Cómo solicitar un número estándar de producto

Medidas de gestión y supervisión de estandarización de la provincia de Guangdong

3. Información que las empresas deben presentar

1. certificado de código de organización;

2. Sello oficial de la unidad;

3. Texto del estándar de implementación del producto (incluidos los estándares relevantes citados y de respaldo).

Cuarto, revisión y aceptación

1. Los productos producidos por la empresa son compatibles con los estándares de implementación del producto proporcionados.

2. leyes, regulaciones y estándares obligatorios nacionales;

3. El texto de los estándares de implementación del producto (incluidos los estándares relacionados citados y de respaldo) debe ser la versión actual y efectiva;

4. Formulario de estándares de implementación de productos empresariales;

Aquellos que cumplan con los requisitos anteriores se registrarán dentro de los 10 días hábiles y se emitirá el "Certificado de registro de estándares de implementación de productos de la provincia de Guangdong". 5. Cambio, cancelación y revisión adecuada

1. Cuando los estándares para la ejecución del producto de una empresa cambien, deberá volver a registrarse con el departamento emisor dentro de los 30 días siguientes a la fecha del cambio;

2. Si el producto ya no se produce, se debe solicitar la cancelación al departamento de certificación;

3. El Certificado de registro del estándar de implementación de productos empresariales de la provincia de Guangdong se revisará una vez cada tres años. . Una vez transcurrido el período de validez, la empresa debe presentar el certificado a la autoridad aceptante para su verificación y confirmación.

Generalmente, los tres certificados se refieren específicamente a: marca de certificación, garantía y licencia.

Pregunta 2: ¿Cómo solicitar un número de estándar de implementación de producto, qué materiales se requieren y qué procedimientos se requieren? Consulte el "Reglamento de gestión de estándares de productos empresariales" emitido por la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena [2009] No. 84. Este documento describe todo el proceso de los estándares empresariales desde la formulación hasta la aprobación, publicación y presentación. Este documento estipula que "el registro de estándares de productos empresariales no cobrará ninguna tarifa".

Pregunta 3: Cómo solicitar un número de estándar de implementación de producto, qué información se requiere y qué procedimientos se requieren. Para obtener más información, consulte las "Regulaciones de gestión de estándares de productos empresariales" (Asociación de Inspección de Calidad de China). [2009] No. 84, 12 de marzo de 2009).

Pregunta 4: ¿Cuál es la diferencia entre el número de licencia de producción y el número de estándar del producto? El número de licencia de producción es un certificado emitido por el estado que permite la producción de acuerdo con la ley. El número de estándar del producto es el requisito técnico o el número de especificación de un producto específico, y el número de empresa informado al país representa un producto.

Certificado otorgado por el estado a empresas que tienen las condiciones de producción para ciertos productos y pueden garantizar la calidad del producto.

El ámbito de aplicación del número de licencia de producción

La licencia de producción "Solicitud de Licencia Nacional de Producción de Productos Industriales" (en adelante, la "Solicitud") es aplicable a la renovación de la licencia empresarial. y renovación, reubicación, solicitud de nueva licencia de producción. Si la empresa del grupo y sus unidades subordinadas recogen pruebas conjuntamente, la empresa del grupo y sus unidades subordinadas cumplimentarán los formularios de solicitud respectivamente. Los elementos adicionales incluyen agregar unidades de productos, agregar especificaciones y modelos, actualizar productos y agregar unidades subordinadas de la empresa del grupo.

El número de estándar del producto se refiere al número de estándar nacional, estándar industrial, estándar local y estándar empresarial del producto. Consiste en el código estándar, el número de serie de lanzamiento estándar y el número de año de lanzamiento estándar. , como YZB/G1548-2006. Tenga cuidado de no reemplazar "número de estándar de producto" por "número de producto".

Pregunta 5: ¿Qué procedimientos se requieren para solicitar un número de implementación de producto para implementar estándares? Los productos de ropa tienen estándares nacionales, estándares industriales y estándares empresariales. ¿A cuál te refieres? No es necesario aplicar las normas nacionales y las normas industriales, que se implementan directamente, mientras que las normas empresariales deben informarse a la Oficina de Supervisión de Calidad local para su archivo.

