Plásmido híbrido para genes sintéticos

En 1974, Cohen "ensambló" un plásmido de Staphylococcus aureus (con un gen de resistencia a la penicilina) y un plásmido de E. coli en un "plásmido híbrido" y lo "entregó" a E. coli para hacer que E. coli fuera resistente a penicilina. Esto muestra que el gen de resistencia a la penicilina en el plásmido de Staphylococcus aureus fue introducido en E. coli a partir de un "plásmido híbrido". Más importante aún, en el mismo año, "cortó" una sección del ADN de Xenopus laevis y la realizó con E. . coli "Empalme", ​​el plásmido empalmado transporta genes de Xenopus a E. coli, y E. coli produce ácido ribonucleico ribosómico (ARNr) de Xenopus. Cohen vuelve a estar a la vanguardia. El hecho de que los genes de los anfibios puedan desempeñar un papel en las bacterias y puedan replicarse continuamente en las bacterias le dice a la gente que la ingeniería genética puede unir genes completamente según los deseos humanos y crear nuevos organismos, como E. coli para bobinas de seda y E. coli para productos farmacéuticos. . coli y más. Cuando Cohen tuvo éxito por tercera vez, inmediatamente solicitó la primera patente de ingeniería genética del mundo ante la Oficina de Patentes de Estados Unidos como inventor de la tecnología de ADN recombinante, convirtiéndose en la primera persona en implementar la ingeniería genética.

La primera ingeniería genética exitosa de Cohen no solo rompió la barrera natural formada por diferentes especies durante cientos de millones de años, sino que también indicó que los genes de cualquier especie diferente pueden reorganizarse juntos mediante tecnología de ingeniería genética. La patente de Cohen también señala que los humanos pueden modificar las características genéticas de los organismos según sus propios deseos y propósitos, e incluso crear nuevos tipos de vida. La tecnología patentada de Cohen se convirtió en una sensación mundial. En tan sólo unos años, cientos de laboratorios en muchos países del mundo han llevado a cabo investigaciones en ingeniería genética.

En 1970, el académico indio-estadounidense Kolanna utilizó métodos químicos para sintetizar por primera vez el gen estructural de alanina de levadura de 77 pares de nucleótidos. Desde 65438 hasta 0972, los laboratorios dirigidos por Bartimore, Spegorman y Lietier utilizaron la transcriptasa inversa para sintetizar genes de globina humana y de conejo. Esta fue la primera vez que se sintetizaron genes eucariotas. En 1973, Coranna volvió a triunfar. Sintetizó el gen del ARN transportador de tirosina (ARNt) de E. coli utilizando 126 pares de nucleótidos. Para que el gen sintético funcionara, Kolanna y otros trabajaron duro durante tres años y finalmente lograron transcribir el ARNt de tirosina del gen del ARN transportador de tirosina (ARNt) de Escherichia coli en agosto de 1976.

Del año 65438 al 0977, Boyer de la Universidad de California sintetizó químicamente el gen del factor inhibidor de la hormona del crecimiento humano. El factor inhibidor de la hormona del crecimiento humano es una neurohormona secretada por el cerebro, los intestinos y el páncreas humanos. Puede inhibir la secreción de la hormona estimulante de la tiroides, gastrina, insulina y glucagón, y tiene valor médico para la acromegalia, la pancreatitis aguda y la diabetes. Luego, Boyer recombinó el gen sintético con el plásmido de E. coli y el ADN recombinante se llevó con éxito a E. coli. El gen sintético produjo 5 mg del factor inhibidor de la hormona del crecimiento humano de Boyer en E. coli. Se puede decir que el factor es un gen artificial. Un gran regalo para Boyer. Si se extrajeran 5 mg de factor inhibidor de la hormona del crecimiento de ovejas utilizando métodos tradicionales, se necesitarían 500.000 cabezas de oveja.