Identificación del ácido deshidrocólico
(1) Tome aproximadamente 5 mg de este producto, agregue 1 ml de ácido sulfúrico y 1 gota de formaldehído para disolver, déjelo por 5 minutos, luego agregue 5 ml de agua, la solución será amarilla y tendrá cian. fluorescencia.
(2) Tome aproximadamente 20 mg de este producto, agregue 1 ml de etanol, agite, mezcle y agregue una solución de m-dinitrobenceno (tome 1 g de m-dinitrobenceno, agregue 100 ml de etanol para disolver , para obtener . Esta solución se debe mezclar con 5 gotas de solución recién preparada) y 0,5 ml de solución de hidróxido de sodio (1 → 8). La solución se volverá violeta o violeta y gradualmente se volverá marrón.
(3) El espectro de absorción de luz infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (conjunto de espectro 715). Compruebe el olor. Tome 2,0 g de este producto, agregue 100 ml de agua y hierva durante 2 minutos. Debe ser inodoro.
Claridad y color de la solución de etanol: Tomar 0,1g de este producto, añadir 30ml de etanol, agitar para disolver, la solución debe quedar transparente e incolora.
Cloruro: Tomar 1,0g de este producto, añadir 100ml de agua, agitar durante 5 minutos, filtrar, tomar 25ml del filtrado, comprobar según ley (Anexo VIII A), y elaborar con 5,0ml. de solución estándar de cloruro de sodio En comparación con la solución de control, no debe estar más concentrada (0,02).
Sulfato: Tome 10 ml del filtrado restante bajo el punto de inspección de cloruro anterior y compruébelo de acuerdo con la ley (Apéndice VIII B). En comparación con la solución de control hecha de 4,8 ml de solución estándar de sulfato de potasio. no debe estar más concentrado (0,048).
Para la sal de bario, tomar 2,0 g de este producto, añadir 100 ml de agua y 2 ml de ácido clorhídrico, hervir durante 2 minutos, enfriar, filtrar y lavar con agua. Combinar el líquido de lavado y filtrar para preparar. 100ml, agitar bien; agregar 10ml y diluir 1ml de ácido sulfúrico, la solución no debe quedar turbia.
Pérdida de peso por secado: Tomar este producto y secarlo hasta peso constante a 105 ℃. La pérdida de peso no debe exceder 1,0 (Apéndice VIII L).
Residuos de ignición: Tomar 1,0g de este producto y controlarlo según la ley (Anexo VIII N. El residuo dejado no debe exceder el 0,3).
Metales pesados: Tome el residuo que queda bajo la categoría de residuos de ignición e inspeccione según la ley (Apéndice VIII H, segundo método). El contenido de metales pesados no debe exceder las 20 partes por millón.
Límites microbiológicos: Según el método de inspección de límites microbiológicos (Anexo XI J), se debe cumplir con la normativa, no debiendo detectarse Salmonella.