Pregunta 6: ¿Cuál es el número estándar del producto? ¿Cómo aplicar? Gracias por 50 puntos: El registro de normas de productos para empresas de alimentos es responsabilidad de la Dirección Municipal de Supervisión Técnica y Calidad, y la dirección distrital no lo aceptará.

Norma General para el Etiquetado de Alimentos

GB 7718-1994

1 Contenido de la materia y ámbito de aplicación

Esta norma especifica los principios básicos para el etiquetado de alimentos Principios, contenido del etiquetado y requisitos de etiquetado.

Esta norma se aplica a las etiquetas de los alimentos preenvasados ​​que se venden en China.

2 Normas de referencia

GB 2760 Normas de higiene para el uso de aditivos alimentarios

GB 13432 Etiquetas de alimentos nutricionales especiales

3 Terminología

3.1 Etiquetas de los alimentos

El texto, los gráficos, los símbolos y todas las instrucciones en los envases de alimentos preenvasados.

3.2 Alimentos preenvasados

Alimentos preenvasados ​​en contenedores y entregados a los consumidores.

3.3 Envases

Todo o parte de un alimento envasado en una unidad de envío en cualquier forma de embalaje, incluido el papel de regalo.

3.4 Aditivos alimentarios

Con el fin de mejorar la calidad, el color, el aroma y el sabor de los alimentos y satisfacer las necesidades de la tecnología de conservación y procesamiento, se añaden a ellos sustancias sintetizadas químicamente o sustancias naturales. alimento.

3.5 Ingrediente

Cualquier sustancia (incluida la forma modificada) utilizada en la fabricación o procesamiento de alimentos y presente en el producto final. Incluye agua y aditivos alimentarios.

3.6 Periodo de vida útil (mejor antes del consumo)

Se refiere al periodo durante el cual se mantiene la calidad (calidad) del alimento en las condiciones especificadas en la etiqueta. Durante este período, el alimento es completamente apto para la venta y cumple con la calidad (calidad) especificada en la etiqueta o en la norma del producto, después de este período, el alimento aún se puede consumir dentro de un período de tiempo determinado;

3.7 Vida útil (período de consumo final recomendado)

Se refiere a la última fecha en que se puede consumir el alimento en las condiciones especificadas en la etiqueta, transcurrido este período, la calidad del producto; puede cambiar, por lo que este alimento ya no es apto para la venta.

3.8 Sólidos

La porción sólida del alimento que contiene sustancias sólidas y líquidas, excluidos los sólidos solubles.

4 Principios Básicos

4.1 Todo el contenido de las etiquetas de los alimentos no deberá describir ni introducir alimentos de manera falsa, engañosa o engañosa.

4.2 Todo el contenido de las etiquetas de los alimentos no deberá causar que los consumidores confundan un alimento o un determinado atributo de un alimento con otro producto a través de lenguaje, gráficos y símbolos sugerentes directa o indirectamente.

4.3 Todo el contenido de las etiquetas de los alimentos debe cumplir con las leyes y regulaciones nacionales y los estándares de producto correspondientes.

4.4 Todo el contenido de las etiquetas de los alimentos debe ser fácil de entender, preciso y científico.

5 El contenido debe estar marcado.

5.1 Nombre del alimento

5.1.1 Se debe utilizar un nombre especial para indicar los verdaderos atributos del alimento.

5.1.1.1 Cuando se especifican uno o más nombres de alimentos en normas nacionales o normas industriales, se debe seleccionar uno de ellos.

5.1.1.2 Si no hay ningún nombre especificado anteriormente, se deberá utilizar un nombre común o denominación común que no induzca a error o confusión a los consumidores.

5.1.2 Cuando se utilice un “nombre nuevo”, “nombre desconocido”, “nombre comercial” o “nombre comercial”, se deberá utilizar al mismo tiempo cualquiera de los nombres especificados en el artículo 5.1.1. .

5.1.3 Para evitar que los consumidores comprendan mal o se confundan sobre los verdaderos atributos, el estado físico y los métodos de preparación de los alimentos, las palabras o frases correspondientes pueden agregarse antes del nombre del alimento o marcarse después del nombre del alimento.

5.2 Lista de ingredientes

5.2.1 Exceptuando los alimentos de un solo ingrediente, las etiquetas de los alimentos deben indicar la lista de ingredientes.

