¿Por qué son diferentes las condiciones para obtener p-bromoanilina a partir de p-nitroanilina y 2-nitro-4sulfobenamida para obtener o-nitroanilina?
El nitrobenceno se obtiene nitrando benceno con nitrato y ácido mixto azufrado.
El nitrobenceno se reduce con hierro en polvo y ácido clorhídrico para obtener anilina.
Se mezclan anilina y ácido acético, y el agua generada se destila fraccionadamente para favorecer la reacción para obtener acetanilida.
La sulfonación de acetanilida con ácido sulfúrico concentrado produce ácido acetaminofenilsulfónico.
La reacción del ácido paracetamidobencenosulfónico y bromo produce ácido 3,5-dibromo-4-acetamidobencenosulfónico.
El ácido 3,5-dibromo 4-acetaminofenilsulfónico se somete a reflujo en una cantidad suficiente de ácido sulfúrico. Una vez completada la reacción, se alcaliniza para obtener 2,5-dibromoanilina.
La 2,5-dibromoanilina reacciona con el nitrito de sodio en ácido bromhídrico para generar sal de bromuro de diazonio, y luego agrega bromuro cuproso en una solución de ácido bromhídrico y se calienta para descomponerse para obtener 1,2,3-tribromobenceno.