Red de conocimiento de abogados - Derecho de sociedades - ¿Es normal que el color del puerarin sea marrón después de ser disuelto en suero fisiológico?

¿Es normal que el color del puerarin sea marrón después de ser disuelto en suero fisiológico?

No estoy seguro si es normal o no. ¡Te sugiero que consultes a un médico! ! ! ! !

El Centro Nacional de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos informó recientemente que la inyección de puerarina puede causar fácilmente reacciones adversas graves, como hemólisis intravascular aguda, que puede ser fatal en casos graves. Los médicos deben tener cuidado al usar este medicamento en pacientes. Al mismo tiempo, cuando las empresas producen y venden inyecciones de puerarin, deben agregar descripciones de las reacciones adversas en las instrucciones.

Puerarin, el componente principal de la inyección de puerarin, tiene los efectos de dilatar las arterias coronarias y los vasos sanguíneos cerebrales, reducir el consumo de oxígeno del miocardio, mejorar la microcirculación y la agregación antiplaquetaria. Gao Runlin, académico de la Academia China de Ingeniería y presidente de la División de Enfermedades Cardiovasculares de la Asociación Médica China, dijo que la inyección de puerarina se ha utilizado ampliamente en el tratamiento clínico auxiliar de la enfermedad coronaria, el infarto de miocardio, la oclusión arteriovenosa de la retina y la sordera súbita. Sin embargo, debido a que la inyección intravenosa de puerarin puede producir una serie de efectos secundarios, en los últimos años esta inyección se ha utilizado más comúnmente en los hospitales primarios y, en los hospitales grandes, se administra principalmente por vía oral. Al 21 de noviembre del año pasado, los cuatro tipos de inyecciones de puerarin aprobadas para la venta en mi país incluyen la inyección de cloruro sódico de puerarin, la inyección de glucosa de puerarin, la inyección de puerarin y la puerarin inyectable, con un total de 181 números de aprobación.

La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos declaró que el Centro Nacional de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos ha prestado atención y ha emitido múltiples informes de reacciones adversas a las inyecciones de puerarin desde 2003. Según las estadísticas, del 1 de enero de 2003 al 30 de junio de 2005, el Centro Nacional de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos *** recibió 1.006 informes de casos de reacciones adversas a la inyección de puerarin. Entre ellos, se notificaron un total de 30 casos de reacciones adversas graves, incluidas 11 muertes; el síntoma principal de las reacciones adversas graves fue la hemólisis intravascular aguda en 18 casos, de los cuales 8 murieron.

Por este motivo, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos advierte que durante el uso de la inyección de puerarin, los pacientes deben observar cuidadosamente los cambios en el color de la orina y controlar periódicamente la bilirrubina, los reticulocitos, la hemoglobina y la rutina de la orina. Una vez que se presenten síntomas como escalofríos, fiebre, ictericia, dolor lumbar, orina oscura y otros síntomas, se debe suspender el medicamento inmediatamente.

Además, la inyección de puerarin está prohibida para personas con alergias, y los pacientes de edad avanzada deben utilizarla con precaución. ▲