¿Es difícil el examen de farmacéutico autorizado de 2019?
Punto de conocimiento 1: Denominación del medicamento
Nombre
Definición
Características
Nombre comercial
Generalmente para el producto final de un medicamento, es decir, una sustancia que contiene uno o más ingredientes farmacéuticos activos cuya dosificación y forma de dosificación han sido determinadas.
Por ejemplo: Domperidina
1. Las empresas farmacéuticas pueden elegir sus propios nombres, registrarse y solicitar protección de patentes, y sólo pueden ser utilizadas por los propietarios y fabricantes de los medicamentos.
2. No puede implicar la eficacia y uso del fármaco.
Sustantivo común
Denominación común internacional de un fármaco
Se refiere al principio activo del fármaco, no al fármaco final, como la domperidona.
1. Un medicamento tiene un solo nombre común.
2. No sujeto a patente y protección administrativa.
3. El nombre común es también el nombre utilizado en la farmacopea.
Nombre químico
Nombrado según la estructura química del fármaco.
Puede representar con precisión la estructura química del fármaco.
1. En cuanto a los nombres de los medicamentos, la siguiente descripción es correcta ()
A.
B. Los nombres genéricos de los medicamentos pueden solicitar patentes y protección administrativa.
C. El nombre químico del fármaco es el nombre del fármaco aceptado internacionalmente.
D. Las preparaciones generalmente usan el nombre comercial más el nombre de la forma farmacéutica.
E. El nombre utilizado en la farmacopea es el nombre común.
Respuesta: e
Análisis: El nombre utilizado en la farmacopea es el nombre común.
2. En la denominación de medicamentos, el nombre del medicamento aceptado internacionalmente es ()
A. Nombre comercial
B. C. Nombre químico
D. Alias
E. Código del medicamento
Respuesta: b
Análisis: Nombre común de medicamentos genéricos internacionales
3. El nombre del medicamento que solo pueden utilizar los propietarios y fabricantes del medicamento es ()
A. Nombre comercial
B. >
C. Nombre químico
D. Alias
Código del medicamento
Respuesta: Respuesta
Análisis: Nombre comercial consiste en que las empresas farmacéuticas eligen sus propios nombres y pueden registrarse y solicitar protección de patente, que sólo pueden ser utilizadas por los propietarios y fabricantes de los medicamentos.
Punto de conocimiento 2: Vías de degradación química de los fármacos
Vías de degradación química
Fármacos representativos
Hidrólisis
1. Lípidos (incluidos los lípidos internos): clorhidrato de procaína, clorhidrato de tetracaína, clorhidrato de cocaína, sulfato de atropina, bromhidrato de homatropina, etc.
2. Amidas (incluidas lactamas): penicilinas, cefalosporinas, cloranfenicol, barbitúricos, paracetamol, lidocaína, etc.
Oxidación
Fenoles: epinefrina, levodopa, morfina, salicilato de sodio.
2. Enoles: Vitamina C.
3. Tiazidas: clorhidrato de clorpromazina, clorhidrato de prometazina.
4. Aminas aromáticas: sulfadiazina sódica.
5. Pirazolonas: aminopirina y metamizol.
Isomerización óptica
Racémica: L-adrenalina
Epimerización: pilocarpina
Isomerización geométrica Química
Vitamina A (también se oxida fácilmente)
Polimerización
Ampicilina
Descarbonatación
Paraaminosalicilato de sodio
1. de los siguientes medicamentos no se pueden hidrolizar ()
A. Clorhidrato de procaína
B Aspirina
C. Penicilinas y cefalosporinas.
D. Barbitúricos
E. Vitamina c
Respuesta: e
Análisis: La vitamina C sufre una reacción de oxidación.
2. La principal vía de degradación de los fármacos enólicos es ()
A. isomerización
D. Polimerización
E. Hidrólisis
Respuesta: b
Análisis: Vitamina C y otros enoles Se produce principalmente reacción de oxidación.
3. La principal vía de degradación del clorhidrato de procaína es ()
A. Hidrólisis
B. Isomerización geométrica.
C.
D. Polimerización
E. Descarbonatación
Respuesta: c
Análisis: La hidrólisis es el clorhidrato de Prunus La principal vía de degradación de la caína.
Punto de conocimiento 3 Investigación en farmacología clínica
Ensayo clínico
Propósito de la investigación
Características
Prueba clínica fase I
Observar la tolerancia del cuerpo humano al fármaco de prueba y sus características farmacocinéticas.
Seleccione entre 20 y 30 voluntarios adultos sanos.
Ensayos clínicos fase II
Evaluación preliminar de la eficacia y seguridad del fármaco que se está probando.
Se completaron más de 100 casos mediante ensayos controlados, aleatorios y doble ciego.
Ensayos clínicos de fase III
Para evaluar más a fondo la eficacia y seguridad de los fármacos probados
Se han completado más de 300 casos.
Ensayos clínicos fase IV
Evaluación de la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos tras su lanzamiento.
