Farmacocinética de la amifostina

Los pacientes con tumores pueden inyectar por vía intravenosa 740 mg/㎡ o 910 mg/㎡ de este producto según la superficie corporal, y la concentración sanguínea máxima se puede alcanzar en 15 minutos. Este producto se elimina rápidamente del plasma, su vida media de distribución (t1/2α) es inferior a 1 minuto y su vida media de eliminación es de aproximadamente 8 minutos. Menos del 10% de este producto permanece en el plasma 6 minutos después de la administración y se metaboliza rápidamente en compuestos sulfhidrilo libres activos. Posteriormente se forma un metabolito de un compuesto disulfuro, que es menos reactivo que el compuesto de tiol libre. Cuando se inyectan 150 mg/㎡ de este producto una vez cada 10 segundos, la excreción del fármaco original, los compuestos de tiol y los compuestos de disulfuro es muy baja durante el período posterior a la administración, que son 0,69 %, 2,64 % y 2,64 % del volumen de inyección. respectivamente. De 5 a 8 minutos después de la infusión intravenosa de este producto, se han encontrado compuestos de sulfhidrilo libres en las células de la médula ósea. El tratamiento previo con dexametasona o metoclopramida no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de este producto.