Breve introducción de Wang Mingwei.
El equipo de investigación dirigido por él descubrió por primera vez en el mundo agonistas de molécula pequeña no peptídica del receptor 1 similar al péptido formilo y del receptor péptido 1 similar al glucagón, aclarando las diferencias entre los ingredientes activos; de la medicina tradicional china Dianas moleculares del acónito. Se reveló un nuevo mecanismo farmacológico del inmunosupresor ciclosporina A, de uso común. Se han desarrollado nuevos derivados del raloxifeno para el tratamiento del cáncer de mama. Desde 2003 hasta la actualidad, ha publicado 64 artículos académicos (libros), de los cuales los trabajos de investigación se incluyeron en SCI; solicitó 33 patentes de invención nacionales y extranjeras y obtuvo 12 patentes. Participar activamente en la redacción y formulación de planes de desarrollo científico y tecnológico a mediano y largo plazo a nivel nacional y de Shanghai. Es el autor del capítulo "Investigación y desarrollo de nuevos fármacos" del "Informe de previsión tecnológica 2005" organizado por primera vez por la Academia de Ciencias de China en 2004, y el autor principal del capítulo "Shanghai saludable". Además, también lideró el desarrollo de cimistone, un nuevo fármaco contra el embarazo temprano sintetizado químicamente que fue incluido en la lista de "Gran Proyecto Nacional de Ciencia y Tecnología" del Ministerio de Ciencia y Tecnología. obtuvo múltiples autorizaciones de patentes de invención nacionales y extranjeras y ha entrado en ensayos clínicos de Fase III. En 2004, fue contratado por el Gobierno de la Nueva Área de Pudong como consultor senior para el desarrollo de la industria biomédica. En 2005, recibió un subsidio gubernamental especial y fue elegido figura destacada del espíritu empresarial científico y tecnológico de Shanghai.
Bajo su liderazgo, después de más de 4 años de incansables esfuerzos, se descubrió el primer agonista del receptor acoplado a proteína B-G de molécula pequeña no peptídico del mundo, que fue reconocido por la comunidad médica internacional como "no sólo revolucionario El tratamiento de la diabetes tipo 2 también ha abierto una nueva era de pequeñas moléculas orales no peptídicas que imitan los efectos de las hormonas peptídicas".