¿Se puede agregar ácido bromhídrico básicamente al alilo (no al gas bromuro de hidrógeno) y cuáles son las condiciones?

La respuesta anterior es realmente genial. ¿Quién te dijo que no se puede hacer en solución? ! ¡Y se "enfatiza nuevamente" que "sólo" se puede agregar gas bromuro de hidrógeno! ! Gran error. Déjame corregirte para que tengas razón:

La reacción de adición de olefinas y haluros de hidrógeno generalmente se lleva a cabo en disolventes moderadamente polares, como el ácido acético, en el que se pueden disolver tanto olefinas como haluros de hidrógeno. La razón por la que el agua no se puede usar como solvente es que el agua también se puede agregar a los alquenos en condiciones ácidas, no es la razón que usted mencionó. (Te enseñaré en el camino que por el contrario, la reacción debe realizarse en las condiciones de "H y Br- o H y Cl-", ¡no es que no pueda realizarse como dijiste!)

Confirme nuevamente con el interlocutor: ¿Cómo es que el "alilbenceno" de la pregunta se convierte en "propenilbenceno" en el suplemento? Estas son dos sustancias diferentes.

Si el doble enlace de propileno está conectado al anillo de benceno, se trata de un compuesto de 1-fenilpropeno, llamado 1-fenilpropeno (no llamado "propenilbenceno en este momento, debido al yugo ***"). Efecto, el intermedio de reacción es estable y fácil de generar, la velocidad de reacción es rápida y lo que se genera es "1-fenil-1-bromopropano" y si el doble enlace no está conectado directamente al anillo de benceno, el grupo alilo; está conectado, este es 3-fenilpropeno, y la velocidad de reacción es significativamente más lenta que la del primero, produciendo "1-fenil-2-bromopropano".

Si aún no lo entiendes, puedes continuar haciendo preguntas.