Informe de autoexamen y rectificación de farmacia
En la vida diaria y en el trabajo, las personas poco a poco se dan cuenta de la importancia de los informes, y toda la información mencionada en los informes debe ser precisa. Creo que a mucha gente le resulta difícil escribir informes. El siguiente es un informe de rectificación y autoinspección de farmacia que compilé. Bienvenido a leer. Espero que te guste.
Informe de rectificación y autoinspección de farmacia 1 xx Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:
Después de recibir el aviso, xx farmacia inmediatamente tomó medidas y realizó una inspección exhaustiva de la tienda, y estrictamente Seguimos la aprobación de acuerdo con la ley. Participamos en actividades comerciales basadas en los métodos comerciales y el alcance de nuestro negocio, desarrollamos un estricto sistema de gestión de calidad e inspeccionamos periódicamente la implementación del sistema de gestión de calidad, uno por uno. Aquí, el informe de autoexamen y autocorrección es el siguiente:
1 Nuestra tienda se estableció el día X, mes, X, y es una farmacia. Su naturaleza es una empresa minorista de productos farmacéuticos. La farmacia cuenta actualmente con un responsable de negocio 1 y un responsable de calidad 65438. El responsable de calidad es el responsable de revisar las recetas.
2. Nuestra tienda opera de acuerdo con la ley, cuelga la licencia en un lugar visible y opera estrictamente de acuerdo con el ámbito comercial. No hay medicamentos cuya venta esté prohibida por el estado. Todos los productos se compran a proveedores farmacéuticos habituales (como xx Co., Ltd.) y no a canales ilegales. La calidad de los medicamentos está garantizada y los medicamentos falsos e inferiores son. no vendido.
3. Desarrollar un sistema de gestión de calidad de medicamentos de acuerdo con los estándares GSP, implementar estrictamente diversas reglas y regulaciones y realizar inspecciones periódicas.
4. El local comercial es espacioso, luminoso, limpio e higiénico, y se utiliza para exponer medicamentos a la venta. En la tienda hay un termómetro que se controla y registra dos veces al día.
5. Verificar estrictamente la calidad de los medicamentos comprados y aceptados, establecer archivos de proveedores calificados y verificar las especificaciones, formas de dosificación, fabricantes, números de aprobación, marcas registradas y período de validez y cantidad de medicamentos; deben clasificarse, exhibirse y almacenarse según sea necesario. Si se descubre que los medicamentos recetados o no recetados son irregulares, deben corregirse a tiempo y los medicamentos para uso interno y externo deben almacenarse por separado y los medicamentos no medicinales que deben venderse con receta; debe venderse y registrarse con receta médica.
6. No existen anuncios de drogas ilegales ni materiales promocionales en las farmacias.
7. Proporcionar servicios y ventas de medicamentos civilizados, entusiastas y reflexivos, introducir medicamentos sin engañar a los consumidores y explicar las contraindicaciones y precauciones de los medicamentos a los consumidores.
8. El personal involucrado en la gestión, almacenamiento y mantenimiento de medicamentos ha recibido capacitación profesional y ha aprobado el examen de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. del condado. Todos los empleados se han sometido a exámenes de salud y han obtenido certificados de salud.
Al mismo tiempo, existen ciertas lagunas en nuestro autoexamen y autocorrección integrales. Sin embargo, a través de esta autoinspección, nuestra farmacia rectificará y mejorará las deficiencias lo antes posible.
En respuesta a los problemas anteriores, hemos realizado análisis e investigaciones cuidadosos y formulado ciertas medidas:
1. Fortalecer la conciencia del aprendizaje empresarial y dominar diversos conocimientos empresariales.
2. Aumentar la intensidad del trabajo de gestión de calidad, fortalecer y mejorar continuamente la gestión y el aprendizaje de software y hardware, y esforzarnos por modernizar gradualmente nuestra gestión de calidad y otros conocimientos comerciales e institucionalizados para proteger el general; público Hacer las debidas contribuciones al uso seguro y eficaz de los medicamentos.
