¿Qué es la autenticación de software dual?
Pregunta 2: ¿Qué incluye específicamente la autenticación de software dual? 1. Registro de derechos de autor del software (prueba de propiedad intelectual del software); doble certificación suave
2. Pruebas de software (procedimientos legales y necesarios para el registro de productos de software); Registro de productos de software (el artículo 7 de las "Medidas de gestión del registro de productos de software" del Ministerio de Industria de la Información estipula que el software debe registrarse antes de la venta; 4. Certificación de empresa de software (calificaciones que las empresas deben tener para participar en el desarrollo de software);
Pregunta 3: ¿Qué es una empresa “doble blanda”? La "certificación de software dual" se refiere a la certificación de empresas de software y al registro de productos de software.
Capítulo 3 Política Fiscal
Artículo 5 El Estado fomenta el desarrollo y la producción de productos de software dentro de China. Para los contribuyentes generales del IVA que venden productos de software desarrollados y producidos por ellos mismos, el IVA se aplicará a la tasa legal de 65,438+07% antes de 2065, 438+00. La parte de la carga tributaria real que exceda el 3% se reembolsará inmediatamente y se utilizará. para empresas. Investigación y desarrollo de productos de software y ampliación de la reproducción.
Artículo 6 Las empresas de software establecidas en China pueden disfrutar de políticas preferenciales en el impuesto de sociedades. Después de que una nueva empresa de software sea reconocida, disfrutará de la política preferencial de dos exenciones y tres medias reducciones en el impuesto sobre la renta de las sociedades a partir del año en que obtenga ganancias.
Artículo 7: Las empresas de software clave dentro del diseño de planificación nacional que no disfruten de exenciones fiscales en el año en curso pagarán un impuesto sobre la renta de sociedades a una tasa reducida del 10%. La lista de empresas de software clave en el diseño de planificación nacional la determinan conjuntamente la Comisión Estatal de Planificación, el Ministerio de Industria de la Información, el Ministerio de Comercio Exterior y Cooperación Económica y la Administración Estatal de Impuestos.
Artículo 8: Equipos de uso propio requeridos por las empresas de software, así como tecnología (incluido el software), accesorios y repuestos importados con el equipo conforme al contrato, excepto los enumerados en el "Catálogo de Bienes". No Exentas de Importaciones Libres de Derechos para Proyectos de Inversión Extranjera" y Excepto las mercancías del "Catálogo de Mercancías No Exentas de Importaciones Libres de Derechos para Proyectos de Inversión Nacional", están exentas de derechos de aduana y del impuesto al valor añadido de importación.
Artículo 9: Los salarios y honorarios de capacitación del personal de la empresa de software se pueden deducir antes del impuesto sobre la renta corporativo de acuerdo con los gastos reales.
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Pregunta 4: ¿Cuál es la combinación de certificación de productos de software y certificación empresarial de software en la certificación de doble software? Una vez reconocida la empresa de software, el impuesto sobre la renta de las sociedades se recaudará de acuerdo con la política de dos exenciones y tres reducciones a partir del año de generación de ganancias, es decir, exención durante los primeros dos años y reducción media durante los siguientes tres años. . La certificación de productos de software es para contribuyentes en general. Una vez que el impuesto al valor agregado corporativo se aplica a una tasa nominal del 17%, la porción que exceda el 3% se reembolsará inmediatamente.
Pregunta 5: ¿A qué departamento propuso el procedimiento de certificación GMP para medicamentos en doble certificación de software?
1. Responsabilidades y autoridades
1.1 La Administración Estatal de Productos Médicos es responsable de la certificación GMP de medicamentos a nivel nacional. El Centro de Gestión de Certificación de Medicamentos de la Administración Estatal de Productos Médicos (en adelante, el "Centro de Certificación de la Oficina") es responsable del trabajo específico de certificación GMP de medicamentos.
1.2 La Administración de Alimentos y Medicamentos de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central es responsable de la revisión preliminar y la supervisión y gestión diaria de los materiales de solicitud de certificación GMP de medicamentos de los fabricantes de medicamentos dentro de su jurisdicción. .
