Requisitos de aprobación para la publicidad de instituciones médicas
Subjetividad legal:
Los materiales necesarios para la aprobación de anuncios en las instituciones médicas de Nanjing son licencias de práctica de instituciones médicas, formularios de solicitud de revisión de anuncios médicos y hojas de muestra de anuncios médicos terminados. Se pueden confiar CD, grabaciones y otros documentos para manejar este negocio. Solo necesita proporcionar prueba de encomienda y prueba de identidad. Con respecto a la cuestión de los materiales de aprobación para la publicidad de las instituciones médicas de Nanjing, el editor del sitio web lo responderá en. detalle para usted a continuación. 1. Materiales de aprobación de publicidad de la institución médica de Nanjing 1. Formulario de solicitud de licencia administrativa de la Comisión Provincial de Salud de Jiangsu (incluido el formulario de solicitud de revisión de publicidad médica, el formulario de muestra de producto terminado de publicidad médica, en seis copias, los anuncios de cine, televisión y radio deben enviar CD y grabaciones) 2. Copia y fotocopia de la “Licencia de Ejercicio de Institución Médica” 3. Si se le encomienda tramitar la solicitud, se requiere poder y copia de las cédulas de identidad de ambos comitentes (representante legal y síndico); 2. Horario de aprobación de publicidad de las instituciones médicas de Nanjing: de 9:00 a 12:00 a. m. y de 13:30 a 17:00 p. m. en días laborables. 3. Disposiciones legales sobre la aprobación de anuncios de instituciones médicas en Nanjing "Ley de Administración de Medicamentos" (revisada en agosto de 2019) Artículo 59: Los anuncios de medicamentos en el párrafo 1 deben ser aprobados por el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, autónomo región o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde está ubicada la empresa, y emitido al número de aprobación de publicidad de medicamentos, si no se obtiene el número de aprobación de publicidad de medicamentos, no se publicará; "Medidas provisionales para la revisión y gestión de anuncios de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y fórmulas para fines médicos especiales" (Orden de la Oficina N° 21 de 2019) Artículo 4 La Administración Estatal de Regulación del Mercado es responsable de organizar y orientar los medicamentos, Dispositivos médicos, alimentos saludables y fórmulas para fines médicos especiales. Trabajos de revisión de publicidad de alimentos. Los departamentos de administración y supervisión del mercado y los departamentos de administración y supervisión de medicamentos de todas las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central (en adelante, agencias de revisión de publicidad) son responsables de la revisión de los anuncios de medicamentos, dispositivos médicos, servicios de salud. alimentos y fórmulas alimentarias para fines médicos especiales, y podrá encomendar a otras agencias administrativas la implementación de revisiones publicitarias específicas de conformidad con la ley. Lo anterior es el contenido relevante compilado por el editor. Para solicitar el negocio de aprobación de publicidad de instituciones médicas en Nanjing, la empresa que necesita presentar la solicitud primero debe obtener la licencia de práctica de la institución médica y luego preparar el formulario de aprobación y otros materiales e irse. al departamento de gestión y supervisión del mercado local Para solicitar negocios, el horario de solicitud es de 9:00 a 12:00 de la mañana y de 13:30 a 17:00 de la tarde en días laborables. Le invitamos a conectarse en línea para una consulta legal individual.