¿Cuál es la diferencia entre mutación genética y variación cromosómica?

En los eucariotas, los cromosomas son los portadores del material genético ADN. Cuando el número de cromosomas cambia (falta, aumenta) o cambia la estructura de los cromosomas, la información genética cambia en consecuencia, trayendo consigo lo que viene. el cambio en las características de la descendencia del organismo, que es una variación cromosómica.

Un cambio en la estructura hereditaria dentro de un gen, mutación genética

La mutación genética se refiere a la estructura molecular del gen Cambios, es decir, cambios en la secuencia de desoxinucleótidos en los genes, lo que resulta en cambios en la información genética. La frecuencia de mutaciones genéticas es muy baja, pero puede producir nuevos genes, lo cual es de gran importancia para la evolución de los organismos. Se producen mutaciones genéticas. La razón es que se producen errores durante la replicación del ADN debido a la interferencia de factores internos y externos. Un ejemplo típico es la mutación genética que es la base teórica de la reproducción de mutaciones.

Se refiere a la variación cromosómica. a El número o la estructura de los cromosomas cambia. La atención se centra en el cambio en el número. Es importante comprender el concepto de conjunto de cromosomas. No hay cromosomas homólogos ni alelos en un conjunto de cromosomas, sino la información genética contenida en un conjunto de cromosomas. es un conjunto de individuos La información genética completa necesaria para el desarrollo a menudo se denomina genoma. Para los organismos diploides, todos los cromosomas de los gametos son un grupo de cromosomas. Los individuos con un número par de grupos de cromosomas generalmente tienen fertilidad, pero el cromosoma. grupo Los individuos con números impares son muy infértiles, como la ploidía y la triploidía.