Buscando 2 puntos de conocimiento necesarios para la biología de la escuela secundaria,

Curso obligatorio de Biología 2 puntos de conocimiento

Curso obligatorio ②

Capítulo 1, Sección 1

1. Mendel descubrió las leyes de la herencia biológica analizando los resultados de experimentos de hibridación de guisantes.

2． Cuando Mendel estaba haciendo experimentos con híbridos, primero eliminó todos los estambres de las flores inmaduras, lo que se llama emasculación.

3. Los diferentes tipos de expresión de un mismo rasgo de un organismo se denominan rasgos relativos.

4. Mendel llamó rasgos dominantes a los rasgos que mostraba la F1 y rasgos recesivos a los que no se mostraban. En la descendencia híbrida, el fenómeno de rasgos dominantes y recesivos que aparecen al mismo tiempo se llama segregación de rasgos.

5. Mendel planteó la siguiente hipótesis sobre la causa de la segregación:

(1) Los rasgos de los organismos están determinados por factores genéticos, entre los cuales los factores genéticos dominantes que determinan los rasgos manifiestos están representados por letras mayúsculas, y los factores genéticos latentes determinan los rasgos. Los rasgos sexuales son factores genéticos recesivos y se representan con letras minúsculas.

(2) Los factores genéticos en las células somáticas existen en pares. Los individuos con la misma composición de factores genéticos se denominan homocigotos y los individuos con diferentes composiciones de factores genéticos se denominan heterocigotos.

(3) Cuando un organismo forma células reproductivas, gametos, pares de factores genéticos se separan entre sí y entran en gametos diferentes. Los gametos solo contienen uno de cada par de factores genéticos.

(4) Durante la fecundación, la combinación de gametos masculinos y femeninos es aleatoria.

6． Se realiza un cruce de prueba cruzando un F1 con un recesivo homocigoto.

7． La primera ley de Mendel también se llama ley de separación. En las células somáticas de los organismos, los factores genéticos que controlan el mismo rasgo existen en pares y no se fusionan. Cuando se forman gametos, los factores genéticos emparejados se separan y se heredan con los descendientes.

Capítulo 1, Sección 2

1. Mendel cruzó guisantes redondos amarillos de pura raza y guisantes arrugados verdes de pura raza como padres. Independientemente del cruce ortogonal o recíproco, las semillas (F1) producidas fueron redondas de color amarillo. Esto muestra que los granos amarillos y redondos son rasgos dominantes, y los granos verdes y arrugados son rasgos recesivos.

2． Mendel dejó que la F1 con granos redondos amarillos se autocruzara y encontró granos redondos amarillos y granos arrugados verdes en la F2 resultante, y una combinación de rasgos que no se encontraron en el padre: granos redondos verdes y granos arrugados amarillos.

3. La composición del factor genético de los guisantes redondos amarillos de raza pura y los guisantes arrugados verdes puros es YYRR y yyrr respectivamente. La composición del factor genético F1 que producen es YyRr, que aparece como guisantes redondos amarillos.

4. En el experimento de hibridación de Mendel de dos pares de rasgos opuestos, cuando F1(YyRr) produce gametos, cada par de factores genéticos se separa entre sí y se pueden combinar libremente diferentes pares de factores genéticos. Hay cuatro tipos de gametos femeninos y masculinos producidos por F1: YR, Yr, yR y yr. La proporción numérica es: 1:1:1:1. Durante la fertilización, la combinación de gametos masculinos y femeninos es aleatoria. Hay 16 formas de combinar gametos masculinos y femeninos, y hay 9 formas de combinar factores genéticos: YYRR, YYRr, YYrr, YyRR, YyRr, Yyrr, yyRR, yyRr. año. Hay cuatro tipos de rasgos: granos redondos amarillos, granos arrugados amarillos, granos redondos verdes y granos arrugados verdes. La proporción cuantitativa entre ellos es 9:3:3:1.

5. Dejemos que se cruce la generación descendiente F1 (YyRr) y el homocigoto recesivo (yyrr). Ya sea que se use F1 como padre femenino o como padre masculino, hay cuatro fenotipos de la descendencia: granos redondos amarillos, granos arrugados amarillos, granos redondos verdes. y granos arrugados verdes, la proporción entre ellos es 9:3:3:1, y hay 9 combinaciones de factores genéticos: YYRR, YYRr, YYrr, YyRR, YyRr, Yyrr, yyRR, yyRr, yyrr.