En definitiva, a través de esta autoinspección, tomaremos la inspección como una oportunidad para rectificar y corregir concienzudamente los problemas existentes en nuestro trabajo y trabajar duro activamente. Seguiremos estrictamente el espíritu de las instrucciones de la oficina del condado, las leyes y regulaciones formuladas por el país y la industria, y los requisitos de la certificación GSP, nos adheriremos al propósito comercial de "calidad primero", satisfaceremos a los clientes y permitiremos que todos tomen seguridad. medicamentos eficaces y fiables.
En este punto, todavía existen algunas deficiencias en el trabajo real. Pedimos sinceramente a los líderes que critiquen y orienten nuestro trabajo.
Xx Farmacia
x día, x mes, x año
2 xx centro de seguro médico informe de autoexploración y rectificación de farmacia:
Recientemente, nuestra farmacia descubrió El problema planteado por el Centro de Seguro Médico es que existe un solo tipo de tarjetas de crédito y muchos tipos de tarjetas de crédito. Después de profundizar en la tienda, descubrimos que el gerente de seguro médico de nuestra tienda violó las regulaciones. Inmediatamente se llevó a cabo una reunión dentro de la farmacia, donde el personal de manejo de seguros médicos y el personal de ventas aprendieron juntos la ley de gestión de seguros médicos y unificaron el uso de tarjetas de crédito y el uso real de medicamentos.
Nuestra farmacia también prometió al centro de seguro médico que seguirá estrictamente los detalles de implementación de la gestión del seguro médico y pedirá supervisión al personal del seguro médico y al público en general.
Farmacia Xx xx
26 de junio de 20xx
Informe de rectificación y autoexamen de farmacia 3××××Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:
Después de recibir el aviso, XXX Pharmacy tomó medidas de inmediato y realizó una inspección exhaustiva de la tienda. Realizó actividades comerciales en estricta conformidad con los métodos comerciales y el alcance comercial aprobados de conformidad con la ley. e inspeccionó periódicamente el estado de implementación del sistema de gestión de calidad uno por uno. Aquí, el informe de autoexamen y autocorrección es el siguiente:
1 Nuestra tienda se estableció en ××××año×mes×día×mes×día×mes×día×mes×día× mes×día×mes× día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × mes × día × día × mes × día × mes × día × mes × día × día × mes × día × mes × día × día × mes × día Operar de acuerdo con el alcance del negocio. No hay medicamentos cuya venta esté prohibida por el estado. Los medicamentos se compran a proveedores farmacéuticos habituales (como XX Co., Ltd.). La calidad de los medicamentos está garantizada y no se venden medicamentos falsos o de calidad inferior.
De acuerdo con los estándares GSP, establecer un sistema de gestión de calidad farmacéutica, implementar estrictamente reglas y regulaciones y realizar inspecciones periódicas.
El local comercial es amplio, luminoso, limpio e higiénico, y se utiliza para exponer medicamentos a la venta. En la tienda hay un termómetro que se controla y registra dos veces al día.
5. Verificar estrictamente la calidad de los medicamentos comprados y aceptados, establecer archivos de proveedores calificados, verificar las especificaciones y formas de dosificación de los medicamentos y el período de validez de las marcas registradas aprobadas por el fabricante durante el mantenimiento y aceptación de los medicamentos. los medicamentos deben clasificarse y almacenarse según sea necesario, como los medicamentos recetados y de venta libre, la corrección oportuna, los medicamentos de uso interno y externo deben almacenarse por separado; con receta médica deben venderse y registrarse con receta médica.
No hay anuncios de drogas ilegales ni materiales promocionales en las farmacias.
7. Ser civilizado, entusiasta y considerado en la venta y los servicios de drogas, introducir las drogas sin engañar a los consumidores y explicar los tabúes y las precauciones sobre las drogas a los consumidores.
El personal involucrado en la gestión, el almacenamiento y el mantenimiento de medicamentos recibió capacitación profesional de la Administración de Alimentos y Medicamentos del condado y aprobó la evaluación. Todos los empleados se sometieron a exámenes de salud y obtuvieron certificados de salud.
