Red de conocimiento del abogados - Preguntas y respuestas penales - ¿Qué significa para la industria farmacéutica la adhesión de China al Convenio de París? El Convenio de París estipula que los estados miembros tienen derecho a establecer regulaciones restrictivas en los campos técnicos protegidos por patentes en función de sus propias condiciones reales. Teniendo en cuenta que muchos países del mundo no protegen los medicamentos, los alimentos y las sustancias químicas, China no reconoce las patentes de los medicamentos. En la "Ley de Administración de Medicamentos" implementada en julio de 1985, se aclaró que los medicamentos nuevos se refieren a medicamentos que no han sido producidos en el país, por lo que las compañías farmacéuticas chinas pueden imitar libremente medicamentos patentados extranjeros y producir y vender medicamentos patentados extranjeros en el país. Para ayudar a los fabricantes de medicamentos chinos a dominar la tecnología avanzada extranjera lo antes posible y promover la investigación y el desarrollo de medicamentos chinos, el Ministerio de Salud ha formulado el "Nuevo Reglamento de Protección de Medicamentos y Transferencia de Tecnología", que divide los nuevos medicamentos en las categorías I, II, III y IV, con períodos de protección de 8 y 8 respectivamente. Los años 6, 4 y 3 marcan el establecimiento del sistema de protección administrativa de China para nuevos medicamentos. 65438-0998 Tras la creación de la Administración Estatal de Medicamentos, el sistema se desarrolló aún más.

¿Qué significa para la industria farmacéutica la adhesión de China al Convenio de París? El Convenio de París estipula que los estados miembros tienen derecho a establecer regulaciones restrictivas en los campos técnicos protegidos por patentes en función de sus propias condiciones reales. Teniendo en cuenta que muchos países del mundo no protegen los medicamentos, los alimentos y las sustancias químicas, China no reconoce las patentes de los medicamentos. En la "Ley de Administración de Medicamentos" implementada en julio de 1985, se aclaró que los medicamentos nuevos se refieren a medicamentos que no han sido producidos en el país, por lo que las compañías farmacéuticas chinas pueden imitar libremente medicamentos patentados extranjeros y producir y vender medicamentos patentados extranjeros en el país. Para ayudar a los fabricantes de medicamentos chinos a dominar la tecnología avanzada extranjera lo antes posible y promover la investigación y el desarrollo de medicamentos chinos, el Ministerio de Salud ha formulado el "Nuevo Reglamento de Protección de Medicamentos y Transferencia de Tecnología", que divide los nuevos medicamentos en las categorías I, II, III y IV, con períodos de protección de 8 y 8 respectivamente. Los años 6, 4 y 3 marcan el establecimiento del sistema de protección administrativa de China para nuevos medicamentos. 65438-0998 Tras la creación de la Administración Estatal de Medicamentos, el sistema se desarrolló aún más.