6． La segunda ley de Mendel también se llama ley de libre asociación. La separación y combinación de factores genéticos que controlan diferentes rasgos no interfieren entre sí. Cuando se forman los gametos, los factores genéticos que determinan un mismo rasgo se separan entre sí y los factores genéticos. que determinan diferentes rasgos se combinan libremente.

7. En 1909, el biólogo danés Johnson denominó gen "factor genético" de Mendel y propuso los conceptos de fenotipo y genotipo.

8． El fenotipo se refiere a los rasgos mostrados por los individuos biológicos. Los genes que controlan los rasgos relativos se denominan alelos y la composición genética relacionada con el fenotipo se denomina genotipo.

Capítulo 2, Sección 1

1. La meiosis es una división celular en la que el número de cromosomas se reduce a la mitad cuando los organismos que se reproducen sexualmente producen células germinales maduras. Durante la meiosis, los cromosomas se replican solo una vez y las células se dividen dos veces. El resultado de la meiosis es que la cantidad de cromosomas en las células germinales maduras se reduce a la mitad en comparación con las células germinales primordiales.

2． Las espermatogonias son células germinales masculinas primitivas y el número de cromosomas en cada célula somática es el mismo que el de las células somáticas.

3. Durante la interfase de la primera división meiótica, el tamaño de las espermatogonias aumenta y los cromosomas se replican para convertirse en espermatocitos primarios. Cada cromosoma replicado está compuesto por dos cromátidas hermanas. Estas dos cromátidas hermanas están conectadas por el mismo centrómero.

4. Los dos cromosomas emparejados generalmente tienen la misma forma y tamaño. Uno proviene del padre y el otro de la madre. Se llaman cromosomas homólogos. El fenómeno de emparejamiento de cromosomas homólogos se llama sinapsis.

5. Cada par de cromosomas homólogos después de la sinapsis contiene cuatro cromátidas, llamadas tétrada.

6． Los dos cromosomas homólogos emparejados se separan entre sí y se mueven hacia los polos de la célula respectivamente durante la primera división meiótica.

7． La reducción a la mitad de los cromosomas durante la meiosis ocurre durante la primera división meiótica.

8． El centrómero de cada cromosoma se divide y los dos cromosomas hermanos se separan y se convierten en dos cromosomas durante la segunda meiosis.

9. Los dos espermatocitos secundarios formados en la primera división de la meiosis pasan por la segunda división de la meiosis para formar cuatro espermatocitos primarios. En comparación con los espermatocitos primarios, cada espermatozoide contiene la mitad de cromosomas.

10. El ovocito primario sufre la primera división meiótica para formar dos células de diferentes tamaños. El más grande se llama ovocito secundario y el más pequeño se llama cuerpo polar. El ovocito secundario sufre la segunda división para formar un ovocito grande. y un pequeño cuerpo polar, por lo que un ovocito primario sufre meiosis para formar un óvulo y tres cuerpos polares.

11. La fertilización es el proceso en el que los óvulos y los espermatozoides se reconocen entre sí y se fusionan para formar un óvulo fertilizado.

12. Después de la fertilización, la cantidad de cromosomas en el óvulo fertilizado vuelve a la cantidad en las células somáticas. La mitad de los cromosomas provienen del espermatozoide (padre) y la otra mitad proviene del óvulo (madre).

Capítulo 2, Sección 2

1. Existen claros paralelismos entre el comportamiento de los genes y los cromosomas.

(1) Los genes mantienen integridad e independencia durante el proceso de hibridación, y los cromosomas también tienen estructuras morfológicas relativamente estables durante la formación de gametos y la fertilización.

(2) En las células somáticas, los genes existen en pares y los cromosomas también lo están. Solo hay un gen en el gameto y, de manera similar, solo hay un cromosoma.

(3) Un par de genes en las células somáticas proviene del padre y el otro de la madre, al igual que los cromosomas homólogos.

