Por qué los activos de las empresas de fabricación de productos farmacéuticos no se pueden empaquetar y vender a empresas de gestión de activos
1. El estado no estipula que los fabricantes de medicamentos no puedan vender directamente.
2 La razón por la que la mayoría de los fabricantes de medicamentos ahora no venden directamente es porque todos los fabricantes de medicamentos en el país. pasado Todos están formados por el hábito de vender a través de empresas distribuidoras como las farmacéuticas.
3. Muchos fabricantes de medicamentos están creando ahora sus propios canales de venta, algunos directamente a los consumidores finales y otros directamente a los hospitales.
1. La tecnología de producción de medicamentos estudia principalmente los conocimientos y habilidades básicos en la producción de medicamentos, la inspección de medicamentos, la comercialización de medicamentos, etc., y lleva a cabo la síntesis y el procesamiento de medicamentos, el control de procesos, la gestión de la producción, las pruebas de calidad y la comercialización. etc. Por ejemplo: producción y prueba de vacunas, medicamentos de proteínas y ácidos nucleicos, identificación de medicinas chinas para animales, medicinas chinas minerales, medicinas chinas patentadas, etc., desarrollo y comercialización de medicamentos, etc.
2. La supervisión de las drogas en nuestro país sigue siendo muy fuerte. Se puede decir que las drogas están estrechamente relacionadas con nuestra salud, cuando estamos enfermos, tomamos medicamentos y, si hay algún problema, los tomamos. dañará nuestra salud, se puede decir que la supervisión de los medicamentos debe ser estricta y se deben intensificar los esfuerzos para evitar que algunos fabricantes de medicamentos falsos fabriquen productos farmacéuticos. Además, algunos productos falsos y de mala calidad deben eliminarse de la fuente.
3. La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" toma la supervisión y gestión de medicamentos como su contenido principal y analiza en profundidad la revisión y la inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos. La gestión y la supervisión y gestión del uso y la seguridad de los medicamentos, la gestión de la estandarización de la farmacia hospitalaria, la gestión de la inspección de medicamentos, la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos tienen una importancia rectora científica para el desarrollo de las empresas médicas y de salud. Los medicamentos son sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades. En teoría, los medicamentos se refieren a cualquier sustancia química que pueda afectar las funciones fisiológicas de los órganos del cuerpo y las actividades metabólicas de las células, incluidos los anticonceptivos.
4. El conocimiento de cómo se denominan los medicamentos puede ayudar a explicar la aparición de las marcas comerciales de medicamentos. Cada medicamento patentado tiene al menos tres nombres: nombre químico, nombre común (medicamento común) y nombre comercial (medicamento patentado o de marca). El nombre químico de un fármaco describe la estructura atómica o molecular del fármaco. A excepción de algunos medicamentos inorgánicos simples como el carbonato de sodio, los nombres químicos rara vez se usan para medicamentos generales, porque aunque reflejan con precisión la estructura química del medicamento, el uso real de nombres químicos es muy complicado y problemático.