Discurso del Instituto Chino de Control de Alimentos y Medicamentos
Dirección del Instituto Chino de Control de Alimentos y Medicamentos: No. 2, Tiantan Xili, Distrito Dongcheng, Beijing.
El Instituto Chino para el Control de Alimentos y Medicamentos es una institución directamente dependiente de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. Es el organismo estatutario nacional y la institución de arbitraje técnico más alta para probar la calidad de los productos farmacéuticos y biológicos. es responsable de la implementación de productos farmacéuticos, biológicos, médicos. Responsable de la aprobación, registro, inspección, inspección de importación, inspección de supervisión, evaluación de seguridad y emisión de lotes de productos biológicos para productos en diversos campos como equipos, alimentos, alimentos saludables, cosméticos. , animales de laboratorio, materiales de embalaje, etc., responsables de los materiales y bacterias estándar nacionales de dispositivos médicos y farmacéuticos utilizados para la verificación de la producción Estudio de especies venenosas.
El predecesor del CCIC fue el Instituto de Inspección de Medicamentos y Alimentos y el Instituto para el Control de Productos Biológicos del Ministerio de Salud del Gobierno Popular Central establecido en 1950. En 1961, los dos institutos se fusionaron en el Instituto de Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos del Ministerio de Salud. En 1998, fue transferido del Ministerio de Salud a una institución directamente dependiente de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.
Las principales responsabilidades del Instituto Chino de Control de Alimentos y Medicamentos:
1. Responsable del registro, aprobación, inspección y revisión técnica de medicamentos y dispositivos médicos, y responsable del aprobación de alimentos y cosméticos saludables, trabajos de inspección y pruebas, responsable de la inspección de registro de medicamentos importados y revisión de estándares de calidad.
2. Responsable de la supervisión e inspección, inspección encomendada, inspección aleatoria y evaluación de seguridad, inspección y pruebas relacionadas con la seguridad de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables, cosméticos y servicios de catering, y responsable de la inspección de Puertos de importación de drogas.
3. Responsable de la revisión técnica y verificación de la formulación y revisión de normas, especificaciones y requisitos técnicos y métodos de prueba relacionados con la seguridad alimentaria de medicamentos, dispositivos médicos y servicios de catering, y responsable de la parte técnica. especificaciones, requisitos técnicos y pruebas de alimentos y cosméticos saludables. Trabajos de desarrollo y revisión de métodos.
4. Responsable de la inspección de registro, inspección de supervisión, inspección encomendada, reinspección y verificación técnica de excipientes farmacéuticos, materiales de empaque y envases en contacto directo con medicamentos, así como la revisión y revisión técnica de los documentos nacionales pertinentes. Trabajos de verificación de normas.