¿Qué productos deben tener una marca registrada antes de poder venderse?

De acuerdo con las disposiciones de la Ley de Marcas de mi país y las Normas de Aplicación de la Ley de Marcas, el alcance de las marcas sujetas a registro obligatorio en mi país se refiere principalmente a dos categorías de productos: medicamentos humanos y productos de tabaco.

Los medicamentos humanos se refieren a los medicamentos patentados chinos (incluido el vino medicinal), las materias primas químicas y sus preparaciones, los antibióticos, los medicamentos bioquímicos, los medicamentos radiactivos, las vacunas séricas, los hemoderivados y los productos de tabaco para diagnóstico se refieren a los cigarrillos; y puros Cigarrillos y tabaco envasado.

Dado que los dos tipos de productos mencionados anteriormente están estrechamente relacionados con la vida de las personas y directamente relacionados con la salud de las personas, si estos dos tipos de productos no se registran obligatoriamente, inevitablemente habrá unidades e individuos que no tengan las condiciones de producción para producir tales mercancías, poniendo en peligro la salud de las personas. Por lo tanto, el estado estipula que estos dos productos deben estar registrados obligatoriamente.

Al registrar una marca de medicamento, el solicitante deberá adjuntar un certificado emitido por el departamento administrativo de salud. Al solicitar el registro de marca para cigarrillos, puros y tabaco cortado envasado, se deben adjuntar los documentos que aprueben la producción de la autoridad nacional tabacalera.

¿Por qué estos productos deben registrarse como marcas?

La razón por la que los medicamentos deben utilizar marcas registradas es porque los medicamentos están directamente relacionados con la salud y la seguridad de la vida de las personas. Mediante el uso de marcas registradas, por un lado, se puede impedir que empresas no cualificadas produzcan medicamentos, supervisando y controlando así las condiciones de producción de las empresas farmacéuticas. Por otro lado, la calidad de los medicamentos se puede supervisar en la supervisión y gestión diaria, promoviendo así la mejora de la calidad de los medicamentos.

El requisito de que los productos del tabaco deben utilizar marcas comerciales es para controlar la producción de productos del tabaco. La producción de tabaco no sólo aporta enormes ingresos económicos al país, sino que también tiene efectos negativos en la salud de las personas. Por lo tanto, el Estado controla estrictamente la producción de productos de tabaco que no pueden venderse (porque no pueden obtener el registro de marca), controlando así la construcción de fábricas de tabaco no planificadas y controlando estrictamente la producción de productos de tabaco.

Según el "Aviso sobre el anuncio de productos que deben utilizar marcas registradas" de la Administración Estatal de Industria y Comercio, los medicamentos humanos que deben utilizar marcas registradas incluyen medicamentos patentados chinos (incluido el vino medicinal), materias primas químicas y sus preparados, y antibióticos, medicamentos bioquímicos, medicamentos radiactivos, vacunas séricas, hemoderivados y productos de tabaco para diagnóstico, incluidos los cigarrillos, los puros y el tabaco envasado;

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