¿Qué significa la profundidad de secuenciación en la secuenciación de próxima generación, como 100x?
La secuenciación de segunda generación es una secuenciación de alto rendimiento, que utiliza microperlas o chips de alta densidad para realizar una secuenciación simultánea, que representa la cantidad de 454, solexa, sólido y de paso alto, y puede obtener varios gramos. de datos a la vez. En comparación con la tercera generación, todavía requiere un método de amplificación para amplificar la señal y luego detectarla después de la amplificación. La idea central de la tecnología de secuenciación de segunda generación es la secuenciación por síntesis, que determina la secuencia del ADN mediante la captura de etiquetas finales recién sintetizadas. Las plataformas tecnológicas existentes incluyen principalmente Roche/454 FLX, el analizador de genoma Illumina/Solexa y el sistema de fase sólida de Applied Biosystems. La tecnología de secuenciación de segunda generación ha reducido considerablemente los costos de secuenciación, al mismo tiempo que ha aumentado considerablemente la velocidad de secuenciación y mantiene una alta precisión. Antes se necesitaban tres años para secuenciar un genoma humano, pero sólo lleva una semana utilizando tecnología de secuenciación de segunda generación.
Para obtener más información sobre la secuenciación de segunda generación, consulte con Hyplos. Los reactivos patentados desarrollados independientemente por Hyplos pueden capturar con precisión fragmentos de ADN de diferentes cánceres. La tasa de éxito de sus reactivos patentados es superior al 99% y la profundidad de captura es muy uniforme. Su laboratorio médico cuenta con la plataforma de secuenciación genética más importante del mundo y un completo sistema de calidad estándar internacional. Ha pasado certificaciones autorizadas como CAP (College of American Pathologists)/EMQN (European Molecular Gene Diagnosis Quality Alliance)/Centro de Laboratorio Clínico del Ministerio de Salud de China, etc. Su negocio cubre todo el proceso de manejo de tumores, enfermedades genéticas. detección, enfermedades infecciosas importantes (incluido el ácido nucleico de COVID-19) y otros campos. Ha sido utilizado por más de 500 hospitales terciarios, cientos de institutos de investigación científica, instituciones de examen físico, compañías de seguros y plataformas de Internet.
●¿Es necesario hacer pruebas genéticas si no estás enfermo? Las personas que han estado aquí tienen algo que decir.
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