Red de conocimiento del abogados - Preguntas y respuestas penales - ¿Cuál es el número de patente del ungüento de té Bai Fumei Pu'er producido por Yunnan Chuxiong Cuiyun Biotechnology Co., Ltd?

¿Cuál es el número de patente del ungüento de té Bai Fumei Pu'er producido por Yunnan Chuxiong Cuiyun Biotechnology Co., Ltd?

Encontré dos, dos patentes. Sin embargo, están promocionando productos patentados y deberían ser autorizados. Sólo el anterior cumple con los criterios.

Un parche y su método de preparación

Número de solicitud: 201210533020.6 Fecha de aplicación: 2012-11.

Resumen: Un parche y su método de preparación. La invención se refiere a un parche, que está compuesto principalmente por hidrogel y una composición de medicina tradicional china. Los efectos beneficiosos de la invención son: favorecer la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, eliminar la humedad y dispersar el frío, desbloquear colaterales y aliviar el dolor, suavizar y dispersar el estancamiento, y es adecuado para reumatismo, artritis reumatoide, artritis degenerativa, espondilitis anquilosante, musculatura lumbar. distensión, espondilosis lumbar, personas con hombro congelado, hiperplasia ósea, necrosis de la cabeza femoral, defectos agudos y crónicos de los tejidos blandos, etc.

Solicitante: Chuxiong Cuiyun Biotechnology Co., Ltd.

Matriz y método de preparación del parche de hidrogel de aceite de menta

Número de solicitud: 201210529441 Fecha de solicitud: 2012-15438 +0.

Resumen: La presente invención se refiere a una matriz de parche de hidrogel de aceite de menta y a un método de preparación de la misma, y ​​pertenece al campo de la tecnología médica. La matriz del parche está hecha de las siguientes materias primas en peso: 8-12 partes en peso de poliacrilato de sodio, 1-3 partes de alcohol polivinílico, 2-5 partes de polivinilpirrolidona, 0,2-0,8 partes de polivinilpirrolidona reticulada, y 40-40 partes en peso de glicerol 60 partes, propilenglicol 10-30 partes, etanol 0,5-65430 partes. Glicinato de aluminio 0,05-0,5 partes, ácido tartárico 0,1-0,3 partes, ácido láctico 0,1-0,5 partes, EDTA 0,005-0,015 partes y agua 120-180 partes. La invención tiene los efectos beneficiosos de permitir que el cuerpo humano tenga un buen efecto de absorción transdérmica y una alta tasa de absorción del fármaco, y su uso es seguro y confiable.

Solicitante: Chuxiong Cuiyun Biotechnology Co., Ltd.