¿Cuáles son los métodos para hacer una prueba de paternidad?
Los métodos de prueba de paternidad incluyen pruebas de tipo sanguíneo, pruebas de polimorfismo cromosómico y pruebas de paternidad de ADN.
1. Prueba del tipo de sangre
El método de prueba del tipo de sangre apareció en la década de 1930. La prueba del tipo de sangre sirve para determinar si existe una relación entre padres e hijos comparando los tipos de sangre.
Los tipos de sangre humana se pueden dividir en varios tipos como A, B, AB, O, etc. Según las leyes de herencia de Mendel, si el bebé es del tipo AB y la madre es del tipo A, entonces el padre debe ser del tipo AB o del tipo B.
Sin embargo, debido a la diversidad genética, cada persona tiene múltiples posibilidades para su tipo de sangre, que puede no ser el mismo que el de sus padres, e incluso puede haber mutaciones genéticas. Por lo tanto, no es creíble juzgar la relación entre padres e hijos basándose únicamente en el tipo de sangre.
2. Identificación de polimorfismos cromosómicos
En la década de 1980, los científicos médicos fueron pioneros en la tecnología de utilizar polimorfismos cromosómicos para identificar las relaciones entre padres e hijos. Los polimorfismos cromosómicos también se denominan heteromorfismos heterogéneos y se refieren a variaciones menores. en diversas morfologías cromosómicas que son comunes en personas normales (como: agrandamiento, duplicación o ausencia de cromosomas, variación en la intensidad de la fluorescencia en la región cromosómica, etc.). Este polimorfismo puede ser genético.
Sin embargo, esta tecnología depende del juicio subjetivo de los técnicos y su precisión es difícil de garantizar.
3. Prueba de paternidad por ADN
La prueba de paternidad por ADN se basa en los principios de la genética y utiliza la biotecnología moderna para extraer y detectar fragmentos específicos de ADN de la persona que se está identificando, y analizar los resultados. Cálculo y análisis correspondientes, métodos para sacar conclusiones de identificación.
Una persona tiene 22 pares de cromosomas y un par de cromosomas sexuales. Un par de genes en la misma posición en un mismo par de cromosomas se llama alelos. Generalmente, uno proviene del padre y el otro. de la madre. Si se detectan alelos de un determinado locus de ADN, uno es el mismo que el de la madre y el otro es diferente del padre, entonces se cuestionará la relación padre-hijo entre el padre y el niño.
El uso de ADN para pruebas de paternidad solo requiere de una docena a docenas de sitios para realizar las pruebas. Si todos son iguales, se puede identificar la relación padre-hijo. En términos generales, si hay más de 3 sitios diferentes, se puede descartar la relación padre-hijo. Si uno o dos sitios son diferentes, se debe considerar la posibilidad de una mutación genética y se deben realizar algunas pruebas en el sitio para identificarlos.
La prueba de paternidad de ADN es actualmente el tipo de prueba de paternidad más precisa. La precisión para negar la paternidad es casi del 100% y la precisión para confirmar la paternidad puede alcanzar el 99,99%.