5.2.1.1 El título de la lista de ingredientes es “Ingredientes” o “Lista de Ingredientes”.

5.2.1.2 Los diversos ingredientes deben disponerse en orden descendente.

5.2.1.3 Si un ingrediente en sí es un ingrediente compuesto compuesto por dos o más ingredientes, el nombre del ingrediente compuesto debe indicarse en la lista de ingredientes, seguido de paréntesis, y el ingrediente original debe indicarse. Enumérelos uno por uno en orden descendente. Cuando los ingredientes compuestos tienen nombres especificados en normas nacionales o normas industriales, y la cantidad añadida es inferior al 25% del total del alimento, no es necesario etiquetar los ingredientes originales, pero sí los aditivos alimentarios.

5.2.2 Los distintos ingredientes deben utilizar las denominaciones específicas especificadas en el artículo 5.1. Los aditivos alimentarios deben utilizar el nombre del producto o el nombre de la categoría especificado en GB 2760.

5.2.3 Cuando las materias primas utilizadas durante el procesamiento hayan sido cambiadas por otros ingredientes (refiriéndose a productos fermentados, como vino, salsa de soja, vinagre), con el fin de indicar los atributos esenciales del producto, Podrán utilizarse “materias primas” o “materias primas” e ingredientes” en lugar de “ingredientes” y deberán marcarse conforme a lo dispuesto en el Artículo 5.2.1.2.

5.3 Contenido neto y contenido sólido

Debe marcarse 5.3.1...> gt

Pregunta 7: Cómo abordar los estándares de implementación empresarial productos? Para productos sin estándares nacionales relevantes, los estándares empresariales deben formularse de acuerdo con los siguientes procedimientos y presentarse ante la Oficina de Supervisión de Calidad. Procedimientos de procesamiento:

Paso uno: el solicitante envía la solicitud a la ventanilla de la Oficina Municipal de Supervisión de Calidad del Centro de Servicios Gubernamentales con los materiales pertinentes. Después de la revisión preliminar, el personal de la ventanilla aceptará la solicitud (1 en funcionamiento). día).

Paso 2: Si los materiales de solicitud del solicitante están completos y cumplen con la forma legal, la solicitud será procesada dentro del plazo prometido (2 días hábiles).

Paso 3: Dentro del período de compromiso, si el solicitante cumple con las condiciones legales después de la revisión, se tomará una decisión para aprobar la presentación de acuerdo con la ley, y el personal de ventanilla informará al solicitante para que recoja el certificado. Aquellos que no cumplan con las condiciones legales no serán registrados y el personal de ventanilla devolverá los materiales de solicitud a la empresa (2 días hábiles). Formulario de solicitud: Formulario de declaración de presentación estándar de producto empresarial

Adjuntos de solicitud:

1 Copia del certificado de código de organización

Formulario de declaración de presentación estándar de producto empresarial

3. Texto estándar del producto empresarial

4.

5. Conclusión de la revisión emitida por la agencia de revisión técnica estándar.

6. Lista de firmas de los revisores de estándares de productos empresariales

7. Texto electrónico del texto estándar e instrucciones de preparación

Pregunta 8: Cómo obtener 5 puntos por producto. estándares de implementación? Prepare estándares corporativos y pruebas de productos, prepare los materiales de archivo relevantes según sea necesario y envíelos a la Oficina de Supervisión de Calidad para su archivo.

Pregunta 9: ¿Cuál es el proceso/procedimiento para solicitar estándares de implementación de productos (estándares empresariales)? Instrucciones sobre el proceso de aprobación de productos relacionados con el agua para el Ministerio de Salud

De acuerdo con el "Aviso del Ministerio de Salud sobre la emisión de procedimientos de licencia administrativa sanitaria para productos relacionados con la salud" (Wei Jianfa [2006 ] N° 124), el "Aviso del Ministerio de Salud sobre la implementación de procedimientos de concesión de licencias administrativas sanitarias" sobre cuestiones relacionadas con los procedimientos de concesión de licencias administrativas sanitarias para productos relacionados" (Wei Jianfa [2006] N° 190), "Aviso del Ministerio de Salud sobre la emisión de documentos de respaldo para procedimientos de licencia administrativa de salud para productos relacionados con la salud" (Wei Jianfa 199) Los procedimientos de aprobación para productos relacionados con el agua se presentarán al Ministerio de Salud para su aprobación. Ha habido cambios importantes, especialmente la adición de capacidad de producción. auditoría La explicación es la siguiente (tomando como ejemplo la aplicación del procesador de calidad del agua):

Primera solicitud de licencia (nueva licencia)

Auditoría de capacidad de producción.