2. Solicitud de certificación y revisión de documentos
2.1 El solicitante deberá presentar una solicitud de certificación GMP de medicamento al departamento de regulación de medicamentos de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente de la Central. Gobierno y siga las "Medidas para la administración de la certificación GMP de medicamentos". Envíe los materiales relevantes al mismo tiempo que sea necesario. Las autoridades reguladoras de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central llevarán a cabo una revisión preliminar de los materiales de solicitud dentro de los 20 días hábiles a partir de la fecha de recepción de los materiales de solicitud, y presentarán las opiniones de revisión preliminar y los materiales de solicitud a el Departamento de Supervisión de Seguridad de la Administración Nacional de Productos Médicos.
2.2 Los materiales de solicitud de certificación serán aceptados y revisados formalmente por la Oficina de Supervisión de Seguridad del Negociado, y luego remitidos al Centro de Certificación del Negociado.
2.3 Después de recibir los materiales de solicitud, el centro de certificación de la Oficina 2.3 realizará una revisión técnica de los materiales de solicitud.
2.4 El Centro de Certificación del Negociado deberá presentar sus opiniones de revisión dentro de los 20 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de los materiales de la solicitud y notificar al solicitante por escrito.
3. Desarrollar un plan de inspección en sitio.
3.1 Para las unidades que pasan la revisión de datos, se debe formular un plan de inspección in situ y se debe organizar una inspección in situ dentro de los 20 días hábiles siguientes a la fecha de la revisión de datos. El contenido del plan de inspección debe incluir el cronograma, los elementos de inspección, los miembros del equipo de inspección y la división del trabajo, etc. Los problemas que necesiten verificación y que se encuentren durante la revisión de datos deben incluirse en el alcance de la inspección.
3.2 El Centro de Certificación de la Administración es responsable de enviar avisos de inspección in situ a las unidades inspeccionadas, y copias al departamento provincial de regulación de medicamentos donde se encuentra la unidad inspeccionada, las unidades donde se encuentran los miembros del equipo de inspección. trabajo, y el Departamento de Supervisión de Seguridad de la Administración.
3.3 El equipo de inspección generalmente no tiene más de 3 personas y los miembros son inspectores de GMP de la Administración Estatal de Productos Médicos. Al formar un equipo de inspección, los inspectores deben evitar las inspecciones de certificación de BPF de medicamentos en su jurisdicción.
4. Inspección in situ
4.1 Se deberá implementar el sistema de responsabilidad del líder del equipo para la inspección in situ.
4.2 El departamento provincial de regulación de medicamentos puede enviar a una persona responsable de la supervisión y gestión de la producción de medicamentos como observador para participar en inspecciones in situ de certificación GMP de medicamentos dentro de su jurisdicción.
4.3 El Centro de Certificación del Negociado es responsable de organizar las inspecciones in situ de certificación GMP. Según las condiciones de la unidad inspeccionada, envía personal para participar, supervisar y coordinar la implementación del plan de inspección. y ayuda al líder del equipo a redactar informes de inspección.
4.4 El contenido de la primera reunión incluye: presentación de los miembros del equipo de inspección; declaración de las precauciones de inspección; confirmación del alcance de la inspección; asegúrese de inspeccionar a los acompañantes, etc. El inspector debe ser la persona a cargo de la empresa o la persona a cargo del departamento de producción y gestión de calidad, estar familiarizado con todo el proceso de producción de medicamentos y ser capaz de responder con precisión las preguntas relevantes planteadas por el equipo de inspección.
4.5 El equipo de inspección debe seguir estrictamente el plan de inspección para investigar y recopilar evidencia sobre los elementos de inspección.
4.6 Evaluación integral El equipo de inspección evalúa los artículos defectuosos encontrados durante la inspección de acuerdo con los estándares de evaluación de inspección, realiza resultados de evaluación integrales y redacta un informe de inspección en el sitio. Al resumir la evaluación, la unidad inspeccionada deberá evitar la inspección.
4.7 El informe de inspección debe estar firmado por todos los miembros del equipo de inspección y debe ir acompañado de elementos defectuosos, áreas que necesitan mejora, registros del inspector, opiniones objetables e información relevante.
4.8 El equipo de inspección leyó los resultados de la evaluación integral en la última reunión. La unidad inspeccionada puede hacer arreglos para que participe el personal relevante.
4.9 La unidad inspeccionada podrá presentar opiniones diferentes sobre los elementos defectuosos y los resultados de la evaluación encontrados durante la inspección y dar las explicaciones apropiadas. Las cuestiones controvertidas deben verificarse cuando sea necesario.
4.10 Los puntos no calificados y áreas de mejora encontrados durante la inspección deben ser firmados por todos los miembros del equipo de inspección y el responsable de la unidad inspeccionada, teniendo cada parte una copia.
