Contenido del examen relevante del "Reglamento" del Examen de Farmacéutico Licenciado 2020
1 Los hospitales de segundo nivel y superiores han establecido un Comité de administración de farmacias y terapia con medicamentos con personal de farmacia, medicina clínica, enfermería y manejo de infecciones. y Está compuesto por personal administrativo con títulos profesionales de alto nivel. La organización es un órgano consultivo interno y no un departamento administrativo o un establecimiento permanente.
2. Las responsabilidades del comité de gestión farmacéutica de las instituciones médicas incluyen:
(1) Implementar las leyes, reglamentos y normas pertinentes sobre salud médica y gestión farmacéutica;
(2) Promover la formulación e implementación de guías de diagnóstico clínico y tratamiento y guías de aplicación clínica de medicamentos relacionadas con el tratamiento de medicamentos, monitorear y evaluar el uso de medicamentos en la institución, proponer medidas de intervención y mejoramiento y orientar el uso clínico racional de los medicamentos;
(3) Formular el formulario de medicamentos y el catálogo de suministro de medicamentos esenciales de la institución;
(4) Revisar y formular las normas y reglamentos de la institución para la gestión farmacéutica y el trabajo farmacéutico, y supervisar su implementación. ;
(5) Analizar y evaluar los riesgos del uso de medicamentos, reacciones adversas a los medicamentos y eventos de daño a los medicamentos, y brindar sugerencias y orientación;
(6) Implementar leyes, regulaciones y reglas de gestión farmacéutica para el personal médico y la educación y capacitación sobre el uso racional de medicamentos;
(7) Supervisar y orientar el uso clínico y el manejo estandarizado de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos médicos y radioactivos;
(8) Establecer un sistema de selección de medicamentos, revisar los medicamentos recién adquiridos, ajustar las variedades de medicamentos o las empresas de suministro y declarar los preparativos hospitalarios solicitados por los departamentos clínicos de la institución;
(9) Promover el conocimiento sobre medicamentos seguros al público.
3. Al establecer departamentos de farmacia, los hospitales terciarios deben establecer departamentos de farmacia (los departamentos secundarios se pueden establecer de acuerdo con las condiciones reales; los hospitales de segundo nivel deben establecer departamentos de farmacia; hasta farmacias.
4. El responsable del departamento de farmacia de un hospital de segundo nivel o superior debe tener un título profesional superior más una licenciatura en farmacia o farmacia clínica que otras instituciones médicas exigen a los farmacéuticos; un título profesional y un título universitario.
5. Los farmacéuticos hospitalarios son los principales responsables de la revisión de recetas, el despliegue, el seguimiento de reacciones adversas, la medicación clínica y otras responsabilidades específicas.
6. Entre los registros relevantes de las instituciones médicas, el período de retención de los registros de aceptación, registros de compra, registros de compra y venta y comprobantes de venta es de más de 1 año, pero no menos de 3 años de retención; el período de conservación de los documentos relacionados con la primera compra de medicamentos no será inferior a 3 años;
7. Adoptar licitaciones y adquisiciones abiertas para hospitales con grandes dosis clínicas, alto valor y medicamentos producidos por múltiples empresas.
8. Adoptar métodos de adquisición de negociación de precios para hospitales con medicamentos exclusivos y patentados.
9. Para los medicamentos con dosis clínicas pequeñas y de uso común a precios bajos, los hospitales los compran directamente en línea.
10. Los medicamentos que falten se producirán en lugares designados.
11. Los anestésicos, psicofármacos y medicamentos gratuitos para prevenir enfermedades infecciosas serán adquiridos por el hospital de acuerdo con la normativa.
12. La prescripción incluye prefacio, cuerpo y posdata.
13. El prefacio de la receta (información del paciente) incluye: nombre de la institución médica, nombre del paciente, edad, sexo, número de registro médico de paciente ambulatorio o hospitalizado, departamento o sala, número de cama y diagnóstico clínico. Las recetas de estupefacientes y medicamentos refinados también incluyen el número de identificación del paciente, el nombre del encargado y el número de identificación.
14. El texto de la prescripción (que comienza con Rp o R, información del medicamento) incluye: nombre del medicamento, forma farmacéutica, especificaciones, cantidad, uso y dosificación.
15. La posdata de la prescripción (firma y sello) incluye: firma o sello especial del médico o farmacéutico dispensador, dosificación, revisión, dispensación, verificación y firma del personal.
16. Color de prescripción: verde claro pediátrico, ¿marcado en la esquina superior derecha? ¿Pediatría? ; ¿Emergencia de color amarillo claro, marcado en la esquina superior derecha? ¿Emergencia? ;¿Kenaf claro, fino, marcado en la esquina superior derecha? ¿Dónde está el caballo? ; ¿Blanco 2, marcado en la esquina superior derecha? ¿Kingkey? .