1. Requisitos para presentar materiales de solicitud de revisión de la capacidad de producción a las agencias provinciales de supervisión sanitaria: los solicitantes primero deben completar el "Formulario de solicitud para la revisión de las condiciones higiénicas de las empresas de fabricación de productos relacionados con la salud" (ver anexo). : (1) Materiales y fórmula del producto; (2) Breve descripción y esquema del proceso de producción; (3) Lista de equipos de producción relacionados con la producción del producto; (4) Etiqueta del producto (placa de identificación) e instrucciones de uso; /p>

(5) Certificados de higiene y seguridad de los principales materiales en contacto con el agua y materiales que pueden ser nocivos para el cuerpo humano;

(6) Planos de la empresa de producción, planos de planta del taller de producción y fotografías del sitio de producción;

(7) Lista de empleados directamente involucrados en la producción de purificadores de agua y certificados sanitarios;

(8) Copias de licencias comerciales de la unidad informante y de la empresa productiva;

(9) Otros Información a proporcionar

Nota: 1. La información debe cumplir con los requisitos del “Reglamento sobre Salud” del Ministerio de Salud. Licencia administrativa para productos de seguridad higiénica para agua potable" (en adelante, el "Reglamento"). 2. Los materiales escritos para que todas las empresas mencionadas soliciten la revisión del sitio de producción deben ser sellados página por página por el solicitante y la unidad de producción.

3. El nombre del producto declarado debe cumplir con el "Reglamento sobre requisitos de denominación de productos relacionados con la salud" del Ministerio de Salud. 4. Fotografías del sitio de producción, incluidas fotografías del letrero de la empresa y diseño general. el taller de producción, equipos de desinfección, sistema sanitario, distribución del vestuario, instalaciones para el lavado de manos, sala (área) de inspección, etc.

2. Si los materiales de solicitud cumplen con los requisitos, la Sección de Supervisión de la Salud Ambiental del instituto provincial de supervisión sanitaria aceptará la solicitud. Si la información proporcionada por el solicitante no cumple con los requisitos, se le podrá exigir al solicitante que realice correcciones y se ampliará el plazo de revisión. 3. Auditoría in situ de la capacidad de producción: dentro de los 5 días hábiles posteriores a la recepción de la información, se asignarán más de 2 supervisores de salud al sitio de producción para realizar una auditoría de la capacidad de producción y se sellarán muestras aleatorias en el sitio. El supervisor de salud fue al sitio y preparó el "Formulario de auditoría del sitio de producción" y el "Formulario de auditoría en el sitio de la empresa de producción" (el formulario de auditoría en el sitio de la empresa de producción se refiere al "Formulario de auditoría en el sitio de la empresa de producción" adjunto a las "Normas de higiene para fabricantes de productos de higiene y seguridad del agua potable") 》, ver anexo). Si el sitio no cumple con los requisitos sanitarios, el supervisor de salud emitirá dictamen de supervisión sanitaria y propondrá sugerencias de rectificación. La empresa realizará rectificaciones y se ampliará el plazo de revisión. 4. Si se requiere muestreo, la empresa deberá completar el formulario de solicitud de muestreo (almacenamiento) asignado según sea necesario. La empresa que solicita la cantidad de muestreo deberá tomar su propia decisión después de consultar a la agencia de inspección (las pruebas de seguridad provinciales generalmente requieren 3 pequeñas calidades del agua). procesadores y pruebas funcionales ministeriales generalmente requieren Si necesita 5 unidades, envíe 1 prototipo al Centro de Supervisión de Salud del Ministerio de Salud para su revisión. Generalmente, es necesario recolectar 9 unidades). Al mismo tiempo, antes del muestreo, las empresas deben preparar muestras para el muestreo de acuerdo con los requisitos del artículo 11 de las "Normas de revisión de condiciones de higiene para empresas fabricantes de productos relacionados con la salud" (principalmente, es necesario preparar un prototipo con más de el doble del volumen de muestreo para el muestreo). Para acortar el tiempo que necesitan las empresas para solicitar la certificación, se pueden realizar auditorías de muestreo y de capacidad de producción al mismo tiempo. En general, se cree que una vez que una empresa tiene capacidad de producción básica, puede realizar muestreos in situ, y si no tiene capacidad de producción básica, no se realizará muestreo. Los supervisores de salud seleccionan al azar muestras almacenadas en el sitio según los números en el "Formulario de solicitud de muestreo (sellado) confiado" y mantienen registros de muestreo de las muestras de productos. Las muestras deben empaquetarse y sellarse, cada paquete sellado debe sellarse y una copia del registro de muestreo debe colocarse dentro del paquete. Entre ellos, el supervisor sellará el muestreo de los grandes procesadores de calidad del agua en el lugar y se escribirán los registros de muestreo, y luego se informará a una agencia de inspección reconocida por el departamento de administración de salud provincial para la inspección del muestreo de la calidad del agua. 5. Emitir dictámenes de revisión de la capacidad de producción. Dentro de los 10 días hábiles posteriores a la aceptación de la solicitud de revisión de la capacidad de producción de la empresa (excluyendo la rectificación retrasada), se emitirá al solicitante una opinión de revisión por escrito (ver archivo adjunto) y todos los materiales adjuntos serán sellados con el sello de la agencia provincial de supervisión sanitaria.

