pcr sustantivo explicación bioquímica

La explicación bioquímica de la pcr es la siguiente:

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de biología molecular que se utiliza para amplificar fragmentos específicos de ADN. Se puede observar que la PCR es una técnica especial. Replicación del ADN fuera del cuerpo La característica más importante de la PCR es que puede aumentar considerablemente la cantidad de trazas de ADN. Ya sean criaturas antiguas en fósiles, restos de personajes históricos o cabello, piel o sangre dejados por un asesino hace décadas.

Siempre que se pueda aislar un poquito de ADN, se podrá amplificar mediante PCR y comparar. Aquí es donde radica el poder de las “pruebas de rastreo”. Mullis, de Estados Unidos, propuso por primera vez la idea en 1983, y en 1985 inventó la reacción en cadena de la polimerasa, un método sencillo de amplificación del ADN, que significó el verdadero nacimiento de la tecnología PCR. A partir de 2013, la PCR se ha convertido en la tecnología de tercera generación.

Ampliar conocimientos:

En 1976, el científico taiwanés Qian Jiayun descubrió la polimerasa estable TaqDNA e hizo una contribución fundamental al desarrollo de la tecnología PCR. La PCR utiliza el ADN para desnaturalizarlo en una sola cadena a una temperatura alta de 95 °C in vitro. A baja temperatura (generalmente alrededor de 60 °C), los cebadores se combinan con la cadena simple según el principio de emparejamiento de bases complementarias y luego. la temperatura se ajusta a la temperatura óptima para la temperatura de reacción de la ADN polimerasa (alrededor de 72°C).

La ADN polimerasa sintetiza hebras complementarias en dirección del fosfato al azúcar de cinco carbonos (5'-3'). Una máquina de PCR basada en polimerasa es en realidad un dispositivo de control de temperatura que puede controlar bien la temperatura de desnaturalización, la temperatura de renaturalización y la temperatura de extensión

Principio de PCR:

La replicación semiconservadora del ADN es una importante vía de evolución y generación biológica. El ADN bicatenario puede desnaturalizarse y desenrollarse en hebras individuales bajo la acción de diversas enzimas. Con la participación de la ADN polimerasa, se copia en dos copias moleculares idénticas según el principio de apareamiento de bases complementarias. En experimentos, se descubrió que el ADN también puede desnaturalizarse y fundirse a altas temperaturas, y puede renaturalizarse en dobles hebras cuando se reduce la temperatura.

Por tanto, controlando la desnaturalización y renaturalización del ADN mediante cambios de temperatura, añadiendo cebadores diseñados, ADN polimerasa y dNTP, se puede completar la replicación in vitro de genes específicos. Sin embargo, la ADN polimerasa estará inactiva a altas temperaturas, por lo que se debe agregar una nueva ADN polimerasa para cada ciclo, lo que no solo es engorroso sino también costoso, lo que restringe la aplicación y el desarrollo de la tecnología de PCR.

El descubrimiento de la enzima ADN polimerasa termoestable-Taq es un hito para la aplicación de la PCR. La enzima puede soportar altas temperaturas superiores a 90 °C sin inactivación. No es necesario añadir enzima en cada ciclo. que la tecnología de PCR se ha vuelto muy simple y ha reducido considerablemente el costo. La tecnología de PCR se ha utilizado ampliamente y se ha aplicado gradualmente en la práctica clínica.