Ensayo clínico fase 0
Es un estudio exploratorio realizado antes de completar la investigación preclínica pero antes de los ensayos clínicos formales. El propósito es evaluar la seguridad y las características farmacocinéticas del fármaco que se está probando, en lugar de evaluar la eficacia del fármaco.
El fármaco fue probado en un pequeño número de sujetos (6 casos)
1, - ¿en general eligen 20? Entre 30 voluntarios adultos sanos, la fase de investigación del nuevo fármaco consiste en () observar la tolerancia y las características farmacocinéticas del fármaco de prueba para proporcionar una base para formular el régimen de dosificación para ensayos clínicos posteriores.
A. Ensayo clínico fase 0
B. Ensayo clínico fase I
C Ensayo clínico fase III
D. Ensayos clínicos
E. Ensayos clínicos de fase IV
Respuesta: b
2 Seguir los principios de aleatorización y control para ampliar los ensayos clínicos multicéntricos y más. evaluar la prueba la eficacia, seguridad, beneficios y riesgos del medicamento. El número de casos completados supera los 300().
A. Ensayo clínico fase 0
B. Ensayo clínico fase I
C Ensayo clínico fase III
D. Ensayos clínicos
E. Ensayos clínicos fase IV
Respuesta: d
3. Después del lanzamiento de un nuevo fármaco, se realizará la evaluación de seguridad y eficacia. en la sociedad en general. En condiciones de uso generalizado y prolongado, la eficacia y las reacciones adversas de los nuevos fármacos en etapa de investigación son ().
A. Ensayo clínico fase 0
B. Ensayo clínico fase I
C Ensayo clínico fase III
D. Ensayo clínico
E. Ensayo clínico fase IV
Respuesta: e
Tiempo límite de desintegración del conocimiento punto cuatro tabletas
Tipo de tabletas
Tiempo de desintegración
Comprimido común
Se desintegra en 15 minutos
Comprimidos dispersables
dis3m 3 Se integra en 5 minutos
Comprimidos sublinguales
dis 5m Se integran en 5 minutos
Comprimidos recubiertos con película
Se desintegran en 30 minutos Desintegración
Comprimidos con cubierta entérica
Se descomponen en 1 hora
1. El tiempo límite de desintegración de los comprimidos efervescentes es de ()
a. p>
B.3min
Unos 5 minutos
El minuto 30
E.1h
Respuesta: c
La tableta efervescente tarda 5 minutos en desintegrarse.
2. El tiempo límite para que los comprimidos con cubierta entérica se desintegren es ()
a. Aproximadamente 5 minutos
El minuto 30
E.1h
Respuesta: e
Análisis: Las tabletas con cubierta entérica requieren 1 hora para desintegrarse.
3. El tiempo de desintegración requerido para los comprimidos recubiertos con película es ().
a.15 minutos
B.3min
Unos 5 minutos
El minuto 30
E. 1h
Respuesta: d
Análisis: Los comprimidos recubiertos con película requieren 30 minutos para desintegrarse.
Cinco materiales auxiliares para puntos de conocimiento
Nombre del archivo adjunto
Un ejemplo
Diluyente (relleno)
Almidón, lactosa, dextrina, sacarosa, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina.
Sal inorgánica, manitol
Aglutinante
Lechada de almidón, metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa.
Carboximetilcelulosa sódica, etilcelulosa, povidona, gelatina y polietilenglicol.
Agente desdoblante
Almidón seco, carboximetilalmidón sódico, hidroxipropilcelulosa baja sustituida, crospovidona.
Desintegrante efervescente cruzcarmelosa sódica
Lubricante
Estearato de magnesio, gel de sílice micronizado, talco, aceite vegetal hidrogenado, Polietilenglicol, lauril sulfato de sodio.
Aromas
Fragancias: aceites aromáticos, esencias
Edulcorantes: aspartamo, sacarosa
1. Pequeña La dosis de los comprimidos de nitroglicerina es la misma. siguiente:
0,6 g de solución de etanol con nitroglicerina al 10 %
8,8 g de lactosa
38,0 g de sacarosa
Cantidad adecuada de suspensión de almidón al 18 %
Estearato de magnesio 1,0g
Presentado en 1000 comprimidos.
Entre ellos, la función del estearato de magnesio es ()
A. Trituradora
B Diluyente
C. /p>
D. Lubricante
E. Partículas pequeñas
Respuesta: d
Análisis: el estearato de magnesio es un agente lubricante
2. El edulcorante indicado para pacientes con diabetes y obesidad es ()
A Sacarosa
Jarabe simple
Sacarina sódica
. p>
D. Aspartyl
E. Rebaudioside
Respuesta: d
Análisis: A Spartame es un edulcorante adecuado para personas con diabetes y obesidad.
3. Los siguientes excipientes utilizados como desintegrantes de comprimidos son ()
A. Etilcelulosa
B. Elemento Hidroxipropilmetilcelulosa
C.
D. Carboximetil almidón sódico
E. Dextrina
Respuesta: d
Análisis: El carboximetil almidón sódico es un desintegrante.