2． Hay múltiples pares de cromosomas en una célula somática de Drosophila melanogaster, de los cuales 3 pares son autosomas y 1 par son cromosomas sexuales. El par de cromosomas sexuales en el macho de Drosophila melanogaster es heterotípico, representado por XY, y el par de cromosomas sexuales en el macho. La hembra de Drosophila melanogaster es del mismo tipo, representada por XX.

3. El genotipo de las moscas de la fruta macho con ojos rojos es XWY, el genotipo de las moscas de la fruta hembra con ojos rojos es XWXw/XWXW, el genotipo de las moscas de la fruta macho con ojos blancos es XwY y el genotipo de las moscas de la fruta hembra con ojos blancos es XwXw .

4. Después de más de diez años de arduo trabajo, el biólogo estadounidense Morgan y sus estudiantes descubrieron una manera de ilustrar las posiciones relativas de los genes en los cromosomas y dibujaron el primer mapa de las posiciones relativas de varios genes en los cromosomas en Drosophila. linealmente en los cromosomas.

5. La esencia de la ley de segregación genética es: en una célula heterocigota, los alelos ubicados en un par de cromosomas homólogos tienen un cierto grado de independencia durante el proceso de división para formar gametos, los alelos se separarán junto con los cromosomas homólogos. Se separan, entran en dos gametos respectivamente y los transmiten a la descendencia de forma independiente junto con los gametos.

6． La esencia de la ley de la combinación de genes libres es: la separación o combinación de no alelos ubicados en cromosomas no homólogos no interfieren entre sí durante la meiosis, mientras que los alelos de los cromosomas homólogos se separan entre sí, los no alelos. en cromosomas no homólogos están separados entre sí. Combinación libre de alelos en cromosomas homólogos.

Capítulo 2, Sección 3

1. Los rasgos controlados por genes ubicados en los cromosomas sexuales siempre están genéticamente vinculados al sexo, un fenómeno llamado herencia ligada al sexo.

2． Características genéticas de la herencia recesiva ligada al cromosoma X:

(1) El gen recesivo que causa la enfermedad y su alelo se encuentran únicamente en el cromosoma X.

(2) Hay más pacientes hombres que mujeres.

(3) A menudo existe un fenómeno de herencia generacional.

(4) El hijo de la paciente debe estar enfermo. (Si la madre está enferma, el niño estará enfermo)

3. Características genéticas de la herencia dominante ligada al cromosoma X:

(1) El gen dominante que causa la enfermedad y su alelo se encuentran únicamente en el cromosoma X.

(2) Hay más pacientes mujeres que hombres.

(3) Tiene continuidad generacional.

(4) La hija del paciente debe estar enferma. (Si el padre está enfermo, la hija estará enferma)

4. En un diagrama que muestra una familia, los hombres generalmente se representan con cuadrados, las mujeres con círculos, los individuos con números romanos (como I, II, etc.) y los individuos con números arábigos (como 1, 2). , etc.).

5. El cromosoma X y el cromosoma Y humanos son diferentes en tamaño y en los tipos de genes que portan. El cromosoma X porta muchos genes, mientras que el cromosoma Y tiene solo aproximadamente 1/5 del tamaño del cromosoma X y porta relativamente pocos genes.

Capítulo 3, Sección 1

1. Los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas, de las cuales el ADN es la encarnación de todos los fenómenos de la vida. Existe una continuidad importante en los procesos de mitosis, fertilización y meiosis.

2． La prueba de que el ADN es material genético es el experimento de transformación del Diplococcus pneumoniae y el experimento de infección de bacterias por bacteriófagos.

3. Prueba de transformación de Streptococcus pneumoniae:

(1) Propósito experimental: Demostrar qué es el material genético.

(2) Materiales experimentales: bacterias tipo S, bacterias tipo R.

Toxicidad de las colonias

Las bacterias tipo S tienen una superficie lisa y tienen una cápsula

Las bacterias tipo R tienen una superficie rugosa y no tienen cápsula

(3) Proceso: ① Se inyectan bacterias vivas de tipo R en ratones y los ratones no mueren.

② Se inyectaron bacterias vivas tipo S en ratones y los ratones murieron.

③Los ratones no murieron cuando se les inyectaron las bacterias tipo S muertas.

