Precauciones para el diseño de etiquetas de medicamentos agrícolas y veterinarios
Estas son las Medidas de Gestión para las Etiquetas e Instrucciones de Medicamentos Veterinarios. Las siguientes son las precauciones para las etiquetas. Capítulo 2. Requisitos básicos para las etiquetas de medicamentos veterinarios. Artículo 4. Los productos farmacéuticos veterinarios (excepto las materias primas) deben utilizar ambos interiores. etiquetas de embalaje y etiquetas de embalaje exterior. Artículo 5 La etiqueta del embalaje interior debe indicar el logotipo veterinario, nombre del medicamento veterinario, indicaciones (o funciones e indicaciones), contenido/especificaciones del embalaje, número de aprobación o número de "Licencia de Registro de Importación de Medicamentos Veterinarios", fecha de producción, número de lote de producción, Periodo de validez, información de la productora, etc. Si las ampollas, viales y otros productos inyectables u orales no pueden indicar todos los contenidos anteriores debido a restricciones de tamaño del empaque, los artículos pueden reducirse adecuadamente, pero se debe indicar al menos el nombre del medicamento veterinario, la especificación del contenido y el número de lote de producción. Artículo 6 La etiqueta del embalaje exterior debe indicar el logotipo veterinario, nombre del medicamento veterinario, ingredientes principales, indicaciones (o funciones e indicaciones), uso y dosificación, especificaciones de contenido/envase, número de aprobación o número de "Licencia de Registro de Importación de Medicamentos Veterinarios". fecha de producción, número de lote de producción, período de validez, período de retiro, almacenamiento, cantidad de embalaje, información de la empresa de producción, etc. Artículo 7 La etiqueta de las materias primas veterinarias debe indicar el nombre del medicamento veterinario, las especificaciones de embalaje, el número de lote de producción, la fecha de producción, el período de validez, el almacenamiento, el número de aprobación, las precauciones de transporte u otras marcas, la información de la empresa de producción, etc. Artículo 8 Los requisitos especiales de almacenamiento deberán indicarse claramente en la etiqueta. Artículo 9 El período de validez de los medicamentos veterinarios se marcará por orden cronológico. El año está representado por cuatro dígitos y el mes por dos dígitos, como "válido hasta septiembre de 2002" o "válido hasta septiembre de 2002". Capítulo 4 Gestión de etiquetas e instrucciones de medicamentos veterinarios Artículo 13 Las etiquetas e instrucciones de los medicamentos veterinarios deben ser revisadas y aprobadas por el Ministerio de Agricultura o el departamento administrativo veterinario y de ganadería provincial de acuerdo con la autoridad de aprobación de medicamentos veterinarios antes de su uso. Cuando se modifique el contenido, los procedimientos de aprobación deberán realizarse de acuerdo con los procedimientos de solicitud originales. Artículo 14 Las etiquetas e instrucciones de los medicamentos veterinarios deben imprimirse de acuerdo con los requisitos unificados de este reglamento, y no se debe agregar ningún contenido no aprobado a sus textos y gráficos. Artículo 15 El contenido de las etiquetas e instrucciones de los medicamentos veterinarios debe ser verdadero y exacto, no siendo falso ni exagerado, ni contener palabras o logotipos con propaganda o colores publicitarios. Artículo 16 El contenido de las etiquetas e instrucciones de los medicamentos veterinarios no excederá ni eliminará los elementos especificados; no deberán estar impresos con patentes no aprobadas, GMP de medicamentos veterinarios, marcas registradas y otras marcas. Artículo 17 El texto utilizado en las etiquetas e instrucciones de los medicamentos veterinarios debe estar en chino y utilizar los caracteres chinos estandarizados vigentes anunciados por el Comité Nacional de Lengua y Escritura. Las comparaciones de idiomas extranjeros están disponibles según sea necesario. Artículo 18 Según sea necesario, se pueden utilizar códigos de barras en las etiquetas de los medicamentos veterinarios; los productos patentados aprobados se pueden marcar con marcas de patente y números de patente, e indicar el tipo de licencia de patente registrada que debe imprimirse en la esquina superior izquierda o superior derecha de las etiquetas; e instrucciones: Aquellos que hayan obtenido el certificado GMP de medicamentos veterinarios deben utilizar correctamente el logotipo GMP de medicamentos veterinarios de acuerdo con las regulaciones pertinentes sobre el uso de logotipos GMP de medicamentos veterinarios. Artículo 19 La escritura a mano en las etiquetas e instrucciones de los medicamentos veterinarios debe ser clara y legible. Los signos veterinarios y los signos externos de los medicamentos deben ser claros y llamativos. No deben haber signos de caída o pegado débil, y no se deben realizar modificaciones o adiciones. pegando o cortando. Artículo 20 Las expresiones de las funciones y usos del producto en las etiquetas e instrucciones de los medicamentos veterinarios no deberán violar las disposiciones de las normas legales sobre medicamentos veterinarios y no deberán contener contenidos que amplíen la eficacia y el ámbito de aplicación de su uso y dosificación, período de espera del medicamento; , período de validez y otros elementos deben ser consistentes con las normas legales de medicamentos veterinarios y utilizar términos normativos que cumplan con los requisitos de las normas nacionales de medicamentos veterinarios. Artículo 21 En las etiquetas e instrucciones del medicamento veterinario deberá marcarse el nombre genérico del medicamento veterinario, pudiendo marcarse al mismo tiempo el nombre comercial. El nombre del producto no debe escribirse junto con el nombre común, y debe haber un cierto espacio entre ambas líneas separadas. La proporción de las palabras utilizadas en el nombre común con respecto al nombre del producto no será inferior a 1:2 (refiriéndose al área) y no será menor que las palabras utilizadas en la marca registrada. Artículo 22 El embalaje de la unidad más pequeña de venta de medicamentos veterinarios deberá llevar impresa o adherida una etiqueta que cumpla con lo dispuesto en la etiqueta del embalaje exterior y deberá ir acompañada de instrucciones. La caja del embalaje exterior de los medicamentos veterinarios debe tener impresa o adherida una etiqueta de embalaje exterior. Artículo 23 Quien viole las disposiciones de estas Medidas será sancionado de conformidad con las disposiciones pertinentes del "Reglamento sobre la Administración de Medicamentos Veterinarios".
En cuanto al estilo de las etiquetas: no soy un experto, no sé mucho al respecto. Si el cartel es un profesional, puedes consultar el foro /show.asp?id=2131643. soluciones al respecto. Finalmente, deseo al autor una carrera rápida y próspera.