4.11 Si hay algún problema que no se puede identificar, el equipo de inspección debe levantar un acta, firmada por todos los miembros del equipo de inspección y el responsable de la unidad que se está inspeccionando, teniendo cada parte una Copiar.
5. Revisión del informe de inspección
El Centro de Certificación del Negociado deberá proporcionar opiniones de revisión dentro de los 20 días hábiles a partir de la fecha de recepción del informe de inspección in situ y materiales relacionados. presentado por el equipo de inspección y enviado al Departamento de Supervisión de Seguridad de la Administración Estatal de Productos Médicos.
6. Certificación y aprobación
6.1 Deberá ser revisado por el Departamento de Supervisión de Seguridad de la oficina y reportado al liderazgo de la oficina para su aprobación. 20 ................................................ .... ................................................. ........................................................... .......................... ........................ & gt
Pregunta 6: ¿Cuáles son los beneficios de la autenticación de software dual? 1. Una vez reconocidas las empresas de software de nueva creación, disfrutarán de "dos exenciones y tres reducciones" del impuesto sobre la renta de las sociedades a partir del año en que obtengan beneficios las empresas de software dentro del diseño de planificación nacional, o las empresas de software clave reconocidas por los gobiernos provinciales y municipales; , implementará "cinco exenciones y cinco reducciones" "El Impuesto sobre Sociedades pagado del tercer al quinto año será subvencionado por las haciendas municipales.
2. Los productos de software desarrollados por contribuyentes generales del IVA están gravados con el tipo legal del 17 %. La parte de la carga fiscal real del IVA que supere el 3 % se reembolsará inmediatamente y se utilizará para la investigación y el desarrollo corporativos. Los productos de software y la reproducción ampliada no se aplican como ingresos para el impuesto sobre la renta de las sociedades, y no se recauda ningún impuesto sobre la renta de las sociedades. Los contribuyentes generales del impuesto al valor agregado que venden software importado después de la localización y transformación pueden disfrutar de la política fiscal preferencial de reembolso inmediato al momento de la recaudación de acuerdo con las regulaciones pertinentes sobre productos de software de desarrollo y producción propia.
3. Los salarios y gastos de formación de las empresas de producción de software se pueden deducir al calcular la renta imponible.
4. Para las empresas clave de fabricación de software dentro del diseño de planificación nacional que no disfrutan de reducción o exención de impuestos en el año en curso, el impuesto sobre la renta corporativo se aplicará a una tasa reducida del 10%.
5. Los equipos de uso propio requeridos para su importación por las empresas de software, así como la tecnología (incluido el software), accesorios y repuestos importados con el equipo según contrato, excepto los enumerados en el “Catálogo de Mercancías importadas no exentas de derechos para proyectos de inversión extranjera" Excepto las mercancías del "Catálogo de mercancías importadas no exentas de derechos para proyectos de inversión nacional", están exentas de derechos de aduana y del impuesto sobre el valor añadido de importación.
6. Alentar a las empresas de software a aprobar certificaciones de calificación internacionales, como la certificación del sistema de garantía de calidad de la serie GB/T19000-ISO9000 o la certificación CMM. Aquellos que aprueben la certificación de calificación internacional CMM-2 y superior recibirán el apoyo del Fondo Municipal de Desarrollo del Comercio Exterior.
7. Establecer una incubadora de empresas de software. Para las nuevas empresas de software que entren en la incubadora, se organizarán subvenciones financieras en fondos especiales para ciencia y tecnología.
8. Las empresas e instituciones compran software, y si el costo de compra alcanza el estándar de activo fijo o constituye un activo intangible, puede contabilizarse como un activo fijo o un activo intangible. Las empresas con inversión extranjera con una inversión superior a 30 millones de dólares EE.UU. deben informar a la Administración Estatal de Impuestos de la República Popular China para su aprobación, con la aprobación de las autoridades fiscales competentes, el período de depreciación o amortización de las empresas con inversión extranjera; una inversión inferior a 30 millones de dólares se puede acortar adecuadamente, a un mínimo de dos años.
9. Establecer un fondo de incentivos y subvenciones para I+D empresarial, centrado en el apoyo a las empresas de software y de alta tecnología.
Pregunta 7: La diferencia entre empresas de alta tecnología y empresas certificadas con software dual radica en solicitar la certificación de software dual.