Al mismo tiempo, existen ciertas lagunas en nuestro autoexamen y autocorrección integral, sin embargo, a través de este autoexamen, nuestra farmacia rectificará y mejorará las deficiencias lo antes posible.
Hemos realizado análisis e investigaciones cuidadosos sobre los problemas anteriores y formulamos ciertas medidas:
1 Fortalecer la conciencia del aprendizaje empresarial y dominar diversos conocimientos empresariales.
2. Aumentar la intensidad del trabajo de gestión de calidad, fortalecer y mejorar continuamente la gestión y el aprendizaje de software y hardware, y esforzarnos por modernizar gradualmente nuestra gestión de calidad y otros conocimientos comerciales e institucionalizados para proteger el general; público Hacer las debidas contribuciones al uso seguro y eficaz de los medicamentos.
En definitiva, a través de esta autoinspección, tomamos la inspección como una oportunidad para rectificar concienzudamente los problemas laborales y trabajar duro. Seguiremos estrictamente el espíritu de las instrucciones de la oficina del condado, las leyes y regulaciones formuladas por el país y la industria, y los requisitos de la certificación GSP, nos adheriremos al propósito comercial de "calidad primero", satisfaceremos a los clientes y permitiremos que todos tomen seguridad. medicamentos eficaces y fiables.
En este punto, todavía hay algunas deficiencias en el trabajo real. Pedimos sinceramente a los líderes que brinden críticas y orientación para nuestro trabajo.
Farmacia Xxxx
x día, x mes, x año
4. Informe de rectificación y autoexamen de la farmacia del Centro de Seguros Médicos de Jizhou:
Reciente Nuestra farmacia descubrió que el centro de seguro médico tiene un problema con un solo tipo de tarjeta de crédito y muchos tipos de tarjetas de crédito. Después de una investigación exhaustiva en la tienda, descubrimos que el gerente de seguro médico de nuestra tienda violó las regulaciones. Inmediatamente se llevó a cabo una reunión dentro de la farmacia, donde el personal de manejo de seguros médicos y el personal de ventas aprendieron juntos la ley de gestión de seguros médicos y unificaron el uso de tarjetas de crédito y el uso real de medicamentos. Nuestra farmacia también ha prometido al centro de seguro médico que seguirá estrictamente los detalles de implementación de la gestión del seguro médico y pedirá supervisión al personal del seguro médico y al público en general.
Farmacia Shengqiang de la ciudad de Jizhou
x, mes x, 20xx
Informe de rectificación y autoexamen de farmacia 5××××Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:
Después de recibir el aviso, XXX Pharmacy tomó medidas inmediatas y realizó una inspección exhaustiva de la tienda. Realizó actividades comerciales en estricta conformidad con los métodos comerciales y el alcance comercial aprobados de conformidad con la ley. Sistema de gestión de calidad e inspeccionamos periódicamente la calidad uno por uno. Aquí el informe de autoexamen y autocorrección es el siguiente:
1 Nuestra tienda se estableció en {\\ F3. }
2. Nuestra tienda opera de acuerdo con la ley, cuelga la licencia en un lugar visible y opera estrictamente de acuerdo con el ámbito comercial. No hay medicamentos cuya venta esté prohibida por el estado. Compre medicamentos de proveedores farmacéuticos habituales (como XXX Co., Ltd.), no compre medicamentos de canales ilegales, garantice la calidad de los medicamentos y no negocie con medicamentos falsos o de calidad inferior. drogas.
3. Desarrollar un sistema de gestión de calidad de medicamentos de acuerdo con los estándares GSP, implementar estrictamente diversas reglas y regulaciones y realizar inspecciones periódicas.
4. El local comercial es espacioso, luminoso, limpio e higiénico, y se utiliza para exponer medicamentos a la venta. En la tienda hay un termómetro que se controla y registra dos veces al día.