(2) La unidad informante o la empresa fabricante que envía el producto a la agencia de inspección para su inspección es responsable de la inspección por sí sola, y las muestras enviadas para inspección deben estar selladas. Antes de someterse a inspección, debe consultar a la agencia de inspección sobre los preparativos necesarios para la inspección...> gt

Pregunta 10: La forma de solicitar las normas de implementación de alimentos depende de los productos que produzca.

Los estándares de mi país se dividen en cuatro niveles: estándares nacionales, estándares industriales, estándares locales y estándares empresariales.

Se deben formular estándares nacionales para los requisitos técnicos que deben unificarse en todo el país.

Si no existe una norma nacional y es necesario unificar los requisitos técnicos dentro de una determinada industria en todo el país, se pueden formular normas industriales.

Para las provincias, regiones autónomas y municipios que no cuentan con estándares nacionales o estándares industriales y necesitan requisitos unificados de seguridad y salud para productos industriales, se pueden formular estándares locales.

Si los productos producidos por una empresa no tienen estándares nacionales, estándares industriales o estándares locales, se deben formular los estándares empresariales correspondientes. Para las normas nacionales, las normas industriales o las normas locales existentes, se alienta a las empresas a formular normas empresariales que sean más estrictas que los requisitos de las normas nacionales, las normas industriales o las normas locales.

Además, para proyectos donde la tecnología aún está en desarrollo y requiere documentos estándar correspondientes para guiar su desarrollo o tiene valor de estandarización y no se puede utilizar como formulación estándar, así como los informes técnicos de organizaciones internacionales como la Organización Internacional de Normalización y la Comisión Electrotécnica Internacional, etc. Para los proyectos, se pueden formular documentos técnicos rectores de normalización nacional.

Los estándares recomendados también se denominan estándares no obligatorios o estándares voluntarios. Se refiere a un tipo de normas que se adoptan voluntariamente a través de medios económicos o regulación del mercado en la producción, el intercambio, el uso y otros vínculos. Estas normas no son obligatorias y cualquier unidad tiene derecho a decidir si las adopta o no. La violación de estas normas no constituye responsabilidad financiera o legal. Cabe señalar que una vez que las normas recomendadas son aceptadas y adoptadas, o las partes acuerdan incorporarlas al contrato económico, se convierten en la base técnica que todas las partes deben respetar y son jurídicamente vinculantes.

Si su producto tiene estándares nacionales, estándares industriales o estándares locales, solo necesita imprimir el número de estándar de implementación en el empaque del producto. Sin embargo, algunas provincias tienen requisitos diferentes. Será mejor que consulte con su Oficina de Supervisión Técnica y Calidad local.

Si desea formular estándares corporativos, puede redactar el texto estándar usted mismo y luego presentarlo en la Oficina de Supervisión Técnica y de Calidad local. En la actualidad, los procedimientos de registro estándar para empresas en varias provincias no son completamente consistentes. Lo mejor es consultar a la Oficina de Supervisión Técnica y de Calidad local.