Patente de consulta de nombre
Número de solicitud: CN99122301.2.
Fecha de solicitud: 19991029
Número de publicación/anuncio: CN1250768
Fecha de publicación/anuncio: 20000419
Solicitante/Persona de derechos de patente: Zheng Jinan.
Inventor/Diseñador: Zheng Jinan
Número de clasificación internacional principal: C07C15/28
Número de clasificación internacional: c07c 15/28; 5/22; c07c 7/148; c07d 209/82·
Dirección: Jinfeng Chemical Factory, aldea Xicheng, condado de Wenshui, provincia de Shanxi 032100
Agencia de patentes: Servicio de Patentes de la provincia de Shanxi Centro.
Agente: Wang Jinsuo
Número de clasificación de categoría: 18D
Código de país y provincia: Shanxi (14)
Número de páginas de instrucciones :8 páginas
Estatus legal básico: 20020320 patente vigente
Otro estatus legal: 20091223 transferencia de derechos
Ciclo de vida de la patente: 0
CD de instrucciones:
La presente invención se refiere a un método de preparación de antraceno, fenantreno y carbazol, que incluye los siguientes pasos: agregar materia prima de antraceno crudo a un recipiente de reacción de disolvente de xileno para obtener una mezcla de antraceno. y carbazol; agregar la mezcla de antraceno y carbazol al recipiente de disolución de potasio, luego agregar antraceno, fenantreno y carbazol; agregar antraceno y fenantreno al recipiente de destilación a presión normal para obtener la mezcla blanca de antraceno y fenantreno; poner la mezcla blanca de antraceno y fenantreno en xileno; disolvente En el hervidor, se obtienen productos de antraceno y fenantreno; se añade carbazol al hervidor de reacción con agua para obtener carbazol de torta de filtración; se añade carbazol crudo a la caldera de destilación; , la reacción produce carbazol. El antraceno, el fenantreno y el carbazol se pueden obtener simultáneamente mediante un proceso de bajo coste y alta pureza.
Soberanía: Reivindicación 1, un método para preparar antraceno, fenantreno y carbazol, que comprende los siguientes pasos: (1) agregar antraceno crudo como materia prima en un recipiente de reacción equipado con solvente de xileno, y agregar antraceno crudo y La proporción de disolvente es 1: 1,2 y se calienta a 90-100 ℃. (2) Añadir la mezcla de antraceno y carbazol a un recipiente con potasio disuelto que contenga hidróxido de potasio en una proporción de 3:1, calentar la reacción a 200-220°C y mantenerla caliente durante 2 horas después de que se complete la reacción; , coloque los materiales de reacción en un recipiente sellado, enfríe a 30 ° C, abra el tanque hermético y saque la capa superior de antraceno, fenantreno y carbazol respectivamente (3) Agregue la capa superior de la mezcla de antraceno y fenantreno al; caldera de destilación a presión normal, mantener la temperatura a 250-270°C y comenzar a flotar. En el tanque receptor, se obtiene una mezcla blanca de antraceno y fenantreno (4) Agregar la mezcla de antraceno blanco y fenantreno a la caldera de reacción; que contiene disolvente de xileno en una proporción de 1:2, y se mantiene la temperatura a 90-100 °C durante 1 hora, se enfría a 30 ℃, se coloca en una centrífuga para su separación y se obtiene el antraceno del producto terminado, se coloca el filtrado separado en; un recipiente de destilación para la destilación, la temperatura es de 150 ~ 170 ℃, destilar todo el disolvente y el producto terminado fenantreno está en el fondo del recipiente (5) Agregue carbazol inferior al recipiente de reacción lleno de agua; agua a carbazol es 3:1. Cocine al vapor directamente durante 3 horas. La temperatura se mantiene a 80-100 °C y luego se separa el carbazol de la torta de filtración. (6) Agregue el carbazol de la torta de filtración al recipiente de destilación, mantenga la temperatura. a 250-270°C, y empezar a flotar.