17. La medicina occidental y la medicina china se pueden prescribir juntas o por separado, y cada prescripción no debe exceder los 5 tipos de medicamentos.
18. Las piezas de medicina tradicional china deben prescribirse por separado.
19. Los nombres de los medicamentos en la receta deben escribirse en nombres chinos estandarizados. Si no hay ningún nombre chino, puede escribirlo con el nombre estándar en inglés.
20. Las instituciones médicas, los médicos y los farmacéuticos no pueden preparar sus propias abreviaturas ni utilizar códigos en las recetas.
21. El uso de medicamentos en las recetas se puede escribir en chino estandarizado, inglés, latín o en forma abreviada, ¿pero no? ¿Seguir las órdenes del médico? ,?Uso personal? Palabras como esa.
22. Escriba en la receta la fecha y edad del recién nacido y del bebé, e indique el peso si es necesario.
23. Obtención de derechos de prescripción: (1) Un médico en ejercicio la obtiene de una institución médica en ejercicio; (2) Un médico asistente en ejercicio es válido después de haber sido firmado o sellado por un médico en ejercicio, y en ciudades y pueblos. puede participar de forma independiente en actividades de práctica general; (3) el período de prueba es válido después de ser revisado y firmado por un médico en ejercicio; (4) el período de prueba es válido después de ser registrado por un médico en ejercicio;
Veinticuatro médicos o farmacéuticos en ejercicio han superado la formación y evaluación de esta institución médica y han obtenido las calificaciones para prescribir o dispensar estupefacientes y psicotrópicos, los médicos no pueden prescribirse a sí mismos dichos medicamentos;
25. Límites de prescripción: (1) Recetas ordinarias y refinadas: cada prescripción no excede la dosis de 7 días; (2) Recetas de emergencia: no excede la dosis de 3 días (3) Anestesia y esperma I. : ① Pacientes comunes: 1 dosis (inyección), dosis de 3 días (otras formas farmacéuticas), dosis de 7 días (preparación de liberación controlada controlada); ② Pacientes con dolor: dosis de 3 días (inyección), dosis de 7 días (); otras formas farmacéuticas), dosis de 15 días (preparación de liberación sostenida controlada) Preparaciones de liberación sostenida (4) Prescripción diaria para pacientes hospitalizados, la dosis diaria de cada receta es 1 (5) Medicamentos especiales: ① la petidina es común; usado una vez (solo para uso en instituciones médicas); (2) dihidroacetato Dosis de troporfina de uso común (usadas en instituciones médicas secundarias y superiores) ③ La dosis diaria de metilfenidato no debe exceder 15.
26. La revisión de la prescripción incluye la revisión de legalidad, la revisión normativa y la revisión de idoneidad.
27. Requisitos básicos para la revisión de recetas: (1) El farmacéutico es el primer responsable de la revisión de recetas. Las recetas deben ser verificadas por farmacéuticos legalmente calificados u otros técnicos farmacéuticos, y los medicamentos enumerados en la receta no deben cambiarse ni sustituirse sin autorización (2) Se debe rechazar la preparación de recetas con dosis incompatibles o excesivas; ser corregido o vuelto a firmar por el médico prescriptor. Puede formularse.
28. La revisión de la legalidad de la prescripción incluye: (1) Si el emisor de la receta ha obtenido calificaciones médicas y está registrado para ejercer (2) Si el prescriptor ha obtenido la autoridad de prescripción del lugar de práctica; prescripción (3) Anestesia Si las recetas de medicamentos, medicamentos psicotrópicos de primera clase, medicamentos tóxicos para uso médico, medicamentos radiactivos, medicamentos antibacterianos y otros medicamentos son emitidos por médicos con la autoridad de prescripción correspondiente.
29. La revisión de idoneidad de la prescripción incluye: (1) Recetas de medicina occidental y medicina tradicional china, elementos de revisión: ① Para medicamentos que requieren pruebas cutáneas, si el médico que prescribe indica la prueba de alergia y el juicio de los resultados. ② Si el medicamento recetado es consistente con el El diagnóstico es consistente (3) Si hay administraciones e interacciones repetidas ④ Si la forma de dosificación y la vía de administración son apropiadas; (5) La dosis y el uso son correctos; el monto total de una sola receta cumple con los requisitos; ⑥ Si hay alguna incompatibilidad ⑦ Sí No hay contraindicaciones para el medicamento ⑧ Si la velocidad de administración de la infusión intravenosa es adecuada (2) Preparaciones de medicina tradicional china, verifique si las tabletas Dumaxi; se prescriben según la normativa.