Por un lado, el impuesto al valor agregado sobre los productos de software se puede reducir del 17% al 3%. El trato preferencial para las empresas de software es: empresas personas jurídicas establecidas en China después de 2011 y reconocidas como empresas de software; El período preferencial comienza el 31 de diciembre de 2017. Calculado a partir del año de ganancias, el impuesto sobre la renta de las sociedades está exento del primer al segundo año, y el impuesto sobre la renta de las sociedades se aplica a la tasa legal del 25% del tercer al quinto año hasta el vencimiento del plazo. Los salarios y los gastos de formación de las empresas productoras de software reconocidas se pueden deducir al calcular la base imponible.
Solicitar una empresa nacional de alta tecnología significa principalmente que el impuesto sobre la renta empresarial se reduce del 25 % al 15 % y se pueden deducir los gastos de I+D.
Las anteriores son las diferencias en las políticas preferenciales. Si desea solicitar software dual, debe ser una empresa que se centre en la venta de software y servicios de sistemas. Si dichas empresas poseen una cierta cantidad de derechos de propiedad intelectual y pueden alcanzar una tasa de crecimiento anual promedio de más del 35%, también pueden solicitar empresas nacionales de alta tecnología.
Pregunta 8: ¿Qué es la autenticación de doble software? ¿Cuáles son las ventajas de solicitar software dual? Hola, la certificación de software dual se refiere al nombre colectivo de certificación de productos de software y certificación empresarial de software. Tras ser reconocida como empresa de software, la política del impuesto sobre la renta de las sociedades de “dos exenciones y tres reducciones” se implementará a partir del año en que la empresa obtenga ganancias. El impuesto sobre la renta de las sociedades está exento durante los dos primeros años y el impuesto sobre la renta de las sociedades se reduce a la mitad durante los tres años siguientes. La certificación de productos de software está dirigida a los contribuyentes en general. Después de gravarse con la tasa impositiva legal del 17%, la parte que exceda el 3% se reembolsará de una sola vez. Nanjing Nuoqin Financial Consulting Co., Ltd., como Nanjing, ofrece soluciones financieras integrales con beneficios fiscales dobles, suaves y altos, y está relacionado con subsidios financieros posteriores. Espero que pueda ayudarlo. .
Pregunta 9: ¿Qué es la certificación de software dual? ¿Cuáles son las ventajas de solicitar la certificación de software dual? La certificación de productos de software y la certificación empresarial de software se denominan colectivamente certificación dual-soft. Si cada uno es una empresa de software, la política de “dos exenciones y tres deducciones del impuesto sobre la renta” se implementará a partir del año en que la empresa obtenga ganancias. El impuesto sobre la renta de las sociedades está exento durante los dos primeros años y el impuesto sobre la renta de las sociedades se reduce a la mitad durante los tres años siguientes.
La certificación de productos de software se aplica a los contribuyentes generales a una tasa impositiva legal del 17 %, y el exceso del 3 % se reembolsará de una sola vez.
Pregunta 10: ¿Qué materiales se necesitan para la certificación de software dual? ¿Qué materiales se requieren para la autenticación de software dual?
Materiales necesarios para la certificación empresarial de software
(1) Formulario de solicitud de certificación empresarial de software;
(2) Copia de la licencia comercial de persona jurídica empresarial;
(3) Copias del balance general, estado de pérdidas y ganancias y estado de flujo de efectivo;
(4) Copias de materiales (certificado de registro de derechos de autor de software, certificado de patente, certificado de registro de producto de software o desarrollo de software contrato, etc.) tener certificados legales de propiedad intelectual;
(5) Lista de facturas, copias de facturas y materiales relacionados;
(6) Copias de cuentas detalladas de gastos de investigación y desarrollo científico ;
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(7) Listado de personas con título universitario o superior.
Materiales necesarios para el registro del producto de software:
1. Formulario de solicitud de registro del producto de software;
2. Copia de la licencia comercial corporativa;
3. Dos copias del documento de identidad de la empresa;
4. Una copia de la prueba válida de que el producto de software fue desarrollado en China y el solicitante posee los derechos de propiedad intelectual;
5. Software El original y copia del certificado de prueba emitido por la agencia de pruebas;
6.
Dado que la certificación de software dual requiere una amplia variedad de materiales y especificaciones estrictas, los solicitantes generalmente deben confiar en una organización profesional para que presente la solicitud en su nombre. Se recomienda confiar en un agente profesional.