El propósito de formular la Ley de Administración de Medicamentos
El propósito de formular la "Ley de Administración de Medicamentos" es fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos del público, y proteger y promover la salud pública.
Con el fin de fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad pública de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos, y proteger y promover la salud pública, se formuló la "Ley de Administración de Medicamentos". La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecer un sistema de gestión y supervisión científica y estricta, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos. drogas.
Su implementación marca que la administración farmacéutica de mi país ha entrado en una nueva etapa de legalización. Con esta ley, los departamentos médico y de salud tienen leyes a seguir en el trabajo de gestión de medicamentos, lo que tiene una importancia de gran alcance para fortalecer la supervisión de los medicamentos, mejorar la calidad de los medicamentos y promover el desarrollo de las empresas médicas y de salud. Las responsabilidades legales involucradas en la violación de la Ley de Administración de Medicamentos incluyen responsabilidad administrativa, responsabilidad civil y responsabilidad penal.
Características de los medicamentos:
1. Complejidad del tipo
Existen alrededor de 20.000 tipos específicos de medicamentos en el mundo y alrededor de 5.000 preparados de la medicina tradicional china. En mi país hay alrededor de 4.000 tipos de preparaciones medicinales occidentales. Se puede ver que los tipos de medicamentos son complejos y diversos.
2. Especificidad médica de los medicamentos
El medicamento no es un producto independiente, está estrechamente integrado con el medicamento y se complementa entre sí. Los pacientes sólo pueden utilizar los medicamentos de forma racional después de un examen y diagnóstico realizados por un médico y bajo la dirección de un médico y un farmacéutico autorizado.
3. Rigor de la calidad de los medicamentos
Los medicamentos están directamente relacionados con la salud de las personas e incluso con la vida y la muerte. Por lo tanto, la supervisión de la calidad de los medicamentos no debe ser descuidada y la seguridad y eficacia de los mismos. Se deben garantizar medicamentos, uniformes y estables.
Referencia del contenido anterior: Enciclopedia Baidu - Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China