¿Cómo comprobar si una empresa de medicamentos veterinarios ha aprobado la certificación GMP?
Actualmente, los consumidores pueden obtener información desde tres vertientes:
En primer lugar, obtenerla de las empresas farmacéuticas. El departamento de regulación de medicamentos exige que todas las empresas operadoras de medicamentos obtengan las calificaciones de producción y la información relacionada del fabricante de medicamentos al comprar medicamentos, como copias de las licencias de producción de medicamentos, números de aprobación de medicamentos, certificaciones GMP y otra información que los consumidores pueden solicitar. consultar y obtener esta información;
La segunda es obtenerla del departamento de regulación de medicamentos. El departamento de regulación de medicamentos debe anunciar periódicamente la lista de empresas que han obtenido la certificación GMP en Internet, periódicos y medios relevantes para su consulta y uso por todos los sectores de la sociedad;
El tercero es consultar directamente a los fabricantes de medicamentos. Hoy en día, muchos fabricantes farmacéuticos tienen sus propios sitios web, que se pueden consultar por teléfono o por teléfono para comprobar si el fabricante ha obtenido la certificación GMP.
Información ampliada:
Las características de la nueva versión de GMP farmacéutica se reflejan en primer lugar en los requisitos de software reforzados.
En primer lugar, se ha fortalecido la construcción del sistema de gestión de calidad de la producción farmacéutica y se han mejorado enormemente los requisitos para el software de gestión de calidad empresarial. Refina los requisitos para construir un sistema de gestión de calidad práctico y eficaz y fortalece el control y la gestión de eslabones clave en la producción farmacéutica para promover la mejora de los niveles de gestión de calidad empresarial.
El segundo es reforzar de forma integral los requisitos de calidad de los empleados. Se agregaron los términos y el contenido de los requisitos de calidad para el personal involucrado en la gestión de calidad de la producción farmacéutica para aclarar aún más las responsabilidades. Por ejemplo, la nueva versión de las BPF farmacéuticas aclara las calificaciones y responsabilidades que debe tener el personal clave de los fabricantes de productos farmacéuticos, incluido el responsable de la empresa, el responsable de la gestión de producción, el responsable de la gestión de calidad y el personal de calidad autorizado. persona, debe tener y realizar.
En tercer lugar, las normas de gestión de documentos, como los procedimientos operativos y los registros de producción, se han perfeccionado para aumentar la orientación y la operatividad.
Certificación Baidu Encyclopedia-GMP