Red de conocimiento del abogados - Preguntas y respuestas penales - Introducción a los medicamentos genéricosLos medicamentos genéricos son medicamentos genéricos que son idénticos a los medicamentos de marca en términos de dosis, seguridad y concentración (independientemente de cómo se tomen), calidad, rendimiento y uso previsto. Habrá más de 150 medicamentos patentados en todo el mundo con un valor total de más de 34 mil millones de dólares. Una vez vencidos, otros países y empresas farmacéuticas pueden producir medicamentos genéricos. 2065438 + El 6 de marzo de 2006, la Oficina General del Consejo de Estado emitió recientemente los “Dictamenes sobre la Evaluación de Consistencia de la Calidad y Eficacia de los Medicamentos Genéricos”, exigiendo la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos aprobados para su comercialización antes de la implementación del nuevo registro. clasificación de drogas químicas. Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los mismos ingredientes activos, forma farmacéutica, vía de administración y efectos terapéuticos que el medicamento original. La evaluación de la consistencia de la calidad y eficacia significa que la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos que han sido aprobados para su comercialización pueden ser consistentes con los medicamentos originales y pueden ser sustituidos por los medicamentos originales en la práctica clínica, lo que es beneficioso para ahorrar gastos médicos sociales. En la "Lista Nacional de Medicamentos Esenciales (Edición 2012)", para las preparaciones sólidas orales genéricas aprobadas para su comercialización antes del 10 de junio de 2007, la evaluación de consistencia debe completarse antes de finales de 2018. Para otros medicamentos genéricos aprobados para su comercialización antes de la implementación de la nueva clasificación de registro de medicamentos químicos, después de que la primera variedad pase la evaluación de consistencia, otros fabricantes de medicamentos deben completar la evaluación de consistencia de la misma variedad en un plazo de 3 años, en principio; completado dentro del plazo, no se volverá a registrar.

Introducción a los medicamentos genéricosLos medicamentos genéricos son medicamentos genéricos que son idénticos a los medicamentos de marca en términos de dosis, seguridad y concentración (independientemente de cómo se tomen), calidad, rendimiento y uso previsto. Habrá más de 150 medicamentos patentados en todo el mundo con un valor total de más de 34 mil millones de dólares. Una vez vencidos, otros países y empresas farmacéuticas pueden producir medicamentos genéricos. 2065438 + El 6 de marzo de 2006, la Oficina General del Consejo de Estado emitió recientemente los “Dictamenes sobre la Evaluación de Consistencia de la Calidad y Eficacia de los Medicamentos Genéricos”, exigiendo la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos aprobados para su comercialización antes de la implementación del nuevo registro. clasificación de drogas químicas. Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los mismos ingredientes activos, forma farmacéutica, vía de administración y efectos terapéuticos que el medicamento original. La evaluación de la consistencia de la calidad y eficacia significa que la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos que han sido aprobados para su comercialización pueden ser consistentes con los medicamentos originales y pueden ser sustituidos por los medicamentos originales en la práctica clínica, lo que es beneficioso para ahorrar gastos médicos sociales. En la "Lista Nacional de Medicamentos Esenciales (Edición 2012)", para las preparaciones sólidas orales genéricas aprobadas para su comercialización antes del 10 de junio de 2007, la evaluación de consistencia debe completarse antes de finales de 2018. Para otros medicamentos genéricos aprobados para su comercialización antes de la implementación de la nueva clasificación de registro de medicamentos químicos, después de que la primera variedad pase la evaluación de consistencia, otros fabricantes de medicamentos deben completar la evaluación de consistencia de la misma variedad en un plazo de 3 años, en principio; completado dentro del plazo, no se volverá a registrar.

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