Si la prueba NT falla a las 12 semanas de embarazo, ¿puedo tener un bebé?
Todos los padres esperan que el bebé sea sano, inteligente y lindo, pero si quieres conocer el estado del feto, además de realizar varios preparativos para el embarazo antes del embarazo, también debes ir a comprobarlo. revisiones a tiempo, para poder detectar en mayor medida algunas enfermedades cotidianas o adquiridas, reducir la tasa de natalidad de bebés deformes y mejorar la salud del feto y de las mujeres embarazadas.
Durante todo el embarazo, las madres embarazadas deben enfrentarse a más de una docena de exámenes, grandes y pequeños. Por lo general, se realizarán primero un examen a las ocho semanas de embarazo para confirmar el embarazo, descartar un embarazo ectópico. etc. Luego a las 12 semanas tendrás tu primer control prenatal formal. Durante este control prenatal, muchas madres embarazadas concertarán un examen NT en este momento. ¿Qué es un cheque nt?
El examen NT es en realidad una ecografía B, y luego se mide el grosor de la capa translucidez de la piel detrás del cuello del bebé. Este examen generalmente se realiza entre las semanas 11 y 13 + 6 del bebé. feto. Tiene una duración limitada y se utiliza principalmente para detectar anomalías cromosómicas fetales o problemas cardíacos. Por lo tanto, debes aprovechar el tiempo para hacer esta inspección. En términos generales, si el grosor de la capa translúcida de la nuca fetal supera los 3 mm, indica que el feto tiene riesgo de anomalías cromosómicas. Cuanto mayor es el valor, mayor es el riesgo de malformación fetal. Si la prueba NT falla a las 12 semanas de embarazo, ¿puedo tener un bebé?
1. En primer lugar, la prueba Nt es solo un método de detección. Solo indica el riesgo y no puede confirmar el diagnóstico. Incluso si la prueba falla, no significa que haya algún problema. feto. Del mismo modo, incluso si la prueba pasa, no significa necesariamente que el feto esté sano. Por lo tanto, la prueba NT no se utiliza como resultado final de la prueba. Si la prueba NT falla, la madre embarazada no necesita preocuparse y puede realizar otras pruebas.
2. Si el examen NT falla, la madre embarazada debe realizar más exámenes según el consejo del médico.
Por ejemplo, la detección del síndrome de Down es relativamente simple y solo requiere un análisis de sangre. Sin embargo, la detección del síndrome de Down es solo un método de detección y los resultados de la detección del síndrome de Down no se verán muy afectados. confiable debido a factores como la edad gestacional, la edad y el peso de la mujer embarazada, la tasa de precisión es de aproximadamente el 70%. Por lo tanto, incluso las madres embarazadas con alto riesgo de detección de Tang no necesitan preocuparse demasiado. Las mujeres embarazadas pueden incluso saltar directamente.
3. Las madres embarazadas también pueden elegir directamente el ADN no invasivo. La precisión del ADN no invasivo puede llegar al 99% y, de lo contrario, también es un análisis de sangre. ¿Cómo se le puede llamar no invasivo? Sin embargo, el ADN no invasivo es sólo un método de detección y no puede confirmar el diagnóstico.
4. Si es necesario, las madres embarazadas deben someterse a una amniocentesis. La amniocentesis es el estándar de oro para diagnosticar anomalías cromosómicas. Por supuesto, también tiene otras funciones, pero la amniocentesis requiere la inserción de una aguja larga. se extrae del útero de la madre embarazada y se analiza para confirmar el diagnóstico. Este es un examen invasivo e implica ciertos riesgos.
En general, aunque la semana 12 de embarazo no sea normal, la madre embarazada no necesita preocuparse demasiado, debe seguir los consejos del médico y ver qué examen debe realizarse.