④ Se mezclaron e inyectaron bacterias de tipo R no tóxicas y bacterias de tipo S muertas por calor en ratones, y los ratones murieron.

⑤Extraiga ADN, proteínas, polisacáridos y otras sustancias de bacterias vivas de tipo S y agréguelas a bacterias vivas de tipo R para su cultivo. Se descubre que solo agregando ADN se pueden transformar las bacterias de tipo R. en bacterias tipo S.

(4) Análisis de resultados: ① → ④ Prueba del proceso: las bacterias tipo S muertas por el calor contienen un "factor de transformación" ⑤ Prueba del proceso: el factor de transformación es el ADN;

Conclusión: El ADN es el material genético.

4. Experimento con bacterias que infectan bacteriófagos:

(1) Propósito del experimento: Es el material genético del ADN o proteína del bacteriófago.

(2) Materiales experimentales: Bacteriófago.

(3) Proceso: ① La proteína del fago T2 se marca con 35S e infecta las bacterias.

② El ADN del interior del fago T2 está marcado con 32P e infecta a las bacterias.

(4) Análisis de resultados: los resultados de la prueba muestran que durante el proceso de infección, solo el ADN ingresa a la bacteria, pero el 35S no, lo que indica que solo el ADN del fago original ingresa a la célula. Varios rasgos de la progenie de los fagos se heredan a través del ADN de sus padres. El ADN es el verdadero material genético.

5. Evidencia de que el ARN es material genético:

(1) La extracción de la proteína del virus del mosaico del tabaco no puede infectar el tabaco con el virus.

(2) La extracción del ARN del virus del mosaico del tabaco puede infectar el tabaco con el virus.

6． Conclusión: El material genético de la mayoría de los seres vivos es el ADN, y el ADN es el material genético principal. El material genético de un número muy reducido de virus no es ADN, sino ARN.

Capítulo 3, Sección 2

1. El ADN es un compuesto polimérico y cada molécula es una cadena larga compuesta por miles o cientos de cuatro tipos de desoxirribonucleótidos.

2． Características estructurales: ① Una estructura de doble hélice formada por dos cadenas de desoxirribonucleótidos que giran en espiral en direcciones antiparalelas.

②Exterior: El esqueleto básico está compuesto por desoxirribosa y fosfato conectados alternativamente.

③Interior: Las bases de las dos hebras están conectadas mediante enlaces de hidrógeno para formar pares de bases. La forma de los pares de bases sigue el principio de emparejamiento de bases complementarias, es decir, A debe estar emparejado con T (hay 2 enlaces de hidrógeno) y G debe estar emparejado con C (hay 3 enlaces de hidrógeno).

3. La cantidad de adenina (A) en el ADN bicatenario es siempre igual a la cantidad de timina (T). La cantidad de guanina (G) es siempre igual a la cantidad de citosina (C).

Capítulo 3, Sección 3

1. El concepto de replicación del ADN: es el proceso de sintetizar el ADN descendiente utilizando el ADN parental como plantilla.

2． Tiempo: La replicación de la molécula de ADN se completa durante la interfase de la mitosis celular y la interfase de la primera división de la meiosis, junto con la replicación de los cromosomas.

3. Ubicación: Núcleo.

4. Proceso:

(1) Desenrollado: el ADN utiliza primero la energía proporcionada por las mitocondrias para desenrollar las dobles hebras de las dos hélices bajo la acción de la helicasa.

(2) Hebra hija sintética: use cada hebra madre desenvuelta como plantilla, use cuatro desoxinucleótidos libres como materia prima, siga el principio de emparejamiento de bases complementarias y, bajo la acción de las enzimas relevantes, cada una sintetiza hija. hebras complementarias a la hebra madre.

(3) Formación de ADN de progenie: cada cadena hija y su plantilla correspondiente se enrollan en una estructura de doble hélice, formando así dos ADN de progenie que son idénticos al ADN original.

5. Características:

(1) La replicación del ADN es un proceso de desenrollado y replicación al mismo tiempo.

(2) Dado que las moléculas de ADN recién sintetizadas conservan una hebra del ADN original, este tipo de replicación se denomina replicación semiconservativa.