5. Verificar estrictamente la calidad de los medicamentos comprados y aceptados, establecer archivos de proveedores calificados y verificar las especificaciones, formas de dosificación, fabricantes, números de aprobación, marcas registradas y período de validez y cantidad de medicamentos; deben clasificarse, exhibirse y almacenarse según sea necesario. Si se descubre que los medicamentos recetados o no recetados son irregulares, deben corregirse a tiempo y los medicamentos para uso interno y externo deben almacenarse por separado y los medicamentos no medicinales que deben venderse con receta; debe venderse y registrarse con receta médica.
6. No existen anuncios de drogas ilegales ni materiales promocionales en las farmacias.
7. Proporcionar servicios y ventas de medicamentos civilizados, entusiastas y reflexivos, introducir medicamentos sin engañar a los consumidores y explicar las contraindicaciones y precauciones de los medicamentos a los consumidores.
8. El personal involucrado en la gestión, almacenamiento y mantenimiento de medicamentos ha recibido capacitación profesional y ha aprobado el examen de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. del condado. Todos los empleados se han sometido a exámenes de salud y han obtenido certificados de salud.
Al mismo tiempo, existen ciertas lagunas en nuestro autoexamen y autocorrección integrales. Sin embargo, a través de esta autoinspección, nuestra farmacia rectificará y mejorará las deficiencias lo antes posible.
En respuesta a los problemas anteriores, hemos realizado análisis e investigaciones cuidadosos y formulado ciertas medidas:
1. Fortalecer la conciencia del aprendizaje empresarial y dominar diversos conocimientos empresariales.
2. Aumentar la intensidad del trabajo de gestión de calidad, fortalecer y mejorar continuamente la gestión y el aprendizaje de software y hardware, y esforzarnos por modernizar gradualmente nuestra gestión de calidad y otros conocimientos comerciales e institucionalizados para proteger el general; público Hacer las debidas contribuciones al uso seguro y eficaz de los medicamentos.
En definitiva, a través de esta autoinspección, tomaremos la inspección como una oportunidad para rectificar y corregir concienzudamente los problemas existentes en nuestro trabajo y trabajar duro activamente. Seguiremos estrictamente el espíritu de las instrucciones de la oficina del condado, las leyes y regulaciones formuladas por el país y la industria, y los requisitos de la certificación GSP, nos adheriremos al propósito comercial de "calidad primero", satisfaceremos a los clientes y permitiremos que todos tomen seguridad. medicamentos eficaces y fiables.
En este punto, todavía existen algunas deficiencias en el trabajo real. Pedimos sinceramente a los líderes que critiquen y orienten nuestro trabajo.
Farmacia Xxxx
x, mes, x, año
Informe de autoinspección y rectificación de farmacia del Comité de Gestión de Farmacia del Hospital de Salud Materno Infantil:
El reciente presidente Gao, líder a cargo de la farmacia, se enteró de que había algunos problemas con los medicamentos en la farmacia, es decir, los medicamentos estaban colocados de manera caótica y no estaban clasificados según categoría y dosis. Algunos medicamentos fueron colocados en tres lugares diferentes. En respuesta a este problema, la farmacia realizó un autoexamen y una autocorrección bajo la dirección del director del departamento. Mediante un autoexamen se encontró que los problemas antes mencionados sí existían, y también se descubrieron los siguientes problemas, los cuales se enumeran a continuación:
Primero, falta el diagnóstico de prescripción
En segundo lugar, la contabilidad del quirófano del CPOE no se puede resumir.
En tercer lugar, el circuito host de la computadora es caótico.
En respuesta a los problemas anteriores, la farmacia se comunicó y coordinó con varios departamentos de la unidad en función de su propia situación real, obtuvo comprensión de cada departamento, y se discute bajo los auspicios del líder a cargo. Investigar y formular medidas de rectificación factibles de la siguiente manera:
1. En respuesta a la cuestión de la "colocación irregular de medicamentos" planteada por el presidente Gao, los líderes de departamento y Los empleados del departamento le dieron gran importancia y celebraron múltiples reuniones especiales. Aprendieron de los nuevos métodos de otras unidades, resumieron su experiencia, la combinaron con la situación real del departamento, discutieron y estudiaron para formar una opinión unificada, es decir, romper el pensamiento inercial original, reorganizar los medicamentos según categorías, dosis. formas, indicaciones, manejo especial y otros métodos de clasificación, y Etiquetar los estantes y ubicaciones correspondientes con categorías y nombres. Después de dos días de familiarización, los efectos de las medidas de mejora aparecieron gradualmente y, de hecho, la eficiencia del trabajo mejoró. Esta medida merece reconocimiento.
