Las características de los fármacos con altas tasas de transferencia placentaria incluyen

Pequeño peso molecular y alta solubilidad en grasas.

Los fármacos con altas tasas de transferencia placentaria suelen tener las características de un peso molecular pequeño. Cuanto menor es el peso molecular del fármaco, más fácil es atravesar las membranas biológicas, incluida la barrera placentaria. Esto se debe a que los fármacos de molécula pequeña pueden ingresar más fácilmente al interior de las células a través de canales o transportadores en la membrana celular.

Los fármacos con una alta tasa de transferencia placentaria se caracterizan por una alta solubilidad en grasas. La liposolubilidad de un fármaco se refiere a su capacidad para disolverse en sustancias grasas o lipídicas. Los fármacos con alta liposolubilidad tienen más probabilidades de atravesar la barrera placentaria porque la barrera placentaria está compuesta principalmente de lípidos. Los fármacos con alta liposolubilidad pueden disolverse más fácilmente en los lípidos de la placenta y entrar al feto mediante difusión pasiva.