6． Condiciones: la plantilla necesaria para la replicación de la molécula de ADN es la cadena principal de ADN y la materia prima es el ácido desoxinucleico libre, que requiere energía ATP y enzimas relacionadas.

7． Razones para una replicación precisa:

(1) La estructura única de doble hélice de las moléculas de ADN proporciona una plantilla precisa.

(2) La replicación precisa se garantiza mediante el emparejamiento de bases complementarias.

8． Función: Transferir información genética.

A través de la replicación de las moléculas de ADN, la información genética de los padres se transmite a la descendencia, asegurando así la continuidad de la información genética.

Capítulo 3, Sección 4

1. Hay una molécula de ADN en un cromosoma y hay muchos genes en una molécula de ADN. Los genes están dispuestos linealmente en el cromosoma. Cada gen es un fragmento de ADN específico con efectos genéticos específicos, lo que demuestra que el ADN contiene una gran cantidad de información genética.

2. Concepto: Hay múltiples genes distribuidos en la molécula de ADN. Los genes son fragmentos de ADN con efectos genéticos y son las unidades genéticas que determinan los rasgos biológicos.

3． Estructura: La secuencia de desoxinucleótidos de un gen, es decir, la secuencia de pares de bases. Diferentes genes contienen diferente información genética.

4. El ADN puede almacenar una cantidad suficiente de información genética. La información genética está contenida en el orden de cuatro bases, lo que constituye la diversidad de las moléculas de ADN. El orden específico de las bases constituye la especificidad de cada molécula de ADN.

Capítulo 4, Sección 1

1. El ARN se sintetiza en el núcleo utilizando una hebra de ADN como plantilla. Este proceso se llama transcripción. Hay tres tipos de ARN sintetizado: ARN mensajero (ARNm), ARN de transferencia (ARNt) y ARN ribosómico (ARNr).

2. La diferencia entre el ARN y el ADN es que el azúcar de cinco carbonos es ribosa en lugar de desoxirribosa, y la composición de la base contiene la base U (uracilo) pero no T (timina). Estructuralmente, el ARN es generalmente monocatenario y más corto que el ADN; .

3． La traducción se refiere al proceso en el que varios aminoácidos libres en el citoplasma utilizan el ARNm como plantilla para sintetizar proteínas con una determinada secuencia de aminoácidos.

4. Tres bases adyacentes en el ARNm determinan un aminoácido. Cada 3 de estas bases se llama codón.

5. La "fábrica" ​​de síntesis de proteínas es el citoplasma y el transportador es el ARN de transferencia (ARNt). Cada ARNt sólo puede transportar y reconocer un aminoácido. Un extremo del mismo es el sitio que transporta el aminoácido y el otro extremo tiene 3 bases, llamado anticodón.

Capítulo 4, Sección 2

1. En 1957, Crick propuso el dogma central: la información genética puede fluir de ADN a ADN, es decir, la autorreplicación del ADN; también puede fluir de ADN a ADN; fluye hacia el ARN y luego hacia las proteínas, es decir, la transcripción y traducción de la información genética. Sin embargo, la información genética no puede pasar de una proteína a otra, ni puede fluir de una proteína al ARN o al ADN. Las dos vías de información genética que fluyen del ARN al ARN y del ARN al ADN son complementos del dogma central.

2. Los genes controlan los procesos metabólicos controlando la síntesis de enzimas, controlando así los rasgos de los organismos.

3． Los genes también pueden controlar directamente los rasgos de los organismos controlando la estructura de las proteínas.

4. Existen interacciones complejas entre genes, genes y productos genéticos, genes y el medio ambiente, que regulan finamente las características de los organismos.

Capítulo 4, Sección 3

1. El experimento de Crick demostró que: 3 bases en el código genético codifican un aminoácido. El código genético comienza desde un punto de partida fijo y se lee de manera que no se superpongan, sin separadores entre códigos.

2. Nirenberg y Matthew utilizaron tecnología de síntesis de proteínas in vitro, agregando solo fenilalanina al tubo de ensayo y luego agregando extractos celulares y ARN sintético que habían eliminado el ADN y el ARNm. Como resultado, apareció polifenilalanina en el tubo de ensayo.

