En 2022, lorcitinib se lanzará en China, lo que brindará a los pacientes con mutaciones ALK una nueva esperanza.

La mutación ALK puede denominarse la "mutación diamante" del cáncer de pulmón. Con el uso sucesivo de varias generaciones de medicamentos dirigidos, ha alcanzado un estado de supervivencia a largo plazo y de enfermedad crónica. Actualmente, existen crizotinib de primera generación, celitinib de segunda generación, brigadinib y alectinib como fármacos dirigidos a ALK. El 12 de julio, el sitio web oficial del Centro de Certificación (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) mostró que la solicitud de Pfizer para incluir lorlatinib está programada para incluirse en la revisión prioritaria y está destinada a usarse para ALK positivo localmente avanzado. o pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (cáncer de pulmón de células no pequeñas) que han recibido uno o más inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) ALK en el pasado. Se espera que el momento de aprobación sea en el primer trimestre de 2022. Esto significa pacientes que son resistentes al inhibidor de ALK de primera generación crizotinib, así como pacientes que son resistentes al inhibidor de ALK de segunda generación crizotinib, sulitinib, alectinib, brigatinib, ensartinib, etc. Otra carta difícil en la mano.

Lorlatinib es un inhibidor de molécula pequeña nuevo, reversible y potente de ALK y ROS1 desarrollado por Pfizer. Tiene un fuerte efecto inhibidor sobre las mutaciones conocidas de resistencia a ALK y, por lo tanto, se lo conoce como el inhibidor de ALK de tercera generación. Sobre la base de datos de investigación llamativos, loricitinib fue aprobado por la FDA como terapia innovadora en 2017 y fue aprobado en los Estados Unidos y Japón en 2018, brindando soluciones a los pacientes resistentes a ALK.