30. Cuatro controles y diez pares: (1) Investigador: sujeto, nombre, edad; (2) Control de medicamento: verifique el nombre del medicamento, forma farmacéutica, especificación, cantidad (3) Control de incompatibilidad: El; naturaleza, uso y dosificación del fármaco; (4) Comprobar la racionalidad del uso del fármaco: utilizado para el diagnóstico clínico.
31. El período de almacenamiento para recetas generales, de emergencia y pediátricas es de 1 año; el período de almacenamiento para medicamentos tóxicos y psicotrópicos de Clase II es de 2 años para las recetas de estupefacientes y psicotrópicos de Clase I; almacenado durante 3 años; Las recetas de farmacias minoristas deben conservarse durante más de 2 años para referencia futura.
32. Los volúmenes especiales de estupefacientes y psicotrópicos deberán conservarse durante 3 años.
33. Los preparados de instituciones médicas se refieren a preparados de prescripción fija preparados y utilizados por instituciones médicas con aprobación basada en las necesidades clínicas de la unidad. Los preparados preparados por instituciones médicas deben ser de una variedad que no esté disponible en el mercado.
34. Los preparados de las instituciones médicas tienen las siguientes características: ①Gestión de certificados dobles; ②Uso personal principalmente en hospitales; (3) Relleno de variedades preparado por ellos mismos;
35. Los preparativos de las instituciones médicas deben ser revisados y aprobados por el departamento administrativo de salud provincial local; si lo aprueba la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos, si califica, se emitirá una "Licencia de preparación de instituciones médicas".
36. La "Licencia de preparación de instituciones médicas" es válida por cinco años y las instituciones médicas deben solicitar la renovación seis meses antes de que expire la licencia.
37. Los cambios a la "Licencia de Preparación de Instituciones Médicas" se pueden dividir en cambios en materia de licencia y cambios en materia de registro. 38. Cambios en materia de licencias: cambios de responsable de la sala de preparación, dirección de preparación y alcance de las preparaciones.
39. Cambios en materia registral: cambios de nombre, categoría, representante legal y domicilio social de la institución médica.
40. El procedimiento para cambiar cuestiones de licencia es presentar el cambio a la autoridad de licencia original con 30 días de anticipación y tomar una decisión dentro de los 15 días.
41. Solicitud complementaria para preparados provenientes de instituciones médicas: Cuando existan cambios en el proceso de preparación, prescripción, lugar de preparación o unidad de preparación encargada, se deberá realizar una solicitud complementaria.
42. Las variedades no declaradas de preparados para instituciones médicas incluyen: (1) variedades que ya están en el mercado; (2) medicamentos tóxicos y radiactivos para uso médico; (3) preparados compuestos compuestos de ingredientes tradicionales chinos; medicamentos y drogas químicas; (4) inyecciones de medicina tradicional china; (5) productos biológicos distintos de alérgenos; (6) variedades que contienen ingredientes activos que no han sido aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (7) otras preparaciones que no lo hacen; cumplir con las regulaciones nacionales pertinentes.
43. Para los estupefacientes y psicotrópicos que no están disponibles en el mercado para necesidades clínicas, si una institución médica que posee una tarjeta con el sello de "Licencia de preparación de instituciones médicas" necesita preparar preparados, debe pasar por el El departamento regulador de medicamentos provincial local lo aprueba.
44. El período de validez de los documentos de registro para los preparativos de las instituciones médicas es de 3 años. Si es necesario continuar con la preparación después de la expiración del período de validez, el solicitante debe solicitar un nuevo registro de acuerdo con el procedimiento de solicitud de preparación original 3 meses antes de la expiración del período de validez número de aprobación: X número de registro del medicamento H) Z; (+ número de año de 4 dígitos + número de serie de 4 dígitos.
45. Los preparados en instituciones de medicina general solo se utilizan en hospitales. En caso de desastre, epidemia, emergencia o emergencia clínica, y allí no hay oferta en el mercado, pueden dispensarse y utilizarse dentro del período, cantidad y alcance especificados. La dispensación intraprovincial debe ser aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial, y la dispensación interprovincial debe ser aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos; Administración.
46. La persona a cargo de la sala de preparación y la sala de pruebas de drogas de una institución médica deberá ser un profesional farmacéutico en servicio en la unidad. no ocupar puestos simultáneos entre sí.
47. Los medicamentos antibacterianos son adecuados para bacterias, clamidia, micoplasmas, rickettsias, espiroquetas y hongos, pero no para la tuberculosis, enfermedades parasitarias y diversas infecciones virales.
48. Principios de aplicación clínica de los fármacos antibacterianos: seguros, eficaces y económicos.
49. El uso irrestricto se refiere a medicamentos antibacterianos que han demostrado ser seguros y eficaces en su aplicación clínica, tienen poco impacto sobre la resistencia bacteriana y son médicos relativamente baratos con títulos profesionales junior que previenen, limitan, e infecciones leves. El estado de la solicitud clínica se informa anualmente.
