Sistema de uso y gestión de artículos desechables
Análisis legal: — Se deben utilizar insumos médicos desechables que hayan pasado la verificación de calidad.
2. Fortalecer la gestión de los insumos médicos desechables y almacenarlos correctamente para evitar humedad, daños y contaminación.
3. Antes de utilizar material médico desechable, se debe comprobar la fecha de caducidad y si están dañados.
4. Los suministros médicos primarios deben desinfectarse, remojarse y destruirse según sea necesario, y deben ser reciclados por unidades designadas.
5. Al recibir material médico desechable, la jefa de enfermería deberá firmar. La cantidad recibida debe mantenerse en una base determinada y los departamentos no deben almacenar cantidades excesivas para evitar la caducidad o la contaminación.
6. Cuando se produzca infección, reacción de pirógenos o accidente médico relacionado al utilizar jeringas o equipos de infusión (sangre) desechables, el registro debe realizarse de acuerdo con la normativa.
7. Todos los artículos desechables deben usarse de acuerdo con la normativa. Aquellos artículos que aparecen en el embalaje como desechables no deben reutilizarse. Ningún producto puede probarse clínicamente sin aprobación.
Base legal: "Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" Artículo 49 Los usuarios de dispositivos médicos deberán manipular los dispositivos médicos reutilizados de acuerdo con las normas de desinfección y manejo formuladas por la autoridad sanitaria del Consejo de Estado.
Los dispositivos médicos de un solo uso no se reutilizarán y los usados se destruirán y registrarán de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes. El catálogo de dispositivos médicos de un solo uso será formulado, ajustado y publicado por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado en conjunto con las autoridades sanitarias del Consejo de Estado. Para ser incluidos en el catálogo de productos sanitarios de un solo uso, debe existir evidencia suficiente de que no pueden reutilizarse. Los productos sanitarios que pueden ser reutilizados para garantizar la seguridad y eficacia no están incluidos en el catálogo de productos sanitarios de un solo uso. Para los dispositivos médicos que pueden reutilizarse de manera segura y efectiva debido a mejoras en el diseño, el proceso de producción, la tecnología de desinfección y esterilización, etc., el catálogo de dispositivos médicos de un solo uso debe ajustarse para permitir la reutilización.