Capítulo 5, Sección 1

1. En las moléculas de ADN se producen sustituciones, adiciones y eliminaciones de pares de bases, y los cambios en la estructura genética causados ​​por esto se denominan mutaciones genéticas.

2. Las mutaciones genéticas tienen las siguientes características: son omnipresentes en el mundo biológico, se emiten aleatoriamente, no son direccionales y tienen una frecuencia muy baja.

3． La importancia de la mutación genética es que es la forma en que se producen nuevos genes, la fuente fundamental de variación biológica y la materia prima para la evolución biológica.

4. La recombinación genética se refiere a la recombinación de genes que controlan diferentes formas durante la reproducción sexual de los organismos.

Capítulo 5, Sección 2

1. La variación cromosómica incluye variación estructural y variación numérica.

2. Los cambios en la estructura de los cromosomas cambiarán el número o el orden de los genes dispuestos en los cromosomas, lo que provocará variaciones en los rasgos.

3． La variación del número de cromosomas se puede dividir en dos categorías: una es el aumento o disminución de cromosomas individuales en las células y la otra es el aumento o disminución exponencial del número de cromosomas en las células en forma de grupos de cromosomas.

4. Un conjunto de cromosomas se refiere a un grupo de cromosomas no homólogos en las células, que son diferentes en forma y función y transportan toda la información genética que controla el crecimiento y desarrollo de los organismos.

5. La forma más común y efectiva de inducir poliploidía artificialmente es usar colchicina para tratar semillas o plántulas germinadas. Su mecanismo de acción es inhibir la formación de husos, lo que hace que los cromosomas no puedan moverse hacia los polos celulares. pero no se puede reducir a la mitad, lo que hace que se duplique el número de cromosomas en la célula.

6. Haploide se refiere a individuos cuyas células somáticas contienen la misma cantidad de cromosomas gametos de esta especie y, a menudo, se utiliza en la producción para cultivar razas puras.

Capítulo 5, Sección 3

1. Las enfermedades genéticas humanas generalmente se refieren a enfermedades humanas causadas por cambios en el material genético, que se pueden dividir principalmente en tres categorías: enfermedades genéticas de un solo gen, enfermedades genéticas poligénicas y enfermedades genéticas de anomalías cromosómicas.

2. Las enfermedades genéticas de un solo gen se refieren a enfermedades genéticas controladas por un par de alelos, que pueden ser causadas por un gen dominante que causa la enfermedad o un gen recesivo que causa la enfermedad.

3． Las enfermedades genéticas poligénicas se refieren a enfermedades genéticas controladas por más de 2 pares de alelos, que incluyen principalmente algunas anomalías congénitas del desarrollo y algunas enfermedades comunes, con una alta tasa de incidencia en la población.

4. Las enfermedades genéticas con anomalías cromosómicas son causadas por anomalías cromosómicas, como la trisomía 21, también conocida como estupidez congénita. Los pacientes tienen un cromosoma 21 más que las personas normales. Esto se debe a que el cromosoma 21 no se separa normalmente durante la meiosis.

5. El Proyecto Genoma Humano se lanzó oficialmente en 1990 con el objetivo de determinar la secuencia completa de ADN del genoma humano e interpretar la información genética contenida en ella.

Capítulo 6, Sección 1

1. El cruzamiento es un método para reunir los rasgos excelentes de dos o más variedades mediante el apareamiento y luego seleccionarlos y cultivarlos para obtener nuevas variedades. El principal principio genético en el que se basa es la recombinación genética.

2. La reproducción por mutaciones utiliza factores físicos (como rayos X, rayos γ, rayos ultravioleta, láseres, etc.) o factores químicos (como ácido nitroso, sulfato de dietilo, etc.) para tratar organismos y causar mutaciones genéticas en los organismos. Sus ventajas son una mayor tasa de mutación, la obtención de tipos de mutación más excelentes en un corto período de tiempo, una fuerte resistencia a las enfermedades, un alto rendimiento y una buena calidad.

Capítulo 6, Sección 2

1. La ingeniería genética también se denomina tecnología de empalme de genes o tecnología de recombinación de ADN. En términos sencillos, es una tecnología genética que extrae un determinado gen de un organismo según los deseos de las personas, lo modifica y luego lo coloca en las células de otro organismo para transformarlo direccionalmente.

