrome de Down excede lo normal, las mujeres embarazadas deben someterse a una amniocentesis o un examen de vellosidades coriónicas. Si los resultados de la amniocentesis o el examen de vellosidades coriónicas son normales, se puede descartar la posibilidad de que el feto tenga síndrome de Down. en la mayor medida.
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