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Procedimientos para la transferencia de derechos de propiedad empresarial

(1) Para la transferencia de derechos de propiedad de empresas colectivas de propiedad estatal o empresas controladas por el estado, el departamento de gestión empresarial o la empresa organizada por la entidad de inversión (con la participación de los principales acreedores, como los bancos) formulará un plan, que será discutido y aprobado por el congreso de trabajadores de la empresa, y el departamento financiero, de activos estatales, económicos y comerciales, etc., revisión y presentación al gobierno al mismo nivel para su aprobación.

(2) Las actividades de comercio de derechos de propiedad de las empresas deben realizarse a través de intermediarios de comercio de derechos de propiedad aprobados formalmente por los departamentos autorizados del gobierno provincial. Los intermediarios de comercio de derechos de propiedad son responsables de examinar las calificaciones de los compradores. El comprador debe ser una persona jurídica, persona natural u otra organización social, nacional o extranjera, con poder adquisitivo y responsabilidad civil independiente.

(3) Cuando una empresa transfiere sus derechos de propiedad, previa discusión y aprobación del congreso de trabajadores, se puede dar prioridad a todos o a la mayoría de los empleados de la empresa, o se pueden transferir todos los activos netos. ser adquirido por una o varias personas de la empresa en sociedad.

(4) Realizar un inventario de los activos de la empresa (incluida la liquidación de reclamos y deudas), verificar la evaluación, obtener confirmación de los departamentos pertinentes y determinar el precio base de transferencia con base en el valor de evaluación confirmado. .

(5) El precio de transferencia de los derechos de propiedad se basa en el precio mínimo confirmado por los departamentos pertinentes, puede fluctuar hacia arriba o hacia abajo y puede transferirse mediante acuerdo o mediante licitación.

(6) Firmar un contrato de transferencia y hacerlo notarizar conforme a la ley.

(7) Informar a los departamentos de finanzas, economía y comercio, reforma estructural y otros departamentos para coordinar la implementación de las políticas pertinentes.

(8) Compensación y entrega.

(9) El contrato de transferencia de derechos de propiedad entra en vigor y se tramitan las reclamaciones y deudas, se reubica a los empleados y se pagan los precios de acuerdo con el contrato. Con el comprobante de transacción de la agencia intermediaria de transacciones de derechos de propiedad, acuda a los departamentos correspondientes para gestionar los trámites de transferencia de derechos de propiedad y registro industrial y comercial.

上篇: ¿Qué es un incumplimiento de garantía? 下篇: Introducción a los medicamentos genéricosLos medicamentos genéricos son medicamentos genéricos que son idénticos a los medicamentos de marca en términos de dosis, seguridad y concentración (independientemente de cómo se tomen), calidad, rendimiento y uso previsto. Habrá más de 150 medicamentos patentados en todo el mundo con un valor total de más de 34 mil millones de dólares. Una vez vencidos, otros países y empresas farmacéuticas pueden producir medicamentos genéricos. 2065438 + El 6 de marzo de 2006, la Oficina General del Consejo de Estado emitió recientemente los “Dictamenes sobre la Evaluación de Consistencia de la Calidad y Eficacia de los Medicamentos Genéricos”, exigiendo la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos aprobados para su comercialización antes de la implementación del nuevo registro. clasificación de drogas químicas. Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los mismos ingredientes activos, forma farmacéutica, vía de administración y efectos terapéuticos que el medicamento original. La evaluación de la consistencia de la calidad y eficacia significa que la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos que han sido aprobados para su comercialización pueden ser consistentes con los medicamentos originales y pueden ser sustituidos por los medicamentos originales en la práctica clínica, lo que es beneficioso para ahorrar gastos médicos sociales. En la "Lista Nacional de Medicamentos Esenciales (Edición 2012)", para las preparaciones sólidas orales genéricas aprobadas para su comercialización antes del 10 de junio de 2007, la evaluación de consistencia debe completarse antes de finales de 2018. Para otros medicamentos genéricos aprobados para su comercialización antes de la implementación de la nueva clasificación de registro de medicamentos químicos, después de que la primera variedad pase la evaluación de consistencia, otros fabricantes de medicamentos deben completar la evaluación de consistencia de la misma variedad en un plazo de 3 años, en principio; completado dentro del plazo, no se volverá a registrar.