En segundo lugar, con respecto al problema del "diagnóstico de prescripción faltante", el director del departamento se ha comunicado con los líderes del departamento correspondiente para obtener comprensión y apoyo. El director del departamento ha informado sobre este problema a los médicos pertinentes. Aunque este problema ha mejorado, aún es necesario reforzarlo aún más. Me gustaría que este tema se lleve al comité del hospital para su discusión y resolución.
3. Respecto al problema de "la contabilidad del quirófano de cpoe no se puede resumir", el director del departamento lo informó nuevamente a la oficina y se enteró de que el personal de la oficina lo informó a la sala de servicio postventa de. Xinyihua Software Company, pero este problema aún no se ha resuelto. Los líderes a cargo del Hospital Wangyuan han aumentado los esfuerzos de coordinación para promover que el problema se resuelva lo antes posible.
En cuarto lugar, en respuesta al problema de la "confusión del circuito del host de la computadora", el director del departamento se comunicó con los líderes del Departamento de Logística, y el Departamento de Logística envió personal profesional de mantenimiento de circuitos para inspeccionar los circuitos de la farmacia. , reorganizó las líneas problemáticas y reparó los cables. Se enderezó y se eliminó la ocurrencia de accidentes de seguridad del circuito.
Por favor comente si las correcciones anteriores son correctas.
Farmacia del Hospital de Salud Materno Infantil de Xinzheng
20xx.12.30
7 xx Informe de autoinspección y rectificación de farmacias de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:
El Equipo Provincial de Inspección y Seguimiento de la Certificación GSP fue designado por el Centro Provincial de Certificación y Evaluación de Medicamentos y realizó una inspección de certificación GSP en el sitio de nuestra tienda el 20 de mayo de 2018. A través de la inspección in situ de certificación, se encontró que el personal y la organización son básicamente sólidos; el sistema de gestión está básicamente completo; las instalaciones operativas están básicamente completas para la aceptación, mantenimiento y gestión de la entrada y salida de medicamentos; y buen servicio de ventas y postventa. La inspección in situ encontró 0 defectos graves y 6 defectos generales. De acuerdo con la "Práctica de gestión de productos farmacéuticos", nuestra tienda ha rectificado cuidadosamente los problemas existentes. La situación de rectificación ahora se informa de la siguiente manera:
1. de manera oportuna. Medidas correctivas: De acuerdo con la nueva versión del GSP, se han revisado los documentos de gestión de calidad y diversas normas y reglamentos. y establecer un sistema periódico de evaluación e inspección.
2.xx Enterprise no calibraba ni verificaba periódicamente los instrumentos de medición y los equipos de prueba de temperatura y humedad según era necesario.
Medidas de rectificación: Se han calibrado los instrumentos de medida según normativa y se han comprobado los registros de funcionamiento de los equipos de control de temperatura y de monitorización de temperatura. En el futuro se garantizará la calibración e inspección una vez al mes.
Las cápsulas de Naoluotong (número de lote: xx) producidas por Guangzhou Huacheng Pharmaceutical Factory extraídas del sitio de construcción 3.xx son los nombres en clave de esta unidad y no hay ningún informe de inspección para este número de lote.
Medidas de rectificación: el inspector de Naoluotong Capsules (número de lote: xx) producido por Guangzhou Huacheng Pharmaceutical Factory conservó el informe de inspección de medicamentos durante el proceso de inspección de medicamentos.
4.xx La empresa no ha brindado capacitación profesional al personal responsable del desmontaje y venta.