2. Las herramientas operativas más básicas de la ingeniería genética son las tijeras de genes, que son endonucleasas de restricción (para abreviar, enzimas de restricción); las agujas e hilos de genes, que son ADN ligasas y los portadores de genes son plásmidos, fagos y animales de uso común; y virus de plantas, etc.

3． La operación de la ingeniería genética generalmente pasa por cuatro pasos: extraer el gen objetivo, combinar el gen objetivo con el portador, introducir el gen objetivo en las células receptoras y expresar y detectar el gen objetivo.

4. El uso de cultivos genéticos resistentes a los insectos no sólo reduce la cantidad de pesticidas y reduce en gran medida los costos de producción, sino que también reduce la contaminación de los pesticidas al medio ambiente.

5. Las ventajas de la ingeniería genética para producir medicamentos son su alta eficiencia, alta calidad y bajo costo.

6． Actualmente, existen dos opiniones sobre la seguridad de los organismos genéticamente modificados y los productos genéticamente modificados. Una es que los organismos genéticamente modificados y los alimentos genéticamente modificados no son seguros y deben ser controlados estrictamente; la otra es que los organismos genéticamente modificados y los alimentos genéticamente modificados son seguros y; debe promoverse ampliamente.

Capítulo 7, Sección 1

1. La primera persona en la historia que propuso una teoría relativamente completa de la evolución fue el naturalista francés Lamarck. Su punto de vista básico es que todos los seres vivos en la tierra no fueron creados por dioses, sino que evolucionaron a partir de criaturas más antiguas; las diversas características adaptativas de los seres vivos se formaron debido al uso de la adversidad y; herencia adquirida. El uso o desuso y la herencia adquirida son las principales razones de la evolución continua de los organismos.

2． Darwin propuso la teoría de la evolución centrada en la selección natural, la cual reveló que la unidad de los fenómenos de la vida se debe a que todos los seres vivos tienen los mismos ancestros, y que la diversidad biológica es resultado de la evolución.

3. Debido a las limitaciones del nivel de desarrollo científico de esa época, Darwin no pudo explicar la herencia y su explicación de la evolución biológica también se limitó al nivel individual.

Capítulo 7, Sección 2

1. Los principales contenidos de la teoría moderna de la evolución biológica incluyen:

(1) la población es la unidad básica de la evolución biológica;

(2) la mutación y la recombinación genética producen las materias primas para la evolución;

(3) La selección natural determina la dirección de la evolución biológica;

(4) El aislamiento conduce a la formación de nuevas especies.

2． Una población son todos los individuos de la misma especie que viven en un área determinada.

3. El acervo genético de una población son todos los genes contenidos en todos los individuos de la población.

4. La variación hereditaria proviene de la mutación genética, la recombinación genética y la variación cromosómica, entre las cuales la mutación genética y la variación cromosómica se denominan colectivamente mutaciones. Las mutaciones genéticas producen nuevos alelos, que pueden cambiar la frecuencia genética de la población. La mutación y la recombinación proporcionan la materia prima para la evolución biológica.

5. Bajo la acción de la selección natural, la frecuencia genética de una población sufrirá cambios direccionales, lo que hará que los organismos evolucionen continuamente en una determinada dirección.

6． Una especie es un grupo de organismos que pueden aparearse entre sí en estado natural y producir descendencia fértil.

7． El aislamiento es un fenómeno en el que individuos de diferentes poblaciones no pueden intercambiar genes libremente en condiciones naturales. Los aislamientos comunes incluyen el aislamiento reproductivo y el aislamiento geográfico.

8． El aislamiento reproductivo significa que diferentes especies generalmente no pueden aparearse entre sí, e incluso si se aparean exitosamente, no pueden producir descendencia fértil.

9. El aislamiento geográfico es un fenómeno en el que un mismo organismo se divide en diferentes poblaciones debido a barreras geográficas, impidiendo el intercambio genético entre poblaciones.

10. ***La coevolución se refiere a la evolución y desarrollo continuo de diferentes especies, y entre organismos y el entorno inorgánico, a través de la influencia mutua.

11. La biodiversidad incluye tres niveles de contenido: diversidad genética, diversidad de especies y diversidad de ecosistemas.