50. El uso restringido se refiere a medicamentos antibacterianos que han demostrado ser seguros y eficaces en aplicaciones clínicas, tienen un mayor impacto en la resistencia bacteriana o son relativamente costosos para médicos con títulos profesionales intermedios, complejos y severos; infecciones, se informan cada seis meses Aplicación clínica;
51. El nivel de uso especial se refiere a medicamentos antibacterianos que tienen reacciones adversas obvias o graves y no deben usarse de manera casual, su uso debe controlarse estrictamente para evitar que las bacterias; desarrollar resistencia a los medicamentos demasiado rápido; los medicamentos antibacterianos con menos datos de seguridad clínica y costosos no pueden ser utilizados por médicos con títulos profesionales de alto nivel en clínicas ambulatorias o después de una consulta, y el estado de su aplicación clínica se informará cada seis meses.
52. Desarrollar el catálogo de esta institución con base en el catálogo de medicamentos antimicrobianos formulado por la dirección provincial de salud; ajustarlo cada dos años, con un mínimo de 1 año, e informar para la emisión de un "Licencia de Institución Médica" dentro de los 15 días siguientes al Certificado de ajuste de catálogo "registrado en el departamento administrativo de salud.
53. En el catálogo de medicamentos antibacterianos, las instituciones médicas y de salud primarias sólo pueden elegir medicamentos esenciales.
54. Sistema de selección e introducción de medicamentos antimicrobianos: (1) El informe de solicitud para la selección de instituciones médicas y la introducción de nuevos medicamentos antimicrobianos lo presenta el departamento clínico, y las opiniones del departamento farmacéutico son. revisado por el grupo de trabajo de gestión de medicamentos antimicrobianos (2) Grupo de trabajo de gestión de medicamentos antimicrobianos Solo después de que más de dos tercios de los miembros del Grupo de Trabajo de Gestión de Medicamentos estén de acuerdo con la revisión, y más de dos tercios de los miembros de la Gestión Farmacéutica; y Comité de Medicamentos, puede incluirse en el catálogo de adquisiciones y suministros.
55. Sistema de discontinuación y reposición de medicamentos antimicrobianos: (1) El plan de discontinuación se implementará luego de ser aprobado por más de la mitad de los miembros del Grupo de Trabajo de Gestión de Medicamentos Antimicrobianos, y reportado a la Dirección de Farmacia y Comité de Terapia con Medicamentos para su presentación El plan de reemplazo será aprobado por Se implementará después de la discusión y aprobación del Comité de Gestión de Farmacia y Terapia con Medicamentos (2) En principio, las variedades o especificaciones de medicamentos antimicrobianos que hayan sido descontinuados o reemplazados no pueden; ser reingresado al catálogo de suministro de medicamentos antimicrobianos de la institución dentro de los 12 meses.
56. Si se trata del uso de medicamentos antibacterianos de nivel superior, los procedimientos pertinentes para el uso de medicamentos antibacterianos de nivel superior deberán completarse dentro de las 24 horas siguientes a la prescripción de medicamentos antibacterianos especiales; no exceder 1 día.
57. Las clínicas de aldea, las clínicas y las estaciones de servicios de salud comunitarios deben llevar a cabo actividades de infusión antibacteriana intravenosa con la aprobación del departamento de administración de salud a nivel de condado.
58. Tasa y medidas de resistencia a los medicamentos antimicrobianos: (1) Para los medicamentos antibacterianos con una tasa de resistencia de más del 30% de las bacterias objetivo principales, notifique de inmediato al personal médico de la institución la información de alerta temprana; (2) Bacterias objetivo principales Los medicamentos antibacterianos con una tasa de resistencia superior al 40% deben usarse con precaución (3) los medicamentos antibacterianos con una tasa de resistencia a los medicamentos superior al 50% de las bacterias objetivo principales deben seleccionarse en función del medicamento; resultados de las pruebas de susceptibilidad; (4) se debe suspender el uso de medicamentos antibacterianos con una tasa de resistencia superior al 75%.
Lo anterior es el "Reglamento" del examen de farmacéutico autorizado de 2020 presentado por el editor de Qingteng: un resumen de 58 elementos de gestión farmacéutica en instituciones médicas. Además, el editor también ha compilado para todos el programa de estudios del Examen de farmacéutico autorizado de 2020, puntos de pruebas de alta frecuencia anteriores y análisis de preguntas reales anteriores y otros materiales de preparación para exámenes. ¡Bienvenido a comprobar y aprender en esta plataforma a tiempo!
Lo anterior es lo que el editor compartió con usted sobre el "Reglamento" del Examen de farmacéutico autorizado de 2020. Para obtener más información, puede seguir a Global Ivy para compartir más información detallada.