¿Instrucciones para la inyección de amifostina?

La amifostina inyectable se utiliza como tratamiento adyuvante para diversos tipos de cáncer. Lo siguiente es lo que compilé, bienvenido a leer.

Introducción del producto amifostina inyectable

Nombre genérico: Amifostina inyectable

Fabricante: Dalian Mero Pharmaceutical Factory

Número de aprobación: Nacional N.º de aprobación del medicamento H20010403

Especificación del medicamento: 0,4 g

Precio del medicamento: ￥565 yuanes

Nombre comercial Amifutin

Nombre común Amifostina para inyección

Nombre en inglés Amifostina para inyección

Pinyin chino ZhuSheYongAnLinTing

Ingrediente principal amifostina.

Aspecto: Polvo cristalino blanco o terrón liofilizado; tiene un olor especial.

Indicaciones: tratamiento adyuvante de diversos cánceres. La aplicación de este producto antes de la quimioterapia a pacientes con cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de nasofaringe, tumores óseos, tumores del tracto digestivo, tumores del sistema sanguíneo y otros cánceres puede reducir significativamente el daño causado por los medicamentos de quimioterapia a los riñones, la médula ósea y el corazón. , Toxicidad en el oído y el sistema nervioso sin reducir la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos. La aplicación de este producto antes de la radioterapia puede reducir significativamente la aparición de sequedad de boca y mucositis.

Uso y dosificación

1. Para pacientes de quimioterapia, la dosis inicial de este producto es de 500 a 600 mg/㎡ una vez según la superficie corporal, disuelta en 50 ml de sodio al 0,9 %. inyección de cloruro, infundido por vía intravenosa 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y completado en 15 minutos.

2. Para pacientes de radioterapia, la dosis inicial de este producto es de 200 a 300 mg/㎡ una vez según la superficie corporal, disuelta en 50 ml de inyección de cloruro de sodio al 0,9 % y goteada por vía intravenosa 15 minutos antes de la inicio de la radioterapia Nota: finalizar el goteo en 15 minutos.

3. Se recomienda terapia antiemética, es decir, inyección intravenosa de 5 a 10 mg de dexametasona y antagonista del receptor 5-HT3 antes y al mismo tiempo que este producto.

4. Si la presión arterial sistólica es significativamente inferior al valor inicial que figura en la tabla, se debe suspender la infusión de este producto.

Presión arterial sistólica basal ***mmHg*** <100 100-119 120-139 140-179 ≥180

Ingrese este producto para reducir la presión arterial sistólica ***mmHg *** 20 25 30 40 50

Si la presión arterial vuelve a la normalidad en 5 minutos y el paciente no presenta síntomas, se puede reiniciar la inyección.

Farmacología y Toxicología

Este producto es un compuesto de sulfuro organofosforado. Después de ser hidrolizado y desfosforilado por la fosfatasa alcalina unida a las células del tejido, se convierte en el metabolito activo WR-1065, cuya fórmula estructural química es H2N-***CH2***3-NH-***CH2* ** 2-SH, debido a que el grupo sulfhidrilo tiene la función de eliminar los radicales libres en los tejidos, puede reducir la toxicidad del cisplatino, ciclofosfamida, mitomicina, etc.

Farmacocinética: Los pacientes con tumores pueden alcanzar la concentración sanguínea máxima en 15 minutos mediante inyección intravenosa de 740 mg/㎡ o 910 mg/㎡ según la superficie corporal. Este producto se elimina rápidamente del plasma, su vida media de distribución ***t1/2α*** es inferior a 1 minuto y su vida media de eliminación es de aproximadamente 8 minutos. Menos del 10% de este producto permanece en el plasma 6 minutos después de la administración y se metaboliza rápidamente en compuestos sulfhidrilo libres activos. Posteriormente se forma un metabolito de un compuesto disulfuro, que es menos reactivo que el compuesto de tiol libre. Cuando se inyectan 150 mg/㎡ de este producto una vez cada 10 segundos, la excreción del fármaco original, los compuestos de tiol y los compuestos de disulfuro es muy baja durante el período posterior a la administración, que son 0,69 %, 2,64 % y 2,64 % del volumen de inyección. respectivamente. De 5 a 8 minutos después de la infusión intravenosa de este producto, se han encontrado compuestos de sulfhidrilo libres en las células de la médula ósea. El tratamiento previo con dexametasona o metoclopramida no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de este producto.

Reacciones adversas

1. Mareos, náuseas, vómitos, fatiga, etc., pero el paciente puede tolerarlo.

2. Durante el período de medicación, habrá una ligera caída transitoria de la presión arterial, que generalmente se resuelve en 5 a 15 minutos. Menos del 3% de los pacientes necesitan suspender la medicación debido a una caída significativa de la sangre. presión.

3. A la dosis recomendada, menos del 1% de los pacientes experimentan una disminución de la concentración de calcio en sangre.

4. Los pacientes individuales pueden experimentar somnolencia leve, estornudos y calor facial.

Precauciones

1. Dado que los medicamentos pueden causar una reacción hipotensiva de corta duración, tenga cuidado al utilizar la posición supina.

2. Este producto solo muestra un efecto protector eficaz cuando se usa inmediatamente antes de la radioterapia y la quimioterapia. Sin embargo, no tiene ningún efecto protector cuando se usa varias horas antes o después de la radioterapia y la quimioterapia. Esto es consistente con su farmacocinética.

Contraindicaciones

1. Los pacientes con hipotensión e hipocalcemia deben utilizarlo con precaución.

2. Está prohibido en pacientes con antecedentes de alergia a este producto y aquellos que sean alérgicos al manitol.

El posible síntoma de una sobredosis de fármacos es la hipotensión, pudiéndose administrar medidas como el goteo intravenoso de una inyección de cloruro sódico al 0,9%.

Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

Conservar a la sombra y en un lugar hermético.

El período de validez es de 24 meses

Fabricante Dalian Metro Pharmaceutical Factory

Eficacia y función de la amifostina La amifostina se utiliza para el tratamiento adyuvante de varios tipos de cáncer. La aplicación de este producto antes de la quimioterapia a pacientes con cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de nasofaringe, tumores óseos, tumores del tracto digestivo, tumores del sistema sanguíneo y otros cánceres puede reducir significativamente el daño causado por los medicamentos de quimioterapia a los riñones, la médula ósea y el corazón. , Toxicidad en el oído y el sistema nervioso sin reducir la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos. La aplicación de este producto antes de la radioterapia puede reducir significativamente la aparición de sequedad de boca y mucositis.

Preguntas frecuentes sobre el uso de amifostina inyectable

Pregunta: ¿Cuáles son las contraindicaciones de la amifostina inyectable?

Respuesta: 1. Uso de hipotensión e hipocalcemia con precaución en los pacientes.

2. Está prohibido en pacientes con antecedentes de alergia a este producto y aquellos que sean alérgicos al manitol.