Artículo 100 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China y la República Popular China

Subjetividad Legal:

La Ley de Administración de Medicamentos se aplicará al desarrollo, producción, operación, uso y actividades de supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China. La Ley de Administración de Medicamentos se centra en la supervisión y gestión de medicamentos y analiza en profundidad cuestiones como la revisión e inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos y la gestión de operaciones y producción de medicamentos. La ley es objetiva:

El artículo 2 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de China" se aplica al desarrollo, producción, distribución, uso y actividades de supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular de China. El término "drogas" mencionado en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, para regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y tener indicaciones o funciones prescritas, uso y dosificación, incluidas las medicinas tradicionales chinas, las drogas químicas, y productos biológicos esperar. Artículo 3 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" La administración de medicamentos se centrará en la salud de las personas, se adherirá a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecerá un sistema de gestión y supervisión científica y estricta. y mejorar integralmente La calidad de los medicamentos garantiza la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.