Medidas de rectificación: brindar capacitación especial al personal responsable de la venta de repuestos, dominar las leyes y regulaciones relevantes, conocimientos profesionales y habilidades integrales, y realizar evaluaciones.
5.xx La empresa no proporcionó instrucciones ni copias de las instrucciones cuando vendió medicamentos sin receta.
Medidas de rectificación: Al vender medicamentos sin receta, proporcione a los clientes las instrucciones originales del medicamento según sea necesario.
Los registros de ventas de 6.xx Enterprise están incompletos.
Medidas de rectificación: Los registros de ventas se han registrado íntegramente de acuerdo con la normativa, incluido el nombre del medicamento, fabricante, cantidad, precio, número de lote y especificaciones.
En el trabajo futuro, debemos hacer un buen trabajo en la gestión de las farmacias de acuerdo con los requisitos de las “Buenas Prácticas de Fabricación para Operaciones de Medicamentos”.
Informe por la presente.
Farmacia Xxxxx
x, mes, x, 20xx
8 **Informe de rectificación y autoinspección de farmacia de la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:
El equipo provincial de inspección de seguimiento de la certificación GSP fue designado por el Centro Provincial de Certificación y Evaluación de Medicamentos y realizó una inspección de certificación GSP en el sitio de nuestra tienda el 18 de mayo de 20xx. A través de la inspección in situ de certificación, se encontró que el personal y la organización son básicamente sólidos; el sistema de gestión es básicamente perfecto; las instalaciones operativas están básicamente completas para la aceptación, mantenimiento y gestión de la entrada y salida de medicamentos; y buen servicio de ventas y postventa. La inspección in situ encontró 0 defectos graves y 6 defectos generales. De acuerdo con la "Práctica de gestión de productos farmacéuticos", nuestra tienda ha rectificado cuidadosamente los problemas existentes. La situación de rectificación ahora se informa de la siguiente manera:
1. de manera oportuna. Medidas correctivas: De acuerdo con la nueva versión del GSP, se han revisado los documentos de gestión de calidad y diversas normas y reglamentos. y establecer un sistema periódico de evaluación e inspección.
La empresa en 2.15401 no realizó la calibración o verificación periódica de los instrumentos de medición y los equipos de prueba de temperatura y humedad según lo requerido.
Medidas de rectificación: Se han calibrado los instrumentos de medida según normativa y se han comprobado los registros de funcionamiento de los equipos de control de temperatura y de monitorización de temperatura. En el futuro se garantizará la calibración e inspección una vez al mes.
3. Las cápsulas de Naoluotong producidas por Guangzhou Huacheng Pharmaceutical Factory (número de lote: 20xx0304) se tomaron muestras en el sitio 15901; no hay ningún informe de inspección para este número de lote.
Medidas de rectificación: el inspector de Naoluotong Capsules (número de lote: 20xx0304) producido por Guangzhou Huacheng Pharmaceutical Factory conservó el informe de inspección de medicamentos durante el proceso de inspección de medicamentos.
4.17201 La empresa no brindó capacitación profesional al personal responsable de la venta de repuestos.
Medidas de rectificación: brindar capacitación especial al personal responsable de la venta de repuestos, dominar las leyes y regulaciones relevantes, conocimientos profesionales y habilidades integrales, y realizar evaluaciones.
5.17205 La empresa no proporcionó instrucciones ni copias de las instrucciones cuando vendió medicamentos sin receta.
Medidas de rectificación: cuando venda medicamentos sin receta, proporcione a los clientes las instrucciones originales del medicamento según sea necesario.
6.17102 Los registros de ventas empresariales están incompletos.
Medidas de rectificación: Los registros de ventas se han registrado íntegramente de acuerdo con la normativa, incluido el nombre del medicamento, fabricante, cantidad, precio, número de lote y especificaciones.
En el trabajo futuro, debemos gestionar concienzudamente las farmacias de acuerdo con los requisitos de las "Prácticas de Gestión de Productos Farmacéuticos".
Informe por la presente.
* * * *Farmacia